溶血（0.1%）赫氏琼脂

溶血（0.1%）赫氏琼脂产品优势及特点：
1.      培养基产品的生产、检验严格执行cGMP管理和ISO9001管理体系，符合生物制药原辅料要求，质量稳定可靠。
2.      化学成分明确，不含任何不明动物来源的成份，保证了细胞培养中原辅料的使用安全性。
3.      采用国内优质培养基原料，核心成分采用国外知名品Pai原料，从源头保证培养基品质。
4.      可维持各类细胞高密度培养，细胞繁殖速度快，既适用于实验研究也可大规模培养。
5.      公司为根据不同客户的使用需求，可定制培养基，全方位满足各类实际要求和使用需求。
溶血（0.1%）赫氏琼脂产品参数：
英文名称：
产品规格：250g
产品编号：HP1453
产品保存：RT
产品用途：用于鼠疫菌分离培养
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溶血（0.1%）赫氏琼脂进行T细胞培养的相关操作步骤：
1.准备新鲜的外周血单个核细胞（PBMC）；或根据标准的外周血单个核细胞解冻程序，在37°C的水浴，快速解冻（<1分钟）冷冻小瓶的外周血单个核细胞
2.用生理盐水洗涤细胞，根据需要也可加入2～5％的热灭活的的人自体血浆。
3.计数细胞可以使用电子（即Coulter计数器，VI-细胞）或手动的方法（即血球计数仪）。
4.离心细胞，清除洗涤缓冲液。
5.培养初期，用含细胞因子（如IL-2）的培养基重悬PBMC；CD3+ T细胞密度保持在大约0.5-1×106/ mL。转移细胞到相应的细胞培养容器（培养袋、培养瓶）。随后可应用各种操作激活T细胞，包括添加刺激的抗体或抗原抗原呈递细胞。无论培养T细胞的规模大小，细胞均可被隔离，激活和扩大。
6.在37℃，5％CO2的潮湿培养箱。在潮湿的气氛中，在37°C，5％CO2孵育培养容器。在对数生长期细胞，需要维持细胞所需的浓度。为了保持细胞指数生长期，当细胞密度超过1×106/ mL时，需要分离传代，维持细胞密度在0.5-1×106/ mL（例如，2×106个细胞/ mL以上，按1：4比例0.5×106细胞/ mL）。在静态平板培养中为了获得的气体交换，建议培养基深度不超过1到1.2厘米。
溶血（0.1%）赫氏琼脂进行CIK细胞培养的相关操作步骤：
1.采集健康人外周血，肝素抗凝，以Ficoll Hypaque淋巴细胞分离液分离获得单个核细胞(MNC)。
2.用免疫细胞无血清培养基漂洗3次，调节细胞密度为1×106cells/mL。
3.贴壁培养2h，收集悬浮细胞用免疫细胞无血清培养基调节细胞密度为1×106cells/mL。
4.加入rhIFNγ（终浓度为2000U/ml），放置37℃，5% CO2孵育箱中培养24h。
5.加入rhIL2（终浓度为1000U/ml）和CD3McAb（终浓度为100ng/mL），放置37℃，5% CO2孵育箱中继续培养。
6.以后每隔2-3d半量换液，用含有rhIL2（终浓度为1000U/ml）的免疫细胞无血清培养基换液。
7.一般来说在细胞培养至第15d左右时，即诱导成为CIK细胞。
温馨提示：以上过程作为常规免疫细胞培养的一般准则，如需在生物反应器或培养袋高密度培养，应优化条件来确定的操作步骤。
溶血（0.1%）赫氏琼脂等公司相关培养基：
高盐察氏琼脂 Salt Czapek Dox Agar
梭菌鉴别琼脂（DCA）
葡萄糖铵培养基 Ammonium Dextrose Medium
MEM(HBS)（可高压灭菌）
ITC肉汤
液体硫乙醇酸盐培养基 Fluid Thioglycollate Medium
SC琼脂基础
沙门氏菌显色培养基
NS培养基
山梨醇麦康凯琼脂基础 Sorbitol Maconkey Agar Base
抗生素检定培养基6号 Antibiotic Agar No.6
甘露醇发酵培养基 Mannitol Ferment Medium
DMEM/F-12
SS琼脂 Salmonella Shigella Agar
乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth
MRS肉汤（MRS） MRS Broth
伊红美蓝琼脂(EMB)
多价蛋白胨-酵母膏（PY）培养基
真菌琼脂