基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)促销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)促销
编号：YT013
产地：国产|进口
规格：50次
英文名：Genomic DNA Mini Preparation Kit with Spin Column
本试剂盒是非常先进的基因组DNA抽提试剂盒。可以抽提动物组织、鼠尾、培养细胞、细菌、酵母、动物血液、昆虫以及固定组织的包括基因组DNA在内的总DNA。一个试剂盒通过说明书中提供的不同操作方法，可以抽提除植物样品外的几乎所有样品中的总DNA。

样品首先被蛋白酶K消化，随后加入适合DNA结合到纯化柱上的缓冲液，然后加入到纯化柱内。通过高速离心，使DNA在穿过纯化柱的瞬间，结合到纯化柱上，随后通过两次洗涤去除各种杂质，ZH通过洗脱液把DNA洗脱下来。整个过程无需酚*仿抽提，无需酒精沉淀，样品裂解后仅需约15分钟即可完成。

通过本试剂盒纯化得到的基因组DNA的长度最长可达50kb左右，平均为30kb左右，最短为100bp的DNA也可以被纯化。如需获得更长的基因组DNA，对于哺乳动物样品，包括组织或细胞等，可以使用百奥莱博的(YT012)哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒。通过本试剂盒获得的总DNA，OD260/OD280的范围通常在1.7至1.9之间。

本试剂盒可以抽提少至数百个细胞，多至25mg组织、0.5-1cm鼠尾、500万个培养细胞、20亿个细菌或5000万个酵母。样品用量过多，反而会影响抽提效果。如果待抽提样品的DNA含量小于5ng，建议加入适当量的carrier DNA，例如poly-dT或其它对后续实验没有干扰的DNA，也可以加入适当量的carrier RNA，例如yeast RNA等，以改善抽提效果。

本试剂盒的标准操作步骤抽提得到的总DNA会含有少量RNA，但如果按照可选步骤加入RNase A，就可以获得不含RNA的高纯度总DNA。含有RNA的总DNA可以用于PCR，但对于某些其它的后续反应可能会产生一些影响。

纯化柱对于DNA的ZD容量约为30微克。通常每200万Hela细胞或500万淋巴细胞可以抽提得到15-25微克总DNA，每25mg肝、脑、肾组织可以抽提得到10-30微克总DNA，每25毫克心、肺组织可以抽提得到5-10微克总DNA，每10mg脾组织可以抽提得到5-30微克总DNA，每1.2cm小鼠尾尖或0.3cm大鼠尾尖可以获得10-25微克总DNA。本试剂盒可以抽提50个样品的总DNA。

产品组份：
样品裂解液A——————10ml
样品裂解液B——————11ml
洗涤液I————————21ml (DY次使用前加入7ml无水乙醇)
洗涤液II———————16ml (DY次使用前加入24ml无水乙醇)
洗脱液————————22ml
蛋白酶K————————1.1ml
DNA纯化柱及废液收集管————50套

储存条件：室温，有效期一年。(蛋白酶K需-20℃保存)

注意事项：
1.抽提细菌、酵母样品时还需要一些特定的试剂，详情请参考相关实验步骤。
2.如需制备不含RNA的高纯度总DNA，需自备RNase A。
3.温度较低时样品裂解液A或样品裂解液B中可能会有沉淀产生，属正常现象。使用前必须检查一遍。如有沉淀，55℃水浴孵育使沉淀溶解，混匀后使用。
4.DY次使用前洗涤液I需添加7ml无水乙醇，洗涤液II需添加24ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
5.本试剂盒需使用55℃水浴，请提前作好准备。
6.除特别说明外，每次Vortex应控制在5-10秒左右。
7.本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
8.废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
9.参考使用说明，从某些样品中抽提总DNA不需要使用样品裂解液A。

更多有关基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·二甲基Histone H3(Lys9位点)抗体
编号：YT801
英文名称：anti-Di-Methyl-Histone H3(Lys9) antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成Lys9二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽经过适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。

本Di-Methyl-Histone H3(Lys9)抗体识别的是总Di-Methyl-Histone H3(Lys9)，可以检测内源性的Lys9二甲基化的Histone H3，未发现和Lys9未甲基化的、Lys9单甲基化的或 Lys9三甲基化的histone H3有交叉反应。

组蛋白histone H2A，H2B，H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体
(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米，但染色质的总长度仅为9厘米，而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core
histone)histone H2A，H2B，H3和H4外，还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点，从而使DNA的位置被锁定，有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp，核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。



组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构，从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常，histone H2B的Lys5，Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9，Lys14，Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10，Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守，可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase)，在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白，哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-,di-,and tri-methylated)，和基因转录调控和染色体装配密切相关。Histone H3的Lys4二或三甲基化和很多基因的转录激活相关。Histone H3的Lys4二甲基化和三甲基化和基因的转录激活密切相关。尽管Lys4二甲基化的histone H3也在非转录激活区被检测到，Lys4二甲基化和三甲基化的histone H3在异染色质中是检测不到的。Histone H3的Lys9单甲基化和二甲基化和基因沉默和异染色质装配有关，而Lys9三甲基化的Histone H3在异染色质的pericentric domain区域富集。

Histone H3在其*基端有一个较长的N terminal tail，在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H3是各种histone中修饰程度ZG的，在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H3A1、H3A2和H3A3。人的hitone H3由近15个基因分别单独编码。

产品组份：
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：人工合成Lys4二甲基化的人histone H3的N-terminal一段多肽
宿主：兔
用途：WB,IC, ChIP
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，鸡，裂殖酵母
Di-Methyl-Histone H3(Lys9)分子量：～17kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IC(1:500),ChIP(1:50)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。



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·细胞膜绿色荧光探针(DiO)
编号：YT174
英文名称：DiOC18(3)
规格：10mg
本探针是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现绿色荧光。DiO是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO被激发后可以发出绿色的荧光，DiO和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考下图。其中，ZD激发波长为484nm，ZD发射波长为501nm。



CAS：34215-57-1
分子式：C53H85ClN2O6
分子量：881.72

DiO可以溶解于无水乙醇、DMSO和DMF，溶解度约为1-2.5mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。

DiO被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。DiO通常不会明显影响细胞的生存力(viability)。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于DiI，有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。

DiO除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

用于细胞膜荧光标记时，DiO的常用浓度为1-30μM，最常用的浓度为5-10μM。DiO可以直接染色活的细胞或组织，染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织，通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

注意事项：荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

储存条件：4℃避光，有效期一年。


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81-88-9 罗丹明B/玫瑰红B Rhodamine B
CYB166022-D 兔抗牛IgG-GOLD
BTN80808 蛋白酶YZ剂混合液 Protease Inhibitor Cocktail
HC0304 Biohit数字瓶口滴定分液器
E0620 抗凝裂解驴血
PY02-390  志贺氏菌增菌肉汤基础培养基  250克  
BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
NF-258 冻干抗人Alb血清
邻*青霉素* o-Cresolphthalein complexon 7081-44-9
戊二醛固定液(2.5%,电镜专用)   100ml|500ml
BTN110801 核酸浓缩剂 Nucleic Acid Concentration Solution
*化* Phosphodiesterase Ⅰ from Crotalus adamanteus venom 7647-15-6
CYB162021 兔抗马IgG(抗血清) 0.5ml

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