北京QL溴化乙锭去除剂厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京QL*化乙锭去除剂厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京QL*化乙锭去除剂厂家
品Pai：百奥莱博
英文名：EB Eraser
产地：国产|进口
规格：50T
QL EB 去除剂是专用于清除*化乙锭（EB）污染的产品，通过与EB分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，清除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。

适用范围广泛，可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。

使用简单、方便，使用QLEB去除剂将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。

注意事项

1) 溶液 A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100%安全。有条件者，定期检测突变性，确保处理过程的正确。

操作步骤

一、各种污染溶液处理（100mL EB 污染溶液）

1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL，如果浓度过高，先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备：在通风橱，用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用，将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中，仔细搅拌混匀（确保 pH≤3）。
4.室温放置反应 24 小时，用碳酸**调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

1.工作液准备：在通风橱，在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B，充分溶解后加入20mL溶液A，仔细搅拌混匀（pH 大约为1.8）。
2.确保电器都处于断电状态后，用纸巾浸泡刚准备好的工作液，仔细将污染表面擦拭干净，重复6次，每次换用新的浸泡了工作液的纸巾，ZH用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液，收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8，有轻微腐蚀性，不宜用来擦拭耐受力弱的物品，可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区，擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时，用碳酸**调节pH到5-9后，液体用大量水冲入水槽，纸巾入垃圾堆。

运输与保存方法：冰袋运输。溶液A于-20℃保存，去除剂B于4℃保存。12个月内有效。

除北京QL*化乙锭去除剂厂家外，我公司正在打折促销以下产品：

·人源高氧化程度低密度脂蛋白
编号：SY0441
英文名称：Human High Oxidized Low Density Lipoprotein (Human High Ox-LDL)
规格：2mg
我司提供的人源高氧化低密度脂蛋白（Human High Oxidized Low Density Lipoprotein，High Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL（SY0439），广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，YZ胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

蛋白纯度：＞97%（琼脂糖凝胶电泳）
蛋白浓度：0.8-3.0 mg/ml
外观：无色乳状液体
缓冲液组分（Buffer Components）：PBS, pH 7.4
氧化程度（Oxidized Level）：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白
高Ox-LDL：90~100 nmol MDA/mg蛋白
储存条件：4℃，避光，有效期4周


北京QL*化乙锭去除剂厂家关键词：EB Eraser,SY0248,QL*化乙锭去除剂

58-22-0 Testosterone 睾酮(睾甾酮)
α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法)   100T
Regaud固定液   500ml
ARB12004 大鼠S100B蛋白(S-100B)酶免分析 Rat soluble protein-100b,s-100b ELISA KIT
N-乙酰-神经*酸 Amberlite XAD2 131-48-6
ARB12270 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA检测服务 Rat pigment epithelium-derived factor,pedf ELISA KIT
ARB11777 人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)代做ELISA实验 Human a disintegrin and metalloprotease 9,adam9 ELISA KIT
3-吲哚丁酸 Ammonium citrate tribasic 133-32-4
ARB13802 豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)Elisa方法检测 Guinea pig ovalbumin specific igg,ova sigG ELISA KIT
ARB13181 小鼠胰岛细胞抗体(ICA)酶免分析 Mouse islet cell antibody,ica ELISA KIT
PY01-175  酚红  ind  25克  
ARB11129 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA检测服务 Human pulmonary activation regulated chemokine,parc ELISA KIT
HC0043 细胞铲子
北京QL*化乙锭去除剂厂家关键词：EB Eraser,SY0248,QL*化乙锭去除剂


·小鼠抗HA-Tag单克隆抗体
编号：SY0652
英文名称：HA-Tag, Mouse mAb
规格：20μl(＞50次)
本品为小鼠抗HA-Tag单克隆抗体，小鼠抗HA标签单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:5000），IP（1:100），IF（1:1000），ELISA（1:2000）。

人流感病毒血凝素（Human influenza hemagglutinin, HA）是决定人病毒传染性的一类表面糖蛋白。HA标签（HA-Tag）来源于HA分子对应的98-106位*基酸（YPYDVPDYA ），广泛用作表达载体的通用表位标签。许多融合蛋白经基因工程重组后表达HA tag，且融合蛋白本身的生物活性和体内分布并不会受影响。其他常用的标签还包括myc、Flag、His、GST等，标签的使用简化了蛋白的检测，分离和纯化。

本抗体特异性识别HA Tag，不仅利于检测带HA Tag的融合蛋白的表达量，另外还利于对HA融合蛋白的分离纯化。

用于WB实验时，可将本品稀释于含5%脱脂奶粉，0.05% Tween-20的1×TBS中，然后与相应印迹膜一起于4℃轻摇孵育过夜。

产品类型（Product Type）：Mouse IgG1
反应性：All
宿主：Mouse
应用：WB/IP/IF/ELISA
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购北京QL*化乙锭去除剂厂家。