ELISA方法检测小鼠支原体试剂盒
产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
规格:96T/盒
编号:ARB12834
保存温度:2~8℃
有效期:180天
品Pai:百奥莱博
英文名:mpuse mycoplasma ELISA KIT
种属:小鼠
可用作ELISA测定支原体的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定,有些则需经预处理。
◆ 血清:
室温血液自然凝固 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 血浆:
应根据试剂盒的要求选择 EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入 10 %( v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形 成,应再次离心。
◆ 尿液、胸腹水、脑脊液:
用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◆ 细胞:
检测细胞的成份时,对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装然后再裂解。充分裂解后,10000-14000g离心3-5 分钟,取上清,即可进行后续操作。
◆ 组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS或组织蛋白萃取试剂,缓冲液中可加入蛋白酶YZ剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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ELISA方法检测小鼠支原体试剂盒关键词:支原体,试剂盒,百奥莱博
定量分析实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中支原体水平。用纯化的支原体抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入支原体,再与HRP标记的支原体抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的支原体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中支原体浓度。
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采用Elisa方法检测支原体,加样时应注意:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
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运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公司一般为中通快递)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
本公司的小鼠支原体ELISA试剂盒,品质高,灵敏度好,曲线漂亮,无效包换,还可提供免费代测服务,各种种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒,详情可来电咨询我公司
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小鼠支原体ELISA试剂盒基本属性:
特异性:本小鼠支原体ELISA试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
96T使用方法:96T ELISA检测试剂盒可用作标本90个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
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