促甲状腺激素受体抗体（TRAb）检测试剂盒（CFDA认证）

促甲状腺激素受体抗体检测试剂盒（酶联免疫法） TSH receptor autoantibody ELISA Kit

国际专利：欧洲专利1021721 B1，美国专利6844162 B1，日本专利4331403
注册证号：国械注进20152403732
临床意义：
TRAb也称促甲状腺激素（TSH）受体抗体，是鉴别甲亢、诊断Graves病的指标之一；
TRAb对Graves病的诊断、ZL和预后的估计均具有重要的意义；
Graves病患者TRAb阳性率可达95%以上，故可作为Graves病的诊断依据。
临床症状：
（1）本病多见于女性，以20-40岁者最多见；
（2）典型的临床表现主要包括高代谢症、甲状腺肿大和眼病三个方面；
（3）患者血清中存在多种自身抗体，特别是针对TSH受体的甲状腺刺激抗体，与Graves病的甲状腺功能亢进有关。
GRAVES病发病机理：

试剂盒检测原理：
在使用生物素标记的促甲状腺激素（TSH）与TRAb竞争结合TSH受体（TSHR）基础上，加入生物素-链霉亲和素-过氧化物酶反应机制。

产品特点：特异性99%，灵敏度98%，临界值1U/L（NIBSC90/672）
应用范围：各省、市级医院均可开展
适用科室：检测科，内分泌科，核医学科
适用仪器：酶标仪（波长450nm）
采用标本：血清
产品规格：96人份/盒
储存条件及有效期：2-8℃保存，有效期一年

天津阿斯尔生物科技有限公司是中英合资企业，成立于2013年6月，位于天津高新区华苑产业区，主要从事高端YL体外检测试剂的研究、开发与销售。公司致力于为各YL机构提供针对自身免疫系统疾病的快速、准确、可靠的检测方案，并携手业内同行共同进行技术开发，为技术进步和提升行业水平作出贡献。英国RSR集团（RSR Ltd Group）是本公司DY大股东，成立于1982年，前身是Bernard Rees Smith博士在威尔士大学药学院的实验室，目前在英国有100多名员工。在过去三十多年内，公司先后在美国、澳大利亚、日本、印度、韩国、新西兰、巴西、阿根廷、智利、斯堪的纳维亚、南非、新加坡、台湾等国家或地区设立有分支机构。公司主要开发和生产YL诊断试剂，特别是自身免疫性甲状腺疾病、1型糖尿病、神经免疫和肾上腺等体外诊断试剂，美国和日本是主要的海外市场。

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