山羊促黄体生成素(LH)ELISA试剂盒进口原装| 检测原理 | 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 | 样品收集、处理及保存方法 | 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 | 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 | 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 | 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 | 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 | 试剂的准备 | 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。 | 洗板方法 | 1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 | 2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
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