HZXB2203 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela

人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela上海沪峥，公司细胞来源于ATCC,ECACC,DSMZ,JCRB,KCLB等国内外知名细胞提供商，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数年轻，状态良好，活性高。由我公司实验室扩增，冻存的产品全部经过专业的QC检测，进口来源，活力>95%，无细菌，真菌，支原体污染！

人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela基本信息：

【品Pai】：ATCC

【型号】：HZXB2203

【生长特性】：贴壁生长

【生长条件】：95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

【细胞传代】：1:2传代

【细胞检测】：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

【提供方式】：T25细胞培养瓶

人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela特点：

1. 特异性强：只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，而不伤害正常组织和细胞,抗瘤谱广。

2. 对体内各种肿瘤细胞均能有效ZL。

3.安全性好，除可能出现的发热、少量出血外，无其他不良反应

4.本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为骨细胞，脂肪细胞，软骨细胞等，流式检测结果显示，CD29，CD44，CD105阳性，CD35，CD45阳性

人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela增殖及传代说明：

(一)如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养，具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的一次传代一般是一传二。

人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela注意事项：

1.操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2.点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3.操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4.不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5.瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6.吸溶液的吸管等不能混用

人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela保存及运输：

该细胞产品宜在50%DMEM+40%FBS+10%DMSO液氮条件下保存以备用。运输方法如下，如客户有特别要求，请在合同里面注明！

1.采用10%DMSO冻存液冷冻后，采用干冰保存运输，选择此运输方案的客户请留意，收到细胞后，如果不立即复苏，请讲细胞放入液氮中保存待用，切勿置于室温下，以免造成DMSO损伤，请避免反复冻融。

2.客户下单后，我司复苏好细胞，经过专业QC通过后，用T25    灌满培养基，常温运送，避免客户在复苏环节可能出现的差错！

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温馨提示：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。上海沪峥感谢您的信任与支持！