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木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒北京厂家现货

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒北京厂家现货在内的转基因PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒北京厂家现货
    等级:科研试剂
    规格:48次/盒
    品Pai:百奥莱博
    编号:SYA286
    产地:国产|进口

    更多有关木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒北京厂家现货的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·猪细小病毒单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA778
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介
    本试剂盒用一对猪细小病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对猪细小病毒核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、原理
    该试剂盒适用于检测带毒猪血液、分泌物、排泄物以及肾、肺、肝、脑、睾丸、淋巴结和胎盘等组织标本中猪细小病毒(PPV)DNA,用于猪细小病毒(PPV)感染的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成(48T)
    组份 数量 规格
    荧光PCR反应液 1管 672μL/管
    阴性对照 1管 50μL/管
    阳性对照 1管 50μL/管
    FD1试剂 1瓶 15mL/瓶
    FD2试剂 1管 500μL/管
    FD3试剂 1瓶 15mL/瓶
    FD4试剂 1瓶 30mL/瓶
    FD5试剂 2管 2mL/管
    吸附柱及收集管 1包 48套/包

    四、储存条件及有效期
    荧光定量PCR试剂盒于-20℃以下保存,有效期为12个月;DNA提取试剂盒于常温保存,有效期为12个月。1.5mL离心管、移液器、吸头等请自备。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品采集、前处理与DNA提取
    6.1 样品的采集
    按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
    6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
    6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
    6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500µL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无DNA酶污染的离心管中备用。
    6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中备用。
    6.2 DNA提取
    6.2.1 在上述样本中加入300μL FD1试剂和10μL FD2试剂,震荡混匀;
    6.2.2 58℃孵育至完全裂解(样品不同而异,细菌、液体样本建议孵育15min,动物细胞、组织和粪便样本建议孵育15min-1h,样本裂解越完全,核酸提取效果越好);
    6.2.3 12000 rpm离心5min,转移上清于一无菌离心管中;
    6.2.4 在2.3的离心管中加入300ul FD3试剂,震荡混匀;
    6.2.5 将全部溶液加入带膜吸附柱(收集管)中,12000 rpm离心1min,弃去流出液;
    6.2.6 加入600ul的FD4试剂,12000 rpm离心1min,弃去流出液;
    6.2.7 12000 rpm离心2min,去除残留液体;
    6.2.8 将吸附柱放置于新的无核酸酶的1.5 mL离心管中,在膜ZY加入20-50µL FD5试剂,室温静置1min,12000rpm离心1min,收集核酸溶液,-20℃保存,若长期保存需放置-80℃冰箱。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议ZH在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(PPV-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 15µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性质控品(NTC)/阳性质控品(PPV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的ZG点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(PPV-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明猪细小病毒核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明猪细小病毒核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行猪细小病毒qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明猪细小病毒核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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    ·创伤弧菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA026
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·口蹄疫(FMDV)通用型单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA500
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA050
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·产毒副溶血弧菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA009
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Vibrio parahaemolyticus
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·腮腺炎/乙脑/肠道病毒三重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA223
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Vibrio parahaemolyticus
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·常见大肠埃希氏菌多重凝胶PCR检测试剂盒(EPEC, EHEC, ETEC, EIEC, EAEC五种致泻性大肠埃希氏菌多重凝胶PCR检测试剂盒)
    编号:SYA254
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Vibrio parahaemolyticus
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    本试剂盒可用于肠致病性(EPEC)、肠出血性(EHEC)、肠产毒性(ETEC)、肠侵袭性(EIEC)、肠粘附性(EAEC)、大肠埃希氏菌的毒力基因谱及其致病型别的检测。实验结果仅为基础研究提供参考,不作为临床诊断依据。

    本试剂盒采用多重PCR技术,适用于五种致泻性大肠埃希氏菌(EPEC、EHEC、ETEC、EIEC、EAEC)的检测。试剂盒的每个反应体系均含有大肠埃希氏菌种属和毒力基因检测的十二对特异性引物,根据PCR扩增产物的条带大小来判断菌株中含有的毒力基因种类并确定其致病型别。

    试剂盒组成:

     
    英文名称 中文名称 规格 数量
    PCR Mix PCR反应液 195μL/管 5
    Taq Ploymerase Taq酶 10μL/管 3
    DNA Extraction 核酸提取试剂 1.5mL/管 2
    Negative Control 阴性对照 50μL/管 1
    Positive Control Ec阳性对照 50μL/管 1


    储存条件:-20℃,应避免反复冻融,有效期6个月。

    使用方法:

    一、样品采集及处理:
    ➤食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照《食品卫生微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验 (GB/T 4789.6-2003) 要求进行。
    ➤血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸*)抗凝管,立即混匀。
    ➤粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
    ➤病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
     注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。

    二、DNA提取:
    ➤液体培养物:取培养物50μL(培养至一定浊度)或者挑取单克隆菌落加入50μL DNA提取液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL做PCR反应。
    ➤固体培养物:可直接挑取单克隆菌落加入到反应体系中,充分混匀。
    ➤血液样本:直接取200μL抗凝血,转至一洁净的1.5mL离心管中,加入1mL双蒸水,剧烈震荡30s,8000rmp离心5min,弃上清,至无明显红色沉淀(若沉淀明显,请再重复上述步骤一次)。加入1mL生理盐水,剧烈震荡15s,13000rmp离心5min,弃上清。加入50μLDNA提取液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL做PCR反应。
    ➤粪便样品:挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中,加入0.5mL生理盐水,振荡混匀,13000rpm离心3分钟,弃上清。沉淀中加入50μLDNA提取液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL做PCR反应。
    ➤其他液体标本:取标本2-3mL,13000rpm离心3min,弃上清,沉淀中加入50μl DNA提取液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL做PCR反应。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议ZH在样品制备区域加入阳性对照。

    三、检测步骤:
    1.反应体系配置
    反应体系配制:从试剂盒中取出试剂冰上融化,待试剂完全解冻,充分混匀后瞬时离心。
     注:Taq酶现用现取,尽量避免反复冻融。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应体系的量 N个反应加入的量
    Ec PCR反应液 19.5μL N×19.5µL
    Taq酶 0.5 μL N×0.5µL
    总量 20µL N×20µL

    体系分装:将上述反应液混匀后瞬时离心,进行PCR扩增。
    2.PCR循环条件设置
    程序 循环数 温度 反应时间
    1 1 95 4min
    2 35 95 40s
    62 1min 10s
    72 1min 40s
    3 1 72 5min


    四、结果分析:
    1.对PCR扩增产物进行电泳分析
    若选用琼脂糖凝胶电泳对扩增产物分离鉴定,推荐使用浓度为1.5%的琼脂糖凝胶(待胶凉至不烫手时加入染料),且胶的长度不小于10cm,在 25μL PCR产物中,加入上样缓冲液,混匀后取20-30μL混合液加入至上样孔中;电压值设定为电泳槽正负极距离(cm)与5(V/cm)的乘积;加入5-10μL Maker,同时可用阳性对照的PCR产物作为特异性分子Marker。
    2.结果判定
    所有大肠埃希氏菌(包括致泻和非致泻性大肠)均有一条uidA的扩增条带。在uidA条带的基础上,若有毒力基因条带的扩增,则为致泻性大肠埃希氏菌。根据DNA Marker和(或)阳性对照判断扩增条带大小,进而确定毒力基因种类,结合毒力基因组合方式判定ZZ致病型别,具体组合方式见下表。(注:本试剂盒检测的靶序列为保守序列。细菌在靶序列处若发生基因突变,则可能出现假阴性结果。由于毒力基因可在细菌间转移,实际检测中一株菌种可能同时存在含有源自不同型别的致泻性大肠埃希氏菌毒力基因。)
    致病型 毒力基因种类
    及片段大小
    阳性判定结果组合
    EPEC bfpB(900bp)
    escV(540bp)
    uidA(1500bp)+ 典型:bfpB(+),escV(+),stx1(-),stx2(-)
    不典型:bfpB(-),escV(+),stx1(-),stx2(-)
    EHEC escV(540bp)
    stx1(240bp)
    stx2(320bp)
    uidA(1500bp)+ escV(+/-),stx1 (+),stx2 (-),bfpB (-)
    escV(+/-),stx1 (-),stx2 (+),bfpB (-)
    escV(+/-),stx1 (+),stx2 (+),bfpB (-)
    ETEC elt(650bp)
    estla(160bp)
    estlb(170bp)
    uidA(1500bp)+ elt(+),estla(-),estlb(-)
    elt(+),estla(+),estlb(-)
    elt(+),estla(-),estlb(+)
    elt(-),estla(-),estlb(+)
    EIEC invE(760bp) uidA(1500bp)+ invE(+)
    EAEC astA(100bp)
    aggR(400bp)
    pic(1100pb)
    uidA(1500bp)+ astA, aggR, pic中一条或一条以上阳性



    五、检测方法的局限性:
    本试剂盒检测的靶序列为致泻性大肠埃希氏菌基因的保守区域,这些基因高度保守稳定。但如果细菌在靶序列处发生基因突变,则可能出现假阴性结果,即发生漏检;同时,样品收集、处理、运送和保存的质量均对检测结果造成影响。鉴于毒力基因可在细菌间转移,实际检测中可存在一株菌种同时含有源自不同型别的致泻性大肠埃希氏菌毒力基因的可能性。

    六、注意事项:
    ➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    ➤所有使用的离心管高压灭菌。
    ➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    ➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    ➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


    木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒北京厂家现货关键词:百奥莱博,木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒,SYA286

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    ARB11931 大鼠17-羟皮质类固醇(17-OHCS)定量分析 Rat 17-hydroxycorticosteroids,17-ohcs ELISA KIT
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    SDS溶液(10%,pH7.2)   100ml
    PP1201 RIPA裂解液
    *化乙酰胆碱 L-Histidine methyl ester dihydrochloride 60-31-1
    丙基红指示剂   100ml
    PY02-277  MUGal肉汤基础  100克  
    1397-89-3 可溶性两性霉素B Amphotericin B solubilized  
    ARB10532 人鸟*酸*基甲酰转移酶(OCT)酶标法分析 Human ornithine carbamoyl transferase,oct ELISA KIT
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    HC0346 BRAND  8道整支消毒移液器
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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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