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改良BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")改良BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:改良BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究
    品Pai:百奥莱博
    编号:ALH371
    英文名:Protein Quantitation Kit By BCA
    产地:国产|进口
    规格:200次|500次|2500次|5000次
    本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。

    试剂盒组份(500次):
    蛋白标准(5mg/mlBSA)—————0.5ml
    溶液A—————————————50ml×2
    溶液B—————————————2ml

    产品特点:
    1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便。
    2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl 。
    3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80。
    4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。
    5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。

    注意事项
    1. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。
    2. 溶液A和溶液B混合成工作液时可能会有浑浊,但充分振荡混匀后就会消失,成为淡绿色的透明溶液。
    3. 需酶标仪一台,测定波长为540-590nm 之间,562nm ZJ;需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整A 液,B 液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
    4. BCA 蛋白定量试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保无EGTA,EDTA 低于10mM,二硫苏糖醇低于1mM,β-巯基乙醇低于1mM。不适用BCA
    法时建议使用Bradford 法蛋白定量试剂盒。还可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。
    5. 为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
    6. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请SYBradford 法蛋白定量试剂盒。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    本品别名:改良BCA法蛋白定量试剂盒|BCA法蛋白浓度测定试剂盒|BCA法蛋白浓度检测试剂盒|改良BCA蛋白检测试剂盒

    更多有关改良BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·DNA快速连接试剂盒
    编号:ALH353
    英文名称:DNA Quick Ligation Kit
    规格:20次|60次
    本试剂盒可在室温(22℃)10分钟条件下,快速、简单完成DNA片段粘端或平端连接反应。连接产物可直接转化。可用于DNA 片段克隆,文库构建,TA克隆,Linker连接等。

    试剂盒组分(60次):
    2×Quick Ligation Buffer-——————300μl
    T4 DNA ligase(5 U/ml)————————300U

    注意事项:
    1.转化前不要热灭活T4 DNA ligase,否则将降低转化效率。
    2.DNA片段体积大于4 ml的,可增加2 xQuick Ligation Buffer,总反应体积相应可以增至20 ml,这样在连接体系中可加入更大体积的DNA片段。

    储存条件:-20℃。

    ·hoeschst凋亡小体染色试剂盒
    编号:ALH160
    英文名称:Hoeschst apoptotic body Stain Kit
    规格:100次
    本试剂盒Hoechst染料紫外光激发波长350-370 nm;发射波长465 nm,在荧光显微镜下DNA发出蓝色荧光。凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集,固缩,继而核碎裂出现凋亡小体。在Hoeschst染色下,细胞核或者凋亡小体的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密浓染。

    试剂盒组份:
    固定液———————————50ml
    100×染色浓缩液——————0.5ml
    染色稀释缓冲液———————50ml

    注意事项
    1.需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
    2.需PBS或0.9%NaCl溶液,盖玻片与载玻片。
    3.荧光容易淬灭,应该尽量避光操作和保存。

    储存条件:4℃,有效期半年。


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    ·2.5mM dNTP混合溶液
    编号:ALH284
    英文名称:2.5mM dNTPs Solution
    规格:1ml|5ml
    本品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液,浓度为2.5mM,PCR反应时,不用稀释可直接使用,PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用4μl(终浓度200μM)

    储存条件:-20℃。

    ·RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物)
    编号:ALH038
    英文名称:Complex Plant RNA Extraction Kit
    规格:50次
    本试剂盒适用于多糖、多酚及其他复杂植物组织细胞总RNA快速提取,无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上,又采用基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶, 离心沉淀去除多糖多酚和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过, 吸附在基因组DNA清除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而清除掉DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, ZH低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    本试剂盒特点:
    1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    2.简捷,单个样品操作一般可在25分钟内完成,世界上最简单快速的试剂盒。
    3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
    4.可以提取包括复杂中草药如石斛/丹参/雪莲/人参、复杂淀粉种子如水稻/小麦/玉米种子、复杂果实如葡萄/蓝莓/草莓/西瓜果实、复杂抗逆植物如冬青/松针/沙棘/胡杨、复杂花卉月季/玫瑰/梅/牡丹花、复杂多糖植物紫菜/仙人掌/芦荟水稻种子等数百种国内外试剂盒提取失败的样品。
    5.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.2,无DNA残留,可用于荧光定量PCR、RT-PCR、芯片、二代测序、Northern-blot等各种实验。

    试剂盒组份:

     
    组份 50次
    裂解液CLB 50ml
    裂解液RLT Plus 25ml
    去蛋白液RW1 40ml
    漂洗液RW 10ml
    RNase-freeH2O 10ml
    基因组DNA 清除柱和收集管 50套
    吸附柱和收集管 50套


    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均可在室温完成(4℃离心也可以),使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 需要自备β-巯基乙醇,乙醇,研钵(可选)。
    3. 样品处理量JD不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量,将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
    4. 裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. 关于DNA 的微量残留:
    一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
    1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
    2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
    3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup) ,请联系我们索取具体操作说明书。
    4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。

    储存条件:室温,有效期12个月。


    改良BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究关键词:改良BCA蛋白检测试剂盒,BCA法蛋白浓度检测试剂盒,改良BCA法蛋白定量试剂盒,BCA法蛋白浓度测定试剂盒

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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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