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北京现货牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL)特价促销

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京现货牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL)特价促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京现货牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL)特价促销
    品Pai:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:1mL
    编号:BTN131071
    牛血清γ球蛋白标准品(BGG)经过滤CJ,质量稳定。本产品是考马斯(Bradford)分析实验的理想标准品,是使用任何方法测定抗体浓度的理想标准品。本产品浓度为2mg/mL。本品仅用于科研实验,不能用作YL及临床诊断。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    自备试剂:0.9% NaCl溶液或PBS缓冲液、BCA工作液。

    使用方法:
    本产品可应用于蛋白分析定量(BCA蛋白分析、考马斯-Bradford分析等)、抗体脱盐回收或其他层析操作的对照、SDS-PAGE电泳和分光光度计紫外灯的常规校准(吸收峰在280nm)等实验。由于蛋白操作彼此差别太大,本手册只列出此产品用于BCA蛋白分析的实验流程,其他流程不在此详述。

    1.标准品溶液的稀释方法见下表。此标准品溶液的稀释可使用去离子水、0.9% NaCl或PBS。

     
    2mg/mL本品(μL) 稀释液(μL) 稀释后产品终浓度(μg/mL)
    120 0 2000
    90 30 1500
    60 60 1000
    45 75 750
    30 90 500
    15 105 250
    10 110 125
    0 120 0(空白对照)

    2.本产品标准曲线的制备
    1)分别取50μL稀释后的本标准品溶液加入到1.5mL离心管中,每个浓度取2个平行样。
    2)在每管中各加入1mL工作液后,立即混匀。
    3)37℃水浴槽中反应30分钟后,冷却至室温。
    4)使用分光光度计测定562nm处的吸光度值。测定时,使用1mL比色皿,用水校零。尽可能在20分钟内检测完毕所有样品。
    5)各浓度本标准品溶液的吸光度值减去空白对照的平均值,绘制本标准品溶液的标准曲线。
    3.检测样品的测定
     检测样品建议与本标准品溶液同时进行测定,测定方法同上,与本标准品的测定方法一致。如果必要也可选择与本标准品溶液相同的稀释方法稀释检测样品后测定。


    北京现货牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL)特价促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
    磺胺嘧啶* HFIP 547-32-0
    54-62-6 Aminopterin  *基喋呤
    姬姆萨染色液(10×) Giemsa stain  2×100ml|2×500ml
    PY02-284  EC-MUG  100g,用于生活饮用水及水源中的大肠埃希氏菌的测定(多管发酵法)
    玫瑰红三羧酸铵 Indoxyl-Glucoside 569-58-4
    BL0279 胰蛋白酶-EDTA含酚红
    PY04-098  PI混合附加试剂   5ML/支  每支添加于95ml灭菌冷却至50李斯特显色培养基基础中,用于李斯特氏菌菌属细菌的快速分类与鉴别
    BL0798 人纤维蛋白原抗原(干粉)
    组织线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒   50T|100T
    1405-87-4 Bacituacin  杆菌肽
    ARB11911 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)酶标法分析 Human oncoprotein induced transcript 3,oit3 ELISA KIT
    SJ0725 D-Hank,s 含酚红 含** 
    辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 Pyrocatechol violet 85618-21-9
    硼砂缓冲液(pH9.3-10.1)  0.05mol/L 500ml
    ARB11582 人基质细胞衍生因子-1(SDF-1)代做ELISA实验 
    L0101 小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定血清中含量检测 
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    ARB13681 兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa检测说明书 Rabbit vascuolar cell adhesion molecule 1,vcam-1 ELISA KIT
    BL1196 革兰氏染色液(试剂盒)
    7240-90-6 X-gal 
    BTN111201 痰液DNAOUT Sputum DNAOUT
    ARB14110 人肌肉生长YZ素(MSTN)Elisa定量检测 
    ARB13892 猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)酶标法分析 Porcine transmissible gastroenteritis virus antibody,tgev ELISA KIT
    1-丁基-3-甲基六*磷酸盐咪唑啉嗡 Camsylate 174501-64-5
    ARB11333 人胎球蛋白A(FETU-A)Elisa定量检测 Human fetuin a,fetu-a ELISA KIT
    ARB13868 猪白介素12(IL-12/P40)ELISA代测服务 Porcine interleukin 12,IL-12/p40 ELISA KIT
    ARB13015 小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)检测服务 Mouse reduced glutathione,gsh ELISA KIT
    醋酸去氧皮质酮 IAA 56-47-3
    BL0908 FITC标记兔抗狗IgG抗体
    ARB13156 小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)含量检测 Mouse chorionic gonadotrophin,cg ELISA KIT
    F030436 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*GOLD
    PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×)   500ml
    碘乙酸* Dithizone 305-53-3
    14375-45-2 脱落酸 Abscisic acid (ABA)
    甘油溶液(75%,无菌)   100ml
    没食子酸甲酯 Trimethoprim 99-24-1
    北京现货牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL)特价促销关键词:BTN131071,2mg/mL,牛血清γ球蛋白标准品,Bovine γ IgG Standard,牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL)


    ·超快核酸银染试剂盒
    编号:BTN81104
    英文名称:Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
    规格:1000mL
    核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。

    产品特点:
    1.超快,整个过程只需要20分钟。
    2. 操作简单,只有染色和显影两步。
    3. 灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10ng的DNA 条带。
    4. 两个成分都是现用现配,可重复性好。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A组分一(干粉) 2g
    溶液A组分二,10× 100ml
    溶液A组分三,10× 100ml
    溶液B组分一,10× 100ml
    溶液B组分二 5ml
    说明书 1份

    注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:

    一:配制溶液A100mL
    需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
    溶液A需要新鲜配制。
    成分 用量
    去离子水 80ml
    溶液A成分一 0.2g
    溶液A成分二 10ml
    溶液A组分三 10ml


    二:配制溶液B100mL
    需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
    溶液B需要新鲜配制。
    成分 用量
    去离子水 89.5ml
    溶液B成分一 10ml
    溶液B组分二 0.5ml


    三:染色
    1. PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,漂洗2次,每次2分钟。
    2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
    3. 倒掉溶液A,用去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
    4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10分钟左右。
    5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。



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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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