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KFS286型细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)折扣价

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应KFS286型细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)折扣价,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:KFS286型细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)折扣价
    产地:国产|进口
    品Pai:百奥莱博
    英文名:Senescence β-Galactosidase Staining Kit
    编号:KFS286
    绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力,在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的,但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂,并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊,不同于一些损伤诱导的细胞休眠,也不同于细胞生长接触YZ的情况。衰老细胞细胞通常体积变大,表达pH 6.0 时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。细胞衰老也被认为是生物体YZ肿瘤的一种方式,同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。

    细胞衰老β- 半乳糖苷酶染色试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测,也可以用于组织切片的衰老检测。

    本试剂盒仅染色衰老细胞,不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。

    操作步骤
    1. 准备细胞或组织样品片用PBS 轻柔洗三遍。
    2. 每片100ul 滴加固定液,室温固定10min。
    3. 吸去固定液,PBS 轻柔洗三遍。
    4. 配制染色工作液(临用前,以250μl 染色液B 完全溶解10mg 的X-gal,再将其与染色液A 充分混匀,2-8℃避光,现用现配),每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液,37 度无CO2 温箱中避光反应10 小时。
    5. 普通光学显微镜下观察,分别计数三个不同视野,计算蓝染的阳性细胞数。

    注意事项
    1.X-gal 注意避光保存。
    2.染色工作液现用现配。如不能一次用完,请分装保存。

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    ·*离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹*(代"啉")碘)(CoFM FACS)
    编号:KFS173
    英文名称:MEQ(MQAE)
    规格:10mg
    MEQ(MQAE)是一个6-甲氧基花青苷衍生物,是细胞内的Cl-荧光指示剂,该染料可以通过受被动扩散所控制的碰撞淬灭来检测离子浓度。目前,检测Cl-所用荧光染料主要是MQAE 和SPQ,MQAE 相比SPQ 来说对于Cl-的浓度有更高的灵敏度和更高的荧光量子比率。

    MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 缓冲液中。Krebs-HEPES 缓冲液即为20mM HEPES,128mM NaCl,2.5mM KCl,2.7mMCaCl2,1mM MgCl2,16mM glucose,pH7.4。MQAE 标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000 万细胞每毫升的细胞密度,在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 缓冲液中孵育30-60 分钟。通常一个探针的装载体系为100 微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5 次左右,即可进行相应荧光测定。详细的使用方法请参考相关文献。以下对胞内*离子的荧光测量[Cl-]做简要说明计算。Stem-Volmer 方程可以给出*离子探针的荧光强度与*离子浓度的关系:

    (FO/F) – 1 = KSV[Q]

    FO 是没有卤化物或其他淬灭离子时的荧光强度,F 是有淬灭剂时的荧光强度,[Q]是淬灭剂浓度,而KSV 是Stem-Volmer 方程常数。建议对实验体系进行校准,以得到研究用细胞类型的指示剂探针的Ksv,利用线性回归模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的*离子Ksv 常数可以随着碰撞淬灭的阴离子物质的增多而明显降低,如多肽。便于校准,可以固定胞内*离子的浓度,通过使用双三丁基氧化锡和尼日利亚菌素10~30μM。为了保证渗透压使用阴离子不淬灭染料,取代*离子,如葡萄糖酸。

    储存:-20℃,避光,有效期6个月。


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    ·DAPI染色试剂盒
    编号:KFS256
    英文名称:Cell Apoptosis DAPI Detection Kit
    规格:100T
    DAPI(4,6-Diamidino-2-phenylindole,4,6-二*基-2-*基吲哚)是一种DNA 特异性染料,与DNA 产生非嵌入式结合,发出蓝色荧光。该染料对细胞膜有半通透性,可透过正常活细胞产生较弱的蓝色荧光(细胞固定后荧光增强),而凋亡细胞的膜通透性增加,对其摄取能力增强,产生很强蓝光染色。

    正常细胞的核形态呈圆形,边缘清晰,染色均匀,而凋亡细胞的细胞核边缘不规则,细胞核染色体浓集,着色较重,并伴有细胞核固缩,核小体碎片增加,因此从荧光强度及核形态均可鉴别出细胞发生凋亡的典型特征。

    储存:2-8℃,避光,有效期12个月。

    ·kFluor594标记山羊抗人IgG(H+L)
    编号:KFS412
    英文名称:keyFluor594 Goat anti-Human IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到ZD,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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    ·Ac-LEED-FMK(caspase 13 YZ剂)
    编号:KFS272
    英文名称:Caspase 13 Inhibitors Z-AEVD-FMK
    等级:2mM in DMSO
    规格:20μl

    浓度:2mM in DMSO
    分子式:C32H45FN4O12
    分子量:696.7
    纯度:≥95%(HPLC)
    储存:-20℃,有效期12个月

    ·SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
    编号:KFS074
    英文名称:SDS-PAGE Gel Preparation Kit
    等级:2mM in DMSO
    规格:50 块胶
    SDS-PAGE凝胶配快速制试剂盒提供了配制 SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制 PAGE凝胶。本试剂盒约可配制 50块常规大小的 PAGE胶(即聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)。

    注意事项1.过硫*(代"酸")铵配制成10%溶液后,应尽快用完并-20℃保存,若 4℃放置则不要超过一个星期。尽量现配现用。
    2. TEMED宜挥发,使用后请盖紧瓶盖,并保证避光保存。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切,可通过适当调节 TEMED的用量,控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。 3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:2~8℃,有效期12个月。

    ·kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L)
    编号:KFS393
    英文名称:keyFluor350 Goat anti-Human IgG(H+L)
    等级:2.0mg/ml
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光西方检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗人免疫球蛋白抗体是为了能和所有人类免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到ZD,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从人体免疫球蛋白和人血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。



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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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