酸洗玻璃珠(1500～2000μm)优惠促销

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北京百奥莱博供应的酸洗玻璃珠(1500～2000μm)优惠促销用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多酸洗玻璃珠(1500～2000μm)等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：酸洗玻璃珠(1500～2000μm)优惠促销
英文名：Acid-Washed Glassbeads(1500～2000μm)
品Pai：百奥莱博
规格：10g
产地：国产|进口

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冻存细胞蛋白提取试剂盒 Frozen storage cell protein extraction kit  50T|100T
BL0772 (66-669)高分子量 marker Protein mixture(原装) 
聚乙二醇200 D-(+)-Turanose 25322-68-3
ARB10977 人免疫球蛋白j链(Ig-j)Elisa分析 Human immunoglubin joining chain,ig-j ELISA KIT
BL1312 2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料)
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F050309 小鼠IgG2b抗体 Mouse IgG2b
福氏不完全佐剂 β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase
ARB13599 兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA检测服务 Rabbit immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
ARB12723 小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)Elisa定量检测 Mouse 16-αhydroxyestrogen 1,16-α ohe-1 ELISA KIT
ARB14167 牛口蹄疫亚I型抗体(AsIa 1 FMD-Ab)含量检测 
ARB14018 绵羊瘦素(leptIn)定量分析 Sheep leptin ELISA KIT
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·TB培养基
编号：BTN100824
英文名称：Terrific Broth Medium，Powder
规格：250g
TB培养基是由美国科学家Tartof和Hobbs在1987年开发，它不比LB培养基多20%的peptone和380%的yeast extract。含磷酸缓冲液，0.4%glycerol。同样培养条件下能得到更多菌体，常用于质粒制备和蛋白质表达。本产品加水灭菌后即得液体培养基，即可使用。配制一升液体培养基需要25g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·MTT检测试剂盒
编号：BTN111105
英文名称：MTT Assay Kit
规格：500次
MTT广泛用于检测细胞生长，其原理是MTT可以被活细胞线粒体内的脱*酶还原生成深紫色的formazan结晶，而死细胞则无此活性。深紫色的formazan结晶被溶解后可以通过测定490nm波长的光吸收而测定出其浓度，并由此推测出细胞的活力，细胞增殖越旺盛，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。其原理如下：


产品特点：
1．采用独特的Formazan溶解液，可以充分溶解formazan，减少误差。
2．背景低，灵敏度高，线性范围宽，重复性好。
3．本产品为足够500次(5个96孔细胞培养板)微孔板检测。
4．可用于生物活性因子活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验、肿瘤放射敏感性测定等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，有效期一年。

使用方法：
下面操作是检测细胞毒性的试验，其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验)，操作步骤可以以此为基础稍作修改即可，故不再赘述。

㈠、接种细胞
1．按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞，收集到含血清的培养基中。
2．200g离心5分钟收集细胞沉淀。
3．用培养基重悬细胞沉淀，制备成单细胞悬浮液并计数。
4．将细胞稀释到2.5×10³个/mL～5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定)，如果不知道生长数度，一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
5．将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
6．用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正ZY加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞，则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。注意：一定要把细胞加在孔的正中，否则细胞会聚集在孔的角落处，影响试验。
7．用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零)，第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11 列反应的影响。
8．按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天，使细胞进入指数生长期。

㈡、药物处理
9．用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度，则需要预试验确定)，一般一种药物需要做3块平行板。
10．去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞)，保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
11．在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基，这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
12．在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物，每列加入一个浓度的药物。
13．按常规方法把96孔板继续放在在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间，此段时间即为药物处理细胞的时间，由用户自己决定。
14．处理结束后去除第2 到第11列(共10列，均含细胞)所有孔中的培养基，并再加入100μL新鲜培养基。
15．每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

㈢、存活细胞计数
16．在生长末期，去除第1到第11列各孔中的培养基后，再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分)，用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。注意：溶液A在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解，摇匀后使用。MTT有致癌性，一定要带手套操作。
17．小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收，尽可能去除。
18．每孔加入100μL溶液B，置摇床上低速振荡10分钟，使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
19．由于产物不稳定，故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
 注意：用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
20．计数同样处理的各次重复的平均值。
21．以药物浓度为横轴，以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度JD值差别很大，一般需将其转化成生长YZ率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%)，这样便于计算出IC50，用于各种药物处理效果的比较。注意：如果测生长曲线，则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型，具有促进作用的则斜率加大。


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ARB11984 大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA代测服务 Rat gata binding protein 4,gata4 ELISA KIT
606-68-8 NADH Na2 还原型辅酶Ⅰ二*
BOC-L-色*酸 Amastatin hydrochloride hydrate 13139-14-5
苹果多酚 Pyrazole 85251-63-4
考马斯亮蓝R250 L-Lysine HCL 6104-59-2
派洛宁B Citrazinic acid 2150-48-3
PY02-255  卵黄甘露醇高盐琼脂基础  250克  
BL1360 红细胞裂解液(无菌)
ARB13999 猪褪黑素(MT)酶标法分析 Porcine melatonin,mt ELISA KIT
ARB11026 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)含量测试 Human urokinase-type plasminogen activator,upa/plau ELISA KIT
藻类蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
ARB10644 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA检测服务 Human vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2,vegfr-2/flk-1 ELISA KIT
ARB10049 人Apelin 12(AP12)Elisa分析 Human apelin 12,ap12 ELISA KIT
BL0877 兔抗人IgA免疫血清 0.5ml
硫代乳酸 3-Nitrobenzene sulfonic acid sodiu*(代"m") salt 107-96-0
PY02-163  XLD琼脂  250克  
ARB11389 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)含量检测 Human perforin/pore-forming protein,pf/pfp ELISA KIT
BL1352 预染低分子量蛋白MARKER
ARB12194 大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)Elisa分析 Rat major Histocomp*(代"a")tibility complexⅢ,mhcⅢ/agbⅢ/h-1Ⅲ ELISA KIT
F030202 HRP标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*HRP
ARB10602 人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA检测服务 Human platelet membrane glycoprotein Ⅳ,gp-Ⅳ ELISA KIT

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