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北京百奥莱博生产销*(代"售")的SYA233型裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒优惠价,是高品质的病毒PCR检测试剂盒产品,欢迎的您垂询订购。
名称:SYA233型裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒优惠价
编号:SYA233
产地:国产|进口
等级:科研试剂
规格:48次/盒
品Pai:百奥莱博
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·猪伪狂犬病毒(PRV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA467
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·牛支原体抗体ELISA检测试剂盒
编号:SYA664
英文名称:Mycoplasma Bovis ELISA Antibody Test Kit
等级:科研实验专用
规格:96次/盒
【主要成分】
组份 数量 规格
包被板 1 块 96T
阴性血清对照 1 管 1ml/管
阳性血清对照 1 管 1ml/管
样品稀释液 1 瓶 50ml/瓶
10×洗液 1 瓶 30ml/瓶
兔抗牛IgG酶标抗体 1 瓶 12ml/瓶
底物显色液 1 瓶 12ml/瓶
终止液 1 瓶 6ml/瓶
说明书 1 份
【作用与用途】
适用于牛血清中牛支原体抗体的检测。
【用法与判定】
1、试剂准备
仔细阅读说明书,所有的试剂在使用前需放置于室温至少1小时,使试剂盒恢复到室温。
2、洗涤液的配制
取1 份10×洗液加入到9份双蒸水中,混匀。配好的液体,应在3天内用完。
3、稀释待检血清。用样品稀释液将待检血清做1∶160(VV)倍稀释(建议在1.5ml微量离心管中加入400μl 样品稀释液,吸取2.5μl 待检样品加入该管中充分混匀)。
4、操作步骤
4.1 加样
包被板上对照和待检样品添加如下所示。
4.2 孵育
将稀释好的样品加入包被板中,100μl/孔。将包被板置37℃下孵育1小时。
4.3 洗涤
甩去孔内液体,用稀释好的洗涤液洗涤包被板,300μl/孔,振荡洗涤3次,拍干。
| | 1 | 2 | |
| 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| A | P | S1 | S2 | S3 | S4 | | | | | | | |
| B | P | | | | | | | | | | | |
| C | N | | | | | | | | | | | |
| D | N | | | | | | | | | | | |
| E | | | | | | | | | | | | |
| F | | | | | | | | | | | | |
| G | | | | | | | | | | | | |
| H | | | | | | | | | | | | |
(注:“P”为阳性血清对照;“N”为阴性血清对照;S1、S2、S3、S4 为待检血清样品)
4.4 二抗孵育
向各孔中加入兔抗牛IgG 酶标抗体,100μl/孔。将包被板置37℃下孵育1小时。
4.5 洗涤
方法同4.3。
4.6 显色
加入底物显色液,100μl/孔,置室温(15~25℃)下,避光孵育9分钟。
4.7 终止
加入终止液,50μl/孔,轻微震荡混合均匀。
4.8 读数
在加入终止液15分钟内,将包被板置于酶标仪中,用波长450nm(OD450)读数。
4.9 S/P值计算
按照以下计算公式,计算S/P值。
4.10 判定标准
4.10.1 试验结果有效的条件是:阳性血清对照OD450值均应≥0.8,阴性血清对照OD450 值均应<0.1。
4.10.2 待检样品的S/P 值≥0.418时,判定为阳性;待检样品的S/P值<0.418时,判定为阴性。
【注意事项】
(1)所有试剂在2~8℃条件下保存。
(2)贮存时,所有的板条一定要用封口膜密封,防止潮气对包被板的损伤。
(3)不要使底物溶液接触强光和氧化物。取出后,不得再加回瓶中。
(4)仔细阅读说明书。
(5)不要使用过期的成分或者不同批次试剂混合使用。
(6)稀释10×洗液时,如发现存在结晶,可置37℃下加热使其溶解后再使用。
(7)注意加样和洗涤过程,以确保试验的准确度,不能用嘴吸液。
(8)被检血清发生腐败时勿用于检测。
(9)检验用器皿必须清洁,操作过程避免与金属类器物接触。
(10)在加样时,应使各孔的加样时间差别小于5 分钟,以保证各孔反应时间一致。
(11)操作过程中使用手套,终止液是硫*(代"酸"),如接触,应用清水迅速冲洗接触部位。
【贮存与有效期】
2~8℃保存,有效期为9个月。
SYA233型裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒优惠价关键词:SYA233,裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒,百奥莱博
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温馨提示:不可用于临床ZL。