喹那普利杂质Ⅰ [3S-[2(R*),3a,11a β]]-1,3,4,6,11,11a-六氢 -3-甲基-1,4-二氧代-α-（2- 苯乙基）-2H-吡嗪并[1,2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯中检院

【产品名称】喹那普利杂质Ⅰ[3S-[2(R*),3a,11aβ]]-1,3,4,6,11,11a-六氢-3-甲基-1,4-二氧代-α-（2-苯乙基）-2H-吡嗪并[1,2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯中检院
【特性量值】含量见包装
【类    别】化学对照品
【用    途】本品仅供含量测定用，薄层色谱鉴别用等。
【包    装】西林瓶，规格见包装
【检测方法】常见的方法有HPLC含量测定，UV含量测定，GC检查，薄层色谱鉴别。
【保存条件】遮光，密闭保存。
【注意事项】使用前不需干燥处理，避光操作。
【有 效 期】中检院标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的标准物质，在中检院发布停用通知前有效。
【声    明】：请按本品说明书规定使用，若作他用，用户须自行证明适用性;
关于发票：
    我们提供全国统一可查询认证的，保证您正常报销。
   
喹那普利杂质Ⅰ[3S-[2(R*),3a,11aβ]]-1,3,4,6,11,11a-六氢-3-甲基-1,4-二氧代-α-（2-苯乙基）-2H-吡嗪并[1,2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯中检院喹那普利杂质Ⅰ[3S-[2(R*),3a,11aβ]]-1,3,4,6,11,11a-六氢-3-甲基-1,4-二氧代-α-（2-苯乙基）-2H-吡嗪并[1,2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯中检院
1.水溶性浸出物测定法  测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
冷浸法  取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）。
热浸法  取供试品约2～4g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加水50～100ml ，密塞，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中、在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速籍密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）。
2..醇溶性浸出物测定法  照水溶性浸出物测定法测定。除另有规定外，以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。
3.挥发性醚浸出物测定法  取供试品（过四号筛）2～5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12小时，里索氏提取器中，加适量，除另有规定外，加热回流8小时，取液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。

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     我们提供一种独特的服务解决方案。我们认为，服务战略应当以每个产品对客户目标的影响为导向，我们所做的每一步都要使我们的产品达到ZG标准来要求，使客户的满意达到ZG标准为己任。
     我们的质量控规范全部参考国际标准，任何物质必须经过定性和定量进行质量把控，我们拥有先进的仪器，产品定性包括核磁(NMR)、X-射线衍射(XRD)、红外(IR)、熔点检测、折光率检测、各种电泳、粒度检测、比旋光度检测和密度检测等等，定量包括核磁(NMR)、液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、电泳、荧光光谱(XRF)、荧光定量和各类滴定等等，帮助您获得高水平的要求和质量。
欢迎新老客户前来咨询订购：喹那普利杂质Ⅰ[3S-[2(R*),3a,11aβ]]-1,3,4,6,11,11a-六氢-3-甲基-1,4-二氧代-α-（2-苯乙基）-2H-吡嗪并[1,2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯中检院