北京现货λDNA/HindIII(125～23130bp)打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的北京现货λDNA/HindIII(125～23130bp)打折促销用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多λDNA/HindIII(125～23130bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货λDNA/HindIII(125～23130bp)打折促销
规格：100次(2×25μg/2×250μl)
品Pai：百奥莱博
编号：RFT026
产地：国产|进口
本产品是由λDNA经HindIII完全酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。8条带的大小分别为125，564，2027，2322，4361，6557，9416，23130bp。



使用方法：
1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. λDNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段，同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。
2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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·Western二抗稀释液
编号：RFT085
英文名称：Secondary Antibody Dilution Buffer
规格：100ml
本品可以用于Western时二抗的稀释。经本Western二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的Western二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。

使用方法：
参考所用的二抗的使用说明，以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。二抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后，可以回收稀释的二抗，4℃保存，以用于下次的Western，通常在1-2周内可以重复使用3-5次。

注意事项：
本Western二抗稀释液经过滤CJ处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。

储存条件：2～8℃，有效期一年。


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·新霉素溶液(50mg/ml)
编号：RFT180
英文名称：Neomycin solution
规格：5×1ml

·蛋白酶YZ剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用)
编号：RFT197
英文名称：Protease inhibitor cocktail for fungal and yeast extracts
规格：1ml|5×1ml
本品是一种用于真菌或酵母蛋白提取的蛋白酶YZ剂混合物(100mM AEBSF，1.5mM E64，2mM Pepstatin A，500mM Phenanthroline in DMSO)。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。

真菌或酵母提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等YZ剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。

本产品为经优化和测试的用于真菌或酵母蛋白提取的蛋白酶YZ剂混合物，包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶YZ剂、以及金属蛋白酶YZ剂。

本产品使用便捷，通常以1:100的比例把蛋白酶YZ剂混合物加入裂解液中，即可用于真菌或酵母蛋白的提取，并有效YZ蛋白降解。

本产品可以有效YZ真菌或酵母提取物中的各种蛋白酶活性，如丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆YZ剂，其YZ常数与PMSF和DFP的YZ常数相似，可以有效YZ胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶，作为PMSF和DFP的替代物，AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。E64是半胱*酸蛋白酶不可逆YZ剂；Pepstatin A是天冬*酸蛋白酶可逆YZ剂；Phenanthroline是金属蛋白酶的可逆YZ剂。

使用方法：

1、本蛋白酶YZ剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶YZ剂混合物)，混匀后即可使用。含有蛋白酶YZ剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2、待所需的YZ剂添加完毕混匀后，就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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·40％丙稀酰胺溶液(29:1)
编号：RFT068
英文名称：40％ Acylamide Solution(29:1)
规格：100ml
40%丙稀酰胺(29:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白的分离。

储存条件：4℃，避光。

·pUC18/MspI(34～501bp)
编号：RFT025
英文名称：40％ Acylamide Solution(29:1)
规格：20T(10μg/40μl)|50T(25μg/100μl)
本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的，包括501，489，404，353，242，190，147，110，89，67，34bp DNA片段，适用于琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为浓缩型，配有6×DNA loading buffer，使用时按照比例配制即可。



使用方法：
1. 取2μl(0.5μg)DNA加1μl 6×DNA loading buffer，3μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
注：不建议用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
2. 建议电泳条件为2.5-3.0％的琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm，凝胶长度7cm；或5.0-8.0％的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，电压10 v/cm，凝胶长度15cm。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶进行银染，由于灵敏度较高，请适当降低Marker的上样量。

注意事项：
1. 凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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