北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液现货

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液现货
英文名：10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer
规格：500ml
编号：SY0353
产地：国产|进口
Tris-Glycine-SDS Running Buffer，常用作蛋白质SDS-PAGE的电泳缓冲液。本缓冲液是10倍浓缩液，在使用前只需用去离子水稀释到1×工作液即可。

Tris-Glycine-SDS Running Buffer [1×]:25 mM Tris, 192 mM Glycine, 0.1% SDS, pH 8.3。

储存条件：室温。

更多有关北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·常规DNA聚合酶
编号：SY0024
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：1000U
Taq DNA Polymerase是嗜热性Thermus aquaticus表达的热稳定重组型DNA聚合酶，分子量为94KD。该产品不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA，具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，但无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA，可直接用于TA克隆。

当模板GC含量＞60%且优化条件也无法正常扩增时，推荐使用我们的PCR Enhancer，可有助于扩ZGGC含量模板。

产品组分：
10×Taq Buffer(Mg2+ Free)：1ml×4
25mM MgCl2：1ml×2
Taq DNA Polymerase (5 U/μl)：200 μl

活性定义：
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

储存：-20 ℃。

质量控制：
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。


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·小鼠抗α-Tubulin单克隆抗体
编号：SY0641
英文名称：α-Tubulin, Mouse mAb
规格：40μl(＞20次)
本品为小鼠抗α-Tubulin单克隆抗体，小鼠抗α-微管蛋白单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:100～1:1000），IHC/IF/IP（1:10～1:50）

微管蛋白是一类含有多个成员的蛋白质家族。其最常见的成员是α-微管蛋白和β-微管蛋白，它们是组成微管的主要成分，这两种微管蛋白具有相似的三维结构，能够紧密地结合成二聚体，作为微管组装的亚基。α-微管蛋白分子量约为55kDa，常作为一种内部参照用于相关免疫学实验。

产品类型：Mouse IgG1 Monoclonal, kappa light chain
反应性：植物，原生生物，动物（哺乳动物，昆虫等）
宿主：小鼠
抗原分子量：55kDa
应用：IF, WB, IHC, IP
免疫原：α-tubulin
储存条件：-20℃，避免反复冻融。

·免疫印迹及免疫沉淀用裂解液(不含蛋白酶磷酸酶YZ剂)
编号：SY0319
英文名称：Lysis Buffer for WB/IP Assays (without enzyme inhibitors)
规格：100ml
本品WB/IP裂解液，是一种非变性条件下的裂解液，可以有效维持原有的蛋白间的相互作用。其主要裂解成分为1%的Triton X-100，不含蛋白酶、磷酸酶等YZ剂，裂解得到的蛋白样品可用于Western、IP、CoIP以及许多兼容1%Triton X-100的酶活性或者生物小分子的检测。

注意事项

1）本品不含蛋白酶/磷酸酶YZ剂，使用前请根据实验情况添加合适酶YZ剂或不加酶YZ剂。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3）如果WB/IP裂解液得到的蛋白样品是用于酶活性测试或一些生物小分子的检测，需要测试标准品用该裂解液稀释后是否会显著影响标准曲线，如无显著影响，则可继续使用。
4） 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

(一) 细胞样品
1）融解WB/IP裂解液（无YZ剂），混匀。取适当量的裂解液，根据实验目的决定是否添加适当酶YZ剂。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成5×105～1×106个细胞/管，然后再裂解。因为大团细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀、免疫共沉淀、酶或生物小分子检测等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。

（二）组织样品：

1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解WB/IP裂解液（无YZ剂），混匀。取适当量的裂解液，根据实验目的决定是否添加适当酶YZ剂。
3）按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。


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