维生素B1(硫胺素)多少钱

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名称：维生素B1(硫胺素)多少钱
英文名：Vitamin B1
品Pai：百奥莱博
规格：10g
编号：QN0113

别名：盐*(代"酸")噻胺;盐*(代"酸")硫胺;硫胺盐*(代"酸")盐
CAS号：67-03-8
分子式：C12H17ClN4OS·HCl
分子量：337.27
储存条件：RT
性状：白色单斜片状结晶性粉末

维生素B1(硫胺素)多少钱正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·辅羧酶(TPP)
编号：QN0428
英文名称：Cocarboxylase
规格：1g
本品仅供科研，参与糖代谢中丙*(代"酮")酸或α— 酮戊二酸的氧化脱羧反应和醛基转移作用。

别名：焦磷酸硫胺素；*化脱羧辅酶；TPP
CAS号：154-87-0
分子式：C12H19N4O7P2S·Cl
分子量：460.77
储存条件：2～8℃
纯度：≥98%
性状：白色或类白色结晶粉末

·DiI标记乙酰化低密度脂蛋白
编号：QN0290
英文名称：DiI-Ac-LDL
规格：500μg
本品DiI-Ac-LDL是1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高*酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后，脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI(荧光探针)会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞(成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞)将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中(包括血管内壁细胞)区分出来是因为它的标记更亮一些。

标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的优势。一旦细胞被标记， 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被GX的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记(除了巨噬细胞)。百奥莱博公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。

实验步骤：
1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml;
2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时;
3. 去掉培养基;
4. 用无探针的缓冲液冲洗;
5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶(或者EDTA)进行分类。
6. 荧光显微镜：用标准罗丹明激发进行观察 (或者建议用波长激发：549nm、发射：565nm)。如果需要，用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙*(代"酮")进行固定，因为DiI溶于有机溶剂。(仅供科研使用)

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定，实验时现用现配，采用新鲜配置工作液。

储存条件：2～8℃避光保存，请勿冷冻


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F030823 BIOTIN标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*BIOTIN
002017 草酸*抗凝牛血
2-羟基-4’-甲氧基二*甲酮 Amberlite XAD7HP 131-57-7
ARB13188 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶标法分析 Mouse insulin-like growth factor binding protein 2,igfbp-2 ELISA KIT
BL0287 M199/EBSS
1-亚硝基-2-*酚 AMEO 131-91-9
BL0811 HRP标记羊抗人C3抗体
ARB14115 牛超氧化物歧化酶(SOD)血清中含量检测 
毛地黄皂苷 4-Aminoacetophenone 11024-24-1
7240-90-6 X-gal 
BTN131146 山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记 Goat Anti-Human IgG(H+L),AP
哌*(代"嗪")-N,N-双(2-乙磺酸) Hydantoin 5625-37-6
PY02-130  胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)  250克  
70-26-8 L-Ornithine L-鸟*酸
无激素血清 100ml
PY02-157  *甲*(代"酚")紫葡萄糖肉汤  250克  
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·Hoechst 33342 染色液(即用型)
编号：QN1322
英文名称：Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
规格：10ml|50mL
本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的ZD激发波长为346nm，ZD发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，ZD激发波长为350nm，ZD发射波长为461nm。

使用说明：

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
1、荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



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