BTN90901 菌体内毒素清除剂

菌体内毒素清除剂厂家直销
英文名：Bacterial Endotoxin Erasol
编号：BTN90901
规格：200mL
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
提示：本品仅用于科研实验，不能用作YL及临床诊断。
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内毒素(即lipopolysaccharides,LPS)是E.coli 细胞壁的主要成分,传统的去除内毒素的方法是将内毒素和DNA一起纯化出来,然后再用各种方法去除其中的内毒素,操作繁琐,DNA回收率低。本产品可以直接把E.coli 表面的内毒素去除,从根本上避免了内毒素对后续操作(如质粒DNA提取,重组蛋白质提取)的污染。
本产品具有下列特点:
1.在菌体收集阶段去除内毒素的产品,从源头上避免了内毒素跟DNA和胞浆蛋白的接触,从根本上防止了可能产生的污染。
2.操作简单快速,用酶溶液温和清洗菌体3-4次即可去掉细菌表面的内毒素,只需要10分钟左右时间,不需要复杂仪器设备。
3.GX,能去除99%以上的内毒素。
4.跟各种质粒DNA提取、基因组DNA提取和蛋白质提取等操作兼容,DNA丢失率只有10%左右(其他方法DNA丢失率可以高达50%)。
5.不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性,处理过的质粒DNA可用于转染实验。
6.既可小规模使用(在1.5 mL离心管内),也可放量用于大规模无内毒素质粒DNA提取和无内毒素蛋白质纯化。
使用及效果:
将1.5-3 mL E.coli 饱和菌液离心后弃上清,得到细菌沉淀,加入1 mL本产品温和混匀后10000-12000 g离心1分钟,弃上清(含内毒素),重复上述操作2-3次,得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取或蛋白质提取程序。
运输及保存:
常温,有效期一年。
菌体内毒素清除剂厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·柱式真菌DNAOUT
编号：BTN70901
英文名称：Column Fungal DNAOUT
规格：50次
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本产品是真菌DNAOUT的柱式升级产品,能够破裂各种真菌坚硬的外壳。同时使用硅胶膜DNA纯化技术,得到的DNA适用于各种后续实验。
1.DNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。可直接用于PCR、酶切、杂交等。DNA产量在2-10μg/mL饱和菌液,DNA片段大小在30-50 Kb左右。
2.操作简单,整个过程约15分钟。
3.能处理真菌菌丝、孢子和子实体等各种形式的真菌样品。
4.安全,本试剂盒对人体,无腐蚀性和刺激性气味。
5.适合于各种真菌,包括酵母(S.cerevisiae、S.pomb、Pichia pastoris、Cryptococcus neoformans、Myxozyma mucillagina )、动物病原真菌(如:Candida albicans、Aspergillus niger )和植物病原真菌(如:Collectotrichum musae、Fusarium oxysporum )。
使用及效果:
将0.1-3 mL 真菌细胞沉淀或0.1g左右的真菌菌丝、孢子和子实体在液氮中研磨,转移到1.5 mL塑料离心管中,加入1 mL溶液A,吹打混匀,65℃保温5分钟后离心1分钟,转移上清到一新离心管中,加入等体积溶液B,混匀,冰浴5分钟,离心1分钟,转移上清到一新离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中,室温放置5分钟后离心半分钟,用通用洗柱液洗两次,空甩半分钟,将离
心吸附柱转移到新的离心管中,加0.1 mL DNA洗脱液,室温离心1分钟即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·Oligo dT12-18引物
编号：BTN100814
英文名称：Oligo dT12-18 Primer
规格：5μg
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Oligo(dT)12-18为长度在12到18之间的Oligo(dT)混合物,可以用于以带polyA尾巴的RNA为模板的一链cDNA合成。建议每20 μL反应体系使用0.5μg oligo(dT)。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
·中量质粒提取试剂盒(溶液型，无内毒素，转染级)
编号：PL0801
英文名称：Oligo dT12-18 Primer
规格：20次
产品介绍：
本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA，采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质，获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作，方法简单，不需特殊设备，无需过柱，不用酚氯仿抽提；基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒，不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA，对质粒损伤小，即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒，只要碱裂解法能够提取，就可以有效纯化。可选择任意小体积溶解质粒，浓度可高达3μg/μl。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从50-70 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取100μg -250μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
2.获得的质粒产量高，浓度高，超螺旋比例高，纯度好，可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
3.内毒素含量极低(<10 EU/μg DNA），可直接应用于细胞转染。菌体内毒素清除剂厂家直销关键词：菌体内毒素清除剂,BTN90901,百奥莱博
·膦酰二肽溶液
编号：BTN130545
英文名称：Phosphoramidon Solution
规格：10mL
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膦酰二肽(N-(α-鼠李吡喃糖基膦酰胺)-L-亮氨酸-L-色氨酸),分子量是579.6,可溶于水,是一种来自微生物的蛋白酶YZ剂。可以特异性YZ钙嗜热蛋白酶、胶原酶和微生物来源的金属内切蛋白酶。本品为10mg/mL的水溶液,工作浓度为4-330μg/mL。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期三个月。
·中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
编号：DN0901
英文名称：Phosphoramidon Solution
规格：20次|50次
产品介绍：
本试剂盒用于快速的从动植物细胞/组织中提取基因组DNA。样品研磨或者匀浆后加入细胞核裂解液，首先在强去污剂或者和蛋白酶K协同作用下裂解细胞释放出基因组DNA，接着加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂。
2. 快速，简捷，组织样品操作整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定，产量高(比离心柱型的产量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。
·Dam 甲基转移酶
编号：BTN120505
英文名称：Dam Methyltransferase
规格：500U
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Dam甲基转移酶能对序列5'...GATC...3'中的腺嘌呤(N6)进行甲基化。
活性单位定义:
1单位指在10μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被Mbol限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10mM EDTA,5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM (随酶提供) 。37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:50 mM KCl,50 mM Tris-HCl(pH7.5),10 mM EDTA,1mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
原核生物:
在原核生物中,DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在,它们的作用是保护宿主菌不被相应的限制性内切酶切割。
真核生物:
在高等真核生物(如 Dnmt1)中发现的CpG甲基转移酶(CpGMTases),将甲基基团转移至胞嘧啶残基上的C5位点。CpG甲基化形式受遗传因素的影响,具有组织特异性,并与基因表达相关。因此,专家推测CpG甲基化在基因分化和表达中起了一定的作用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·核酸内切酶VIII
编号：BTN130642
英文名称：Endonuclease VIII
规格：1000U
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大肠杆菌核酸内切酶 Ⅷ 既有 N -糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3'和5' 端切割磷酸二酯键,产生 5' 磷酸和 3' 磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 Ⅷ 与核酸内切酶 III 的活性相似,但核酸内切酶 Ⅷ 具有 β和δ 裂解酶活性,而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1∶104〜1∶105
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl,75 mM NaCl,1 mM EDTA(pH 8.0 @25℃)],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0@ 25℃
热失活:
75℃ 10分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。菌体内毒素清除剂厂家直销关键词：菌体内毒素清除剂,BTN90901,百奥莱博
·Allprep 组织/细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒(不需DNA酶消化)
编号：RN3601
规格：20次|50次
产品介绍：
本试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA和Protein。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA/Protein同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而RNA/Protein穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上， 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。滤液经选择性沉淀得到Protein。无苯酚、氯仿DNA/RNA快速提取技术基础上配合的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高，互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。。
产品特点：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品RNA/基因组DNA/Protein分离提取操作一般可在1小时内完成。
3.试剂盒的吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
·ATP发光法细胞活力检测试剂盒
编号：BTN130801
英文名称：ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
规格：200次
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ATP生物发光技术的原理是荧光素酶(Luciferase)以荧光素(Luciferin)、三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在Mg2＋存在时,能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物,又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中,ATP在一定的浓度范围内,其浓度与发光强度呈线性关系。
研究表明,各生长期的细菌均有较恒定水平的ATP含量,因此,提取细菌的ATP,利用生物发光法测出ATP含量后,即可推算出样品中的含菌量,整个过程仅为十几分钟。由于生物发光法无需培养微生物过程,操作简便、灵敏度高,在短时间内即可得到检测结果,具有其他微生物检测方法无可比拟的优势,是目前检测微生物快的方法之一。
本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法,利用Firefly luciferase(萤火虫荧光素酶)催化底物Luciferin(荧光素)的转化,GX利用ATP的能量,发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比,而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。ATP的检测灵敏度达到10-13 mol,故具有极高的敏感性。本试剂盒采用优化的酶反应体系,使发光反应持续数十分钟,便于手工操作多个样品。操作简便,可快速获得结果。该产品特点如下:
1.高度敏感:灵敏度达到10-13 mol
2.快速简便:加入制剂后迅速获得结果
使用及效果:
收取细胞提取ATP,在孔/皿中加入足量1x细胞裂解液裂解。裂解细胞含量较多时,可将样品用双蒸水稀释,以保证在测定ATP 的线性范围内。按20/1 比例用ATP反应缓冲液稀释荧光素,再加入1/10 体积的荧光素酶,配制成发光反应液。取待测样品5μL加入测量管底部,取发光反应液 50μL加入管底部,轻轻敲击管壁3～5次混匀,放入仪器中立即测定,记录发光值为荧光素酶催化的发光单位(RLU)。
运输及保存:
低温保存和运输, -20℃或-80℃避光保存,有效期6个月。
·DMSO,PCR级
编号：BTN80205
英文名称：DMSO,PCR Grade
规格：1.5mL
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大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应,尤其是高GC模板的PCR反应,本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。
运输及保存:
常温温,有效期一年。
·零背景T载体
编号：BTN131233
英文名称：Zero Background T Vector
规格：20次
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本载体是经过独特改造的第二代T载体,用户只需在一个PCR引物上加上几个特殊的碱基,即可零背景克隆和定向克隆,只有当PCR片段定向插入到本载体时,菌落才能生长,其他所有情况(如载体自连、目标PCR片段的反向插入、非目标PCR片段的正向和反向插入)下菌落均不能生长。
本产品特点如下:
1.零背景,阳性克隆率接近。
2.连接效率高,30分钟可完成连接反应。
3.简单,无需使用IPTG/X-Gal进行蓝白筛选。
4.连接产物可直接用于细菌转化。
5.用途广,可用于PCR产物克隆、TA克隆、克隆后的DNA测序、定向克隆。
6.提供引物一对,可直接用于菌落PCR检测。
运输及保存:
低温,有效期一年。
·血液DNAOUT
编号：BTN3671
英文名称：Blood DNAOUT
规格：50次/150次
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本产品是专门用于从新鲜或冷冻的动物抗凝全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。
1.DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间,不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等,DNA产量为30-50μg/mL全血。
2.操作简单,整个过程约15分钟,室温操作,适合大规模样品处理。血液处理量可达1 mL,不需要柱子,不会发生其他同类产品经常发生的堵塞。
3.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格只有其一半左右。
4.安全,本试剂盒对人体,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将0.1-1 mL血液直接加到0.5 mL A型红细胞裂解液中混匀,短暂离心,将沉淀再重悬于1 mL A型红细胞裂解液中,离心,将沉淀重悬于0.6 mL溶液A中,混匀,65℃保温10分钟后加入0.2 mL氯仿和0.3 mL溶液B,振荡混匀,室温离心3分钟后转移上清到新离心管中并加入等体积自备异丙醇,混匀后离心5-15分钟得到DNA沉淀,用1 mL 自备75%乙醇清洗2次后将沉淀溶于缓冲液中待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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