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酸洗玻璃珠(400μm)现货

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    酸洗玻璃珠(400μm)现货的品Pai:百奥莱博,是优质的DNA纯化产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多酸洗玻璃珠(400μm)等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。


    名称:酸洗玻璃珠(400μm)现货
    规格:10g
    英文名:Acid-Washed Glassbeads(400μm)
    产地:国产|进口
    编号:BTN100307C
    品Pai:百奥莱博
    本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

    产品特点:
    1. 经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
    2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
    3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
    4.一次可以处理5mL的微生物样品。
    5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表:

     
    编号 玻璃珠直径 最适用途
    BTN100307A 100μm 作为超声破碎细菌时的添加物
    BTN100307B 200μm 破碎细菌
    BTN100307C 400μm 破碎酵母(如酿酒酵母)
    BTN100307D 800μm 破碎霉菌、孢子等


    储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。

    使用方法:
    以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例:离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以ZG速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,ZH用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

    使用效果:

    图注:使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液,ZH用50μl DNA洗脱液洗脱,5μl用于琼脂糖电泳。电压300V,电泳时间5分钟,染料为绿如蓝,缓冲液为SuperBuffer。

    我公司的酸洗玻璃珠(400μm)现货,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
    *化溶菌酶 Tannase 9066-59-5
    E0613 抗凝裂解驴血(无菌)
    ARB12063 大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA代测服务 Rat macrophage inflammatory protein 2,mip-2 ELISA KIT
    ARB10524 人白细胞调节素(LR)酶联免疫定量检测 Human leukoregulin,lr ELISA KIT
    百里酚酞 Adenosine Deaminase 125-20-2
    ARB13457 鸡皮质酮(CS)Elisa分析  Chicken  corticosterone,cs ELISA KIT
    ZCNXQ03 特级胎牛血清 100ml
    114162-64-0 5-*-4-*-3-吲哚葡萄糖苷 X-Gluc
    ARB12684 大鼠缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)含量分析 Rat mullerian inhibiting substance/anti-mullerian hormone,mis/amh ELISA KIT
    BTN130512 一站式磁珠法动物mRNAOUT One-Step MAG Animal mRNA Isolation Kit
    RBP01 兔脑粉 50g
    F030633 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
    BTN81213 Tricine-SDS-PAGE上样液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
    9025-70-1 β-葡聚糖酶 β-Dextranase
    酸洗玻璃珠(400μm)现货关键词:BTN100307C,酸洗玻璃珠(400μm),Acid-Washed Glassbeads(400μm)

    9001-75-6 Pepsin 1:10000 胃蛋白酶1:10000
    四乙酰核糖 Allura Red AC 13035-61-5
    SJ0720 10×pbs
    NF-201 羊抗人APO-A血清
    PP0801 超敏可逆蛋白印迹膜染色试剂盒I
    BTN60203 硫*(代"酸")新霉素干粉 Neomycin Sulfate Powder
    青霉素链霉素溶液 Zinc gluconate
    ARB13027 小鼠免疫球蛋白A(IgA)Elisa方法检测 Mouse immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
    133-32-4 Indole-3-butyricacid(IBA)吲哚-4-丁酸(水溶)
    NF-214 羊抗人C9血清
    PY01-095  羊毛脂  500克  
    ARB10237 人γ*基丁酸(GABA)Elisa分析 Human gamma-aminobutyric acid,gaba ELISA KIT
    SJ0663 凝胶回收试剂盒
    ARB13937 猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA检测服务 Porcine intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
    D-色*酸 BOC-L-Alanine 153-94-6
    002010 EDTA抗凝马血 100ml|500ml
    ARB13513 鱼类甲状腺素(T4)定量分析 Fish thyroxine,t4 ELISA KIT
    3-*杀螨醇 5-Aminofluorescein 115-32-2
    SJ0700 蓝色预染蛋白Marker   (20-120kD)
    酸洗玻璃珠(400μm)现货关键词:BTN100307C,酸洗玻璃珠(400μm),Acid-Washed Glassbeads(400μm)


    ·柱式凝固血液DNA提取试剂盒
    编号:BTN71204
    英文名称:Coagulated blood DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是凝固血液DNA提取试剂盒(BTN71002)的升级产品,专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。

    产品特点:
    1. DNA更加纯净,OD260/280在1.8-2.0之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
    2. 操作更加简单快捷,比凝固血液DNA提取试剂盒快十分钟以上。
    3. 每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg DNA。
    4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 50ml
    溶液B 50ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取1mL到10mL或15mL塑料离心管中并将离心管放置于65℃待用。
    2. 称取凝固血液0.1-0.5 g,加入到预热的溶液A中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。
     注意:如果是干的血块,用量不要超过0.2g,但需将干血块剪成微小的碎片。
    3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟,然后将不超过0.75mL的匀浆液上清转移到新的1.5mL离心管中。
     注意:尽量不要转移凝固血液碎片。
    4.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
    5. 12000~15000g室温离心3分钟,将上清液转移到新的1.5mL离心管中。
     注意:如果上清液呈红色,属于正常现象。
    6. 加入0.2mL的自备*仿,震荡器上充分振荡30秒混匀。
    7. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物。将不超过0.6mL的上清液小心转移到新的1.5mL离心管中。
    8. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀后分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后需要12000~15000g离心半分钟并弃穿透液。
    9.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟。
    10.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤,一般可以省略)。
    11. 12000~15000g离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意:此步不能省略,否则残留的通用洗柱液会影响DNA的后续反应。
    12. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入100μL 通用洗脱液,12000~15000g离心半分钟,管底溶液即DNA溶液,可立即使用或放冰箱长期保存。



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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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