ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱1.7um 2.1*100 186002352北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司ACQUITY UPLC BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pkg部件代码: 186002352
柱前衍生超GX液相色谱法测定核桃仁中的氨基酸含量
建立超GX液相色谱法(UPLC)测定核桃仁中氨基酸的含量。文中采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)；
超GX液相色谱法同时测定鸡肝中五种氟喹诺酮类药物残留
建立了一种同时测定鸡肝中五种氟喹诺酮类药物残留的超GX液相色谱法(UPLC)。样品经磷酸盐缓冲溶液提取、C18柱净化,采用ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱(50 mm×2.1mm,1.7μm)分离；
超GX液相色谱法同时测定冷饮中12种食品添加剂
方法样品用水直接稀释后,用带有二极管阵列检测器的超GX液相色谱仪测定,色谱柱为WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(粒径1.7μm,柱内径×长为2.1 mm×50mm)；
超GX液相色谱法快速检测粮食中黄曲霉毒素的含量
建立了免疫亲和柱净化-超GX液相色谱法快速测定粮食中黄曲霉毒素(Aflatoxins,AF)的检测方法。样品经提取后,用免疫亲和柱净化、浓缩,Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7um)分离；
超GX液相色谱法测定畜禽肉中10种磺胺类药物残留量
提出了超GX液相色谱法测定畜禽肉中10种磺胺类药物残留量的方法。样品经乙酸-乙jing(1+99)混合溶剂提取,旋转蒸发后用乙酸(0.1+99.9)溶液溶解,正己烷净化。以AcquityUPLC BEH C18色谱柱为分离柱；
超GX液相色谱法测定侧柏炭中5个黄酮类成分
目的建立同时测定侧柏炭中杨梅素、槲皮苷、槲皮素、山柰酚和穗花杉双黄酮5种黄酮类化合物的超GX液相色谱(UPLC)分析方法。方法采用Waters Acquity UPLC系统,Waters BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 mm)；
固相萃取-多波长超GX液相色谱法同时测定咳喘宁中5种生物碱类成分的含量
建立咳喘宁中罂su壳和麻黄所含5种主要生物碱类成分的含量测定方法。样品经固相萃取后用超GX液相色谱法测定,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm ID,1.7μm)；
丹参片的超GX液相色谱指纹图谱
目的 运用超GX液相色谱法对丹参片进行指纹图谱研究,为全面评价丹参片的整体质量提供参考。方法 采用UPLC法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；
超GX液相色谱-质谱联用法分析黄藤素及其主要杂质
目的:采用超GX液相色谱_质谱法(UPLC-ESI-MS)分析黄藤素中的有效成分及其主要杂质并对其结构进行确证。方法:色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)；
Simultaneous Determination of Six Flavonoid Active Components in Radix Astragali by UPLC%超GX液相色谱法同时测定黄芪中6种黄酮类成分...
目的 本实验采用超GX液相色谱法(UPLC)建立同时测定主产地(甘肃、陕西、内蒙古)黄芪药材中毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊异黄酮,山柰酚,芒柄花素6种黄酮类成分的含量测定方法.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm × 100 mm,1.7 μm)；
不同参类中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的质量测定
目的:建立超GX液相色谱法(UPLC)同时测定人参、红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量方法.方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm；
固相萃取—超GX液相色谱检测食品中直接红染料方法的研究
使用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50mmx2.1mm,1.7μm)；
超GX液相色谱法同时测定柑橘中主要酚酸和类黄酮物质
【结果】以ACQUITY UPLC BEH C18液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱；
| %碳载量 | 18 |
| 品Pai | ACQUITY UPLC |
| 键合相类型 | C18 |
| 封端 | 是 |
| 端部接头类型 | Waters |
| 形式 | 色谱柱 |
| 内径(id) | 2.1 mm |
| 长度(mm) | 100 mm |
| 模式 | 反相 |
| 颗粒形状 | Spherical |
| 粒径(dp) | 1.7 µm |
| 颗粒基质 | 杂化 |
| 孔径 | 130Å |
| 硅醇基活性 | 低 |
| 表面积 | 185 |
| 系统 | UPLC/UHPLC |
| 技术 | BEH |
| USP分类 | L1 |
| 包内数量 | 1/包 |
| pH范围 | 1 - 12 |
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱1.7um 2.1*100 186002352waters ACQUITY UPLC 色谱柱和VanGuard保护柱是液相色谱领域迄今为止技术最为领先的液相色谱柱，具备小颗粒的所有潜能势，在提供更高分离度的同时获得更快的分析速度。经过设计、测试确保用于高达15000psi (相当于1000 bar)压力的条件，具有wu与lun比的柱效和耐用性。
Waters ACQUITY UPLC色谱柱是专门为扩散体积很低的 UPLC系统而设计的，ACQUITY UPLC全新的设计极大地提高了分离度，样品通量和检测灵敏度。
UPLC 提供极大的灵活性–速度，灵敏度和分辨率，无论是追求最快的分析速度还是ZG的分离度，UPLC能够兼得，为实验室分析提供了极大的灵活性。
DY个经过UPLC测试和认证的填料颗粒1.7μm的BEH 颗粒，它采用专利的第二代杂化颗粒技术（BEH TechnologyTM），具有高柱效、宽pH使用范围（1-12）、极好的稳定性和超长的使用寿命。目前，ACQUITY UPLC BEH 颗粒的键合化学包括C18/C8/Shield RP18/Phenyl/HILIC五种，使方法开发的更加快速、便捷。
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱1.7um 2.1*100 186002352Waters ACQUITY UPLC BEHC18液相色谱柱/Waters UPLC色谱柱订货指南／技术参数：
186002353 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 150最2.1mm,1.7um
186002352 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 100最2.1mm,1.7um
186002350 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 50最2.1mm,1.7um
186002349 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 30最2.1mm,1.7um
186002347 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 150最1.0mm,1.7um
186002346 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 100最1.0mm,1.7um
186002344 Waters ACQUITY UPLC BEHC18柱 50最1.0mm,1.7um
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱1.7um 2.1*100 186002352RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化学有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相当者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 预处理， 保持柱体湿润。蜂蜜
羧酸型阳离子柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货
