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脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务

产品信息
  • 脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务    全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。  英文名称:DPD ELISA Kit  ,产品别名:脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA检测试剂盒, 脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒 ,英文缩写:DPD  
    产品名称:脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务
    英文名称: DPD ELISA Kit
    性状:盒装液体。             
    保存温度: 2~8℃。
    检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
    说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
                类型和操作步骤           公司代理品Pai
    ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体,②酶标记的抗原或抗体,③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。(一)双抗体夹心法、(二)一步法、(三)间接法测抗体、(四)竞争法。 德国TSZ品Pai、Mercodia品Pai、Panbio品Pai、Alpco品Pai、CST品Pai、IBL-America品Pai、AbFrontier品Pai、Calbiotech品Pai、Anogen品Pai、Ani Biotech品Pai、AAT Bioquest品Pai、Jaica品Pai等ELISA试剂盒产品。
    脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务组成及试剂配制
    1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
    2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
    3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
    10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务实验材料与试剂配制:
    1. 仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。
    2. 缓冲液使用:加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中,如果样品量不够或者不确定,缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。混匀,静置1小时备用(如果标本是血清或者血浆,此步骤忽略)。
    3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。
    公司
    脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的ZJ伙伴。
    (1)、GX、灵敏、特异的抗体;
    (2)、稳定的重复性和可靠性;
    (3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
    (4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
    (5)、节省实验经费。

    脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务操作步骤: 
    1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。 
    2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。 
    3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水;其余微孔中加入 50ul 的待测样本。
    4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
    5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
    6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
    7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
    8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
    9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的 30 分钟内,以免影响准确性。

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    CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人细胞裂解液 (阳性对照)
    人胚肾细胞;293 [HEK-293]
    NCI-H345(悬浮) 小细胞肺癌
    NCI-N87 [N87]人胃癌细胞
    人脐动脉内皮细胞
    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI] 人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mL
    NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

    视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    TF Others Mouse 小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 人细胞裂解液 (阳性对照)
    Jurkat77细胞,人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 615小鼠癌瘤株,Ca761细胞 牛脑垂体提取物BPE
    非洲绿猴肾细胞;BS-C-1
    C2C12(小鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2 T-103B I型胶原酶(100mL酶解缓冲液)10mL 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP
    脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务人胚肾细胞;293 [HEK-293]

    TLR4 Others Human TLR4 / CD284 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    CL-0331CTLL-2(小鼠T细胞)5×106cells/瓶×2
    BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 人小细胞肺癌,NCI-H209细胞 HIT-T15(仓鼠beta胰岛细胞)
    人导管癌细胞;HCC38
    SERPINA3 Others Human SerpinA3 / AACT 人细胞裂解液 (阳性对照)
    脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)酶联免疫分析试剂盒售后服务注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔DY孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请ZH乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。
    10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

     
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