微球菌核酸酶(国产,进口)

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名称：微球菌核酸酶(国产,进口)
品Pai：百奥莱博
编号：SV1069
产地：国产|进口
英文名：Micro bacteria nucleic acid enzyme
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID:3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。

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微球菌核酸酶(国产,进口)关键词：SV1069,微球菌核酸酶,Micro bacteria nucleic acid enzyme

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·Tth RecA 蛋白
编号：SV1168
英文名称：RecA Tth protein
规格：100μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环定点突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
概述:
Tth RecA 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）的 RecA 同源蛋白。在最适温度 65-75℃ 范围内，Tth RecA 蛋白具有依赖于 ssDNA 的 ATPase 活性。由于具有极高的热稳定性，对于需要高温反应条件:的分子生物学技术，如核酸扩增和测序来说，Tth RecA 蛋白是一个理想的选择。
来源:
重组 E. coli 菌株。携带有从嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）克隆的 recA 基因。由 Biohelix 公司（我公司合作公司）研发。
质保声明:
Tth RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销*(代"售")。纯蛋白量在 OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.516；光程 1 cm）。
浓度:
1 mg/ml。
分子量:
36 kDa。
注意事项:
Tth RecA 在任一聚合酶缓冲液中均有活性。每 50 μl 反应体系添加 400 ng 的 Tth RecA。

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