人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat使用说明书

人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供ZX价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
细胞名称    人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat使用说明书
形态特性    圆形，单个或呈片　
生长特性    悬浮生长　
特征特性      该细胞源自一位14岁患有T淋巴细胞白血病男性的外周血
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 15% FBS
传代方法    保持细胞密度在3～9×105cells/ml之间，1:5～1:10传代，每周换液2～3次 　
传代情况    C4
冻存条件    基础培养基+8%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR     Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：14，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：13，14；FGA：20，21；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat使用说明书注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 Human
白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2
CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12 Burkitt's 淋巴瘤细胞，Raji细胞 HBZY-1细胞，大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)
多聚赖氨酸10 mg/mlPLL
LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人细胞裂解液 (阳
CL-0338G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)5×106cells/瓶×2
ESAM Others Mouse 小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL
Eca-109人食管癌细胞 Human esophageal cancer cell line Eca-109. 1640+10% FBS
IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form)
NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞)
Ana-1(小鼠巨噬细胞)   5×106cells/瓶×2
Anglne(人癌细胞)   5×106cells/瓶×2
AR42J(大鼠外分泌细胞)   5×106cells/瓶×2
ARPE-19(人视网膜上皮细胞)   5×106cells/瓶×2
卵黄高盐琼脂基础250g用于药品，生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
双歧杆菌生化用基础培养基 250(g) incubation media 双歧杆菌生化用基础培养基 250(g)
改良V-P培养基 V-P Medium Modified 250克 蜡样芽孢杆菌的溶血试验
快速硫化氢试验琼脂250用于弯曲杆菌的硫化氢试验(GB标准)incubationmedia快速硫化氢试验琼脂250用于弯曲杆菌的硫化氢试验(GB标准)
O/F培养基(HLGB) 250g 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型(发酵型或氧化型)(S
丙酸钠  25g  培养基原材料
明胶蛋白胨  250g  培养基原材料，提供丰富的营养成分
玉米浸粉  250g  培养基原材料，提供丰富的营养成分
马铃薯浸出粉  250g  提供细菌生长所需的生长因子
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat使用说明书PrestonBrothBase
沙门氏菌显色培养基 Salmonella Chromogenic Medium 用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色
PALCAM添加剂 PALCAM Supplement 1mg/支*10 添加到HB4188中，用于李氏菌的选择性分离培养
ChapmanStone琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaChapmanStone琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养
双料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管) 10ml*20
购买人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。