北京Masson三色染色试剂盒价格

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名称：北京Masson三色染色试剂盒价格
品Pai：百奥莱博
规格：6×100mL
产地：国产|进口
英文名：Masson Staining Kit
Masson三色染色又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而，淡绿或**(代"胺")蓝的分子量都很大，因此Masson染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(**(代"胺")蓝)，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。

产品特点：
➤染色稳定。
➤ 分化时间短，一般仅需1～2秒。
➤ 色彩清晰鲜艳。
➤适用范围广，适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色。
➤ 所染切片保存时间长且不易褪色。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	100mL
溶液B	100mL
溶液C	100mL
溶液D	100mL
溶液E	100mL
溶液F	100mL
使用手册	1份

储存条件：常温运输，室温避光保存，有效期一年。

使用方法：
1．切片常规脱蜡至水，如用Zenker液固定，应进行除汞处理。
2．用溶液A染色5～10分钟。
3．在95%乙醇中洗2次。
4．用溶液B(酸性乙醇分化液)分化，分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。
5．在流水中洗，蒸馏水洗。
6．在溶液C中复染5分钟。

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F010105 小鼠抗HIV(P24)抗体 Monoclonal Mouse Anti-HiV(P24)
BTN100839 潮霉素B干粉 Hygromycin B Powder
CYB163043 羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC
59-02-9 Vitamin E 维生素E 粉末
免疫染色洗涤液   500ml
金属* PEP 7440-70-*(代"2")
二十四烷 MPEG 350 646-31-1
ARB11577 人基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)定量分析 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1,timp-1 ELISA KIT
ARB10411 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)酶联免疫定量检测 Human soluble protein 185,sp185/her-2 ELISA KIT
3-硝基*(代"*")磺酸* Alcohol dehydrogenase 127-68-4
*甲*(代"酚")绿指示剂   100ml
BL1128 ELISA包被液(1x)
肥皂草素 Potassium fluoaluminate 8047-15-2
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·20%CTAB溶液(DNA级)
编号：BTN101107
规格：250mL

·膜结合DNA清除试剂盒
编号：BTN90904
英文名称：Membrane-Bound DNA Scavenger
规格：50次
本试剂盒是在无RNase的DNase(BTN90903)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品。

产品特点：
1.快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。

试剂盒组成：

成分	规格
RNase-free DNase(1U/μL)	0.5ml
膜反应液	2.5ml
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和RNA 洗脱液可以室温保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将0.5mL 通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA的硅胶膜离心吸附柱中，12000rpm室温离心10-30秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2. 配制DNase工作液50μl，即将10μl RNase-free DNase 加入到50μl膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意：对一般的mini型离心吸附柱，膜反应液和DNase的总体积不要大于60μl，否则酶的浓度将降低，影响DNA去除效果。
3. 将上步得到的混合液全部转移到DY步预洗得到的离心吸附柱中。
4.室温放置5分钟。注意：5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质YZ了DNase的活性)，此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5. 保温结束后，直接在离心管中加入0.5mL的通用洗柱液，12000rpm室温离心10-30秒。
6.干甩一次(12000rpm室温离心10-30秒)。
7. 将30-100μl RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜ZY，12000rpm室温离心10-30秒，洗脱液即是无DNA的RNA样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。


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·人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶
编号：BTN130634
英文名称：Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I
规格：1000U
人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE1，也称为HAP1或Ref-1，与大肠杆菌外切酶III蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点5´端的磷酸二酯键，产生单链DNA断裂，留下3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。除具有AP核酸内切酶活性外，据报道APE1还具有弱的DNA 3´二酯酶、3´到 5´外切酶和RNase H活性。除 DNA修复活性外，APE 1还能通过一种氧化还原机制，体外调控许多转录因子的DNA结合活性。作为这个功能的一部分，APE 1已被证实能刺激Fos-Jun异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela细胞AP-1蛋白以及包括NF-kB、Myb和ATF/CREB家族成员在内的其它几种转录因子的DNA结合活性。其反应示意图如下：


产品特点：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10³；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋；
➤ 改良切刻翻译。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl总反应体系中，37℃条件下1小时，能切割20pmol含一个单独AP位点的34 mer寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理20pmol含一个尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

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