Taq Plus DNA Polymerase厂家

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名称：Taq Plus DNA Polymerase厂家
品Pai：百奥莱博
编号：QN0972
产地：国产|进口
Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNAPloymerase兼具Taq DNA Ploymerase的GX率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特点。与Taq酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加(对模板有效扩增长度可达10kb)、保真度好等优点;与Pfu酶相比，具有扩增速度快、反应效率高的优势。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂(如GC含量高、有二级结构等)的PCR扩增。其PCR产物可直接进行TA克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行TA克隆。

别名：Taq Plus DNA Polymerase
英文名称：Taq Plus DNA Polymerase
储存条件：-20
性状：液体

欲了解更多Taq Plus DNA Polymerase厂家的品Pai、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·丁香油
编号：QN0822
英文名称：Clove oil
规格：100ml
CAS号：8000-34-8

·N,N"-二环己基碳化二亚胺
编号：QN0670
英文名称：DCC (N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide)
规格：25g
别名：双环己基酰亚胺;1,3-二环己基碳二亚胺;DCCI
CAS号：538-75-0
分子式：C13H22N2
分子量：206.33
储存条件：室温
性状：白色结晶.

·达托霉素
编号：QN0804
英文名称：Daptomycin
规格：100mg
别名：达妥霉素;达帕托霉素;达托霉素试剂
CAS号：103060-53-3
分子式：C72H101N17O26
分子量：1620.68
性状：白色或淡黄色粉末

·三*乙酸
编号：QN0630
英文名称：aceto-caustin
规格：100g
本品常用来沉淀蛋白质，测定蛋白质含量.

别名：三*醋酸
CAS号：76-03-9
分子式：C2HCl3O2
分子量：163.39
性状：白色或类白色结晶性粉末
储存条件：2～8℃

·CCK-8试剂盒
编号：QN1293
英文名称：Cell counting KIT-8
规格：100T|500T|500T*10
本试剂盒为MTT法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝*基)-3-(4-硝*基)-5-(2,4-二磺基*)-2H-四唑单*盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。

使用说明：
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD 值，制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴)，OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(SY此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。)

二、细胞活性检测
1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2的条件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

三、细胞增值-毒性检测
1、在96孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时(在37℃，5% CO2的条件下)。
2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间(例如：6、12、24或48小时)。
3、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数)。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基)，去掉药物影响。
4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
6、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

活力计算：.
细胞活力(％)=[A(加药)－A(空白)]／[ A(0加药)－A(空白)]×100
A(加药)：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白)：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0 加药)：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力

注意事项：
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。
②白细胞可能需要培养较长时间。
③当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000个/孔 (100 μL培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8溶液。
④如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片，但是450nm检测灵敏度ZG。
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。

储存条件：4℃，有效期一年


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·鸟苷
编号：QN0554
英文名称：Guanosine
规格：10g
本品常用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷等。

别名：鸟嘌呤核苷
CAS号：118-00-3
分子式：C10H13N5O5
分子量：283.24
熔点：250℃
性状：白色或类白结晶性粉末
纯度：≥98%

·考马斯亮蓝染色试剂盒
编号：QN0879
英文名称：Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)
规格：100+500ML
本考马斯亮蓝染色试剂盒采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。

试剂盒组分：
考马斯亮蓝染色液————————100ml
考马斯亮蓝脱色液————————500ml

使用方法：
1、电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少5倍胶体积)，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
2、将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少2小时，低丰度蛋白染色需4小时以上。
3、染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用2-3次，但染色效果会略有影响。
4、将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色4-8小时，期间更换3-5次脱色液。

注意事项：
1、染色时间4小时以上效果ZJ。
2、脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。
3、脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色24小时一般可以检测出0.1ug蛋白量。
4、脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像。或制成干胶保存。

储存条件：室温保存，至少一年有效。


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·酸性蛋白酶
编号：QN0403
规格：500g
本品是一种在酸性环境下(pH 2.5-5.0)催化蛋白酶水解的酶制剂，适用于酸性介质中水解动植物蛋白质。该酶主要用于酒精发酵、啤酒酿造、毛皮软化、果酒澄清、酱油酿造、饲料等。其使用于酒精、白酒、果酒、啤酒、黄油以及酱油的生产，可澄清发酵醪液和成熟醪液。

CAS号：9025-49-4
储存条件：常温干燥
酶活：80万U/g
性状：黄褐色粉末
温度：30℃-50℃，最适温度范围为40℃-50℃
PH：PH范围为2.5～6.0，最适PH范围为2.5～3.5
酶活：70万U/g

酶活定义：一个酶活力单位是1g酶粉或1ml酶液在40℃，PH3.0条件下，1分钟水解酪素产生1ug酪*酸为一个酶活力单位(u/g或u/ml).

应用注意：
1. 使用酸性蛋白酶固体产品时，应先按1：20的比例溶于30-40℃的温水中。浸泡活化60分钟搅拌均匀后使用。
2. 在发酵行业使用酸性蛋白酶时，发酵速度加快，发酵过程升温快，必须严格控制温度不得超过40℃，否则将影响使用效果。

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