KFS140型神经元绿色荧光探针品Pai
- 品牌:百奥莱博
- 型号:-20℃
- 产地:北京
- 供应商:北京百奥莱博科技有限公司
- 供应商报价:¥190 - 1770
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括KFS140型神经元绿色荧光探针品Pai在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:KFS140型神经元绿色荧光探针品Pai
规格:10mg
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
编号:KFS140
英文名:NeuroGreen
神经元绿色荧光探针NeuroGreen 是一种长链二烷基羰花青化合物,广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。探针不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。其标记的运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,探针在组织内的标记扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位。
储存:-20℃,避光,有效期一年。.jpg)
关于KFS140型神经元绿色荧光探针品Pai的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·Cy3标记抗山羊免疫荧光染色试剂盒
编号:KFS037
英文名称:Immunol Fluorescence Staining Kit with Cy3-Labeled Donkey Anti-Goat IgG
规格:300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有Cy3标记的驴抗山羊IgG(H+L)抗体,可以用于检测山羊来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的红色。
Cy3(Ex/Em:550nm/570nm)是近年新开发的一种红色荧光探针。它比绝大部分其它的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项:
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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·通用型QL抗原修复液(10X)
编号:KFS005
规格:100ml
本通用型QL抗原修复液的抗原修复效果总体上要优于常用的柠檬酸*抗原修复液。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的试剂,可以非常有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片或涂片等样品均适用。
一个包装的本产品可以配制成1000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于100 个样品。
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·SDS-PAGE电泳液(干粉)
编号:KFS061
规格:1 L
本产品作为蛋白电泳缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
每个包装单独加蒸馏水溶解,定容到1L 即可使用。
注意事项
配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。
回收的电泳液可以重复使用,但为了取得ZJ的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。
为了您的安全和健康,请做好实验防护工作。
储存:RT,有效期一年。
·罗丹明123染色试剂盒
编号:KFS211
英文名称:Cell Apoptosis Detection Kit(Rhodamine 123) 说
规格:100T
本试剂盒适用于培养的细胞或从组织中提取出的线粒体的膜电位检测。罗丹明123(Rhodamine 123)是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料,是一种线粒体跨膜电位的指示剂。它可以快速通过细胞膜,仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获,并且对细胞没有任何毒性。其ZD激发波长为507nm,ZD发射波长为529nm。在荧光显微镜下观察,呈现黄绿色荧光,也可用荧光光度计或流式细胞仪检测,通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化和凋亡的发生。
·Ac-LEED-FMK(caspase 13 YZ剂)
编号:KFS272
英文名称:Caspase 13 Inhibitors Z-AEVD-FMK
等级:2mM in DMSO
规格:20μl
浓度:2mM in DMSO
分子式:C32H45FN4O12
分子量:696.7
纯度:≥95%(HPLC)
储存:-20℃,有效期12个月
·PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
编号:KFS335
英文名称:PCNA cell proliferation Detection Kit
等级:2mM in DMSO
规格:20T
PCNA 细胞增殖检测试剂盒(细胞免疫荧光法/流式细胞仪检测),PCNA是细胞DNA 多聚酶的“δ”辅助蛋白,是真核细胞DNA 合成时所必需的一种酸性核蛋白。PCNA 在细胞核内合成,并储存在核内,细胞处于静止状态时,其含量很低,当细胞进入增殖周期中,其表达明显增加,故PCNA 的表达高低可反映细胞增殖的活跃程度。
操作方法
1. 在最适的环境下培养细胞。
2. 除去培养液,用PBS 洗一次。
3. 胰蛋白酶处理和收集细胞,离心,(注意1)保证每管细胞数在106 个。
4. 用0.3 ml PBS 轻轻的重悬细胞, 然后慢慢加入0.7 ml 预冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混匀。在4°C 至少1h。(注意2)
5. 沉淀细胞,完全吸去上清。
6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗细胞2 次。
7. 用100μl 抗体孵育液(0.5% Tween-20/1%BSA/PBS)重悬细胞,加入1ul PCNA 抗体(1μg/106 cells),室温孵育1 小时。
8. 离心收集细胞,用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。
9. 离心收集细胞,用50μl 抗体孵育液重悬,加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC,室温孵育30 分钟。离心收集细胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。
10. 用含有终浓度为10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS(pH7.4)重悬细胞。
11. 避光使细胞在室温下孵育20min 后,离心收集细胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后,转移至流式检测管中重悬。
12. FACS 检测或者储存于4℃。
注意事项
1.所有的沉淀细胞步骤为2,000 rpm, 5 min。
2.可渗透化处理细胞后细胞浓度大约为106 ,样品可以4°C 储存于乙醇中到2 个星期。
3.流式细胞检测时需要设立对照试验:
只用PI 染细胞
只用羊抗小鼠IgG-FITC 染细胞
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