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北京现货Western封闭液II厂家直销

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Western封闭液II厂家直销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货Western封闭液II厂家直销
    品Pai:百奥莱博
    规格:100ml
    编号:RFT087
    本产品以奶粉为基础,采用独特配方,可快速GX地封闭膜上多余的结合部位,减少非特异结合情况的产生,降低背景,适用于各种转印膜的封闭,操作方便快捷。另外,本产品特别添加了蛋白稳定剂,可保证每次实验封闭效果稳定可靠。

    使用方法:
    特别提醒:该产品效期较短,开盖后如有异味或有絮状沉淀,表明已经失效,不能使用。

    1、本产品无需稀释,开盖即用。
    2、目的蛋白转移完毕后,将印迹膜放入容器中,加入适量Western封闭液II(以完全覆盖印迹膜为宜) 。
    3、室温孵育30分钟至2小时,必要时可4℃孵育过夜。
    4、封闭结束后弃去封闭液,进行Western Blot后续操作。

    注意事项:
    1、由于奶粉中含有微量牛IgG,其结构与羊(goat and sheep)IgG极其类似。因此来源于羊的一抗或二抗能与牛IgG交叉反应,产生高背景。因此该封闭液不推荐用于羊来源的一抗或抗羊的二抗。
    2、奶粉中含有生物素,该封闭液不能用于Streptavidin/Biotin系统。
    3、该封闭剂是最适合ECL/HRP系统的封闭剂。

    储存条件:2~8℃,有效期6个月。

    关于北京现货Western封闭液II厂家直销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·DNA Marker I(100~600bp)
    编号:RFT018
    规格:100T(2×250μl)
    本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl),200bp(50ng/μl),300bp(50ng/μl),400bp(100ng/μl),500bp(50ng/μl),600bp(50ng/μl) 。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
    注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    ·λDNA/HindIII+EcoRI(564~21226bp)
    编号:RFT027
    规格:100次(2×25μg/2×250μl)
    本产品是由λDNA经HindIII和EcoRI完全双酶切而成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl,已含有1×loading buffer,可直接取2-5μl上样,使用方便。12条带的大小分别为564,831,947,1375,1584,1904,2027,3530,4268,4973,5148,21226bp。



    使用方法:
    1.65℃加热5分钟,立即冰浴3分钟,取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
    注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起,电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端,得到更清晰的电泳图像。如果不预热,21226bp和3530bp会结合形成24756bp的额外片段,同时电泳后3530bp亮度会明显弱于其他片段。
    2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。


    北京现货Western封闭液II厂家直销关键词:百奥莱博,RFT087,Western封闭液II


    ·QuickLan蛋白染色液
    编号:RFT053
    英文名称:QuickLan protein staining solution
    规格:500ml
    本蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。

    特点:
    1、方便快捷-不用漂洗,不用加热,不用脱色,不用固定,条带2分钟可见;
    2、灵敏度高-检测下限10ng蛋白;
    3、兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析;
    4、绿色环保-不含甲醇,冰醋酸。

    用前必读:
    1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
    2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。

    使用方法:
    1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,用适量蒸馏水漂洗一下。
    2、弃蒸馏水,加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),摇床上常温摇动,根据下表确定染色时间。

     
    待检测蛋白量 染色时间
    >1 μg 2分钟
    100ng-1μg 10分钟
    10ng-100ng 60分钟

    3、观察记录结果。

    附:质谱处理程序
    1、切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。
    2、加入1ml 30%乙醇或30%丙*(代"酮")(也可用30%醋酸,但会导致蛋白N端酰基化)。
    3、处理30分钟。
    4、重复步骤2,3直到去除所有染料。一般处理2-3次既能完全去除染料。
    5、质谱分析。

    注意事项:
    1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长染色的时间。
    2、常规染色所需的漂洗,固定,脱色步骤都无必要。
    3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性会有轻微下降,请延长染色时间。
    4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。使用后,请盖好瓶盖,常温密封保存。

    问题分析:
    1、QuickLan染胶的ZJ温度是多少?
    为达到ZJ的染色效果,推荐常温(20-25℃)染色。
    2、QuickLan溶液需要低温贮存吗?
    QuickLan不需要低温贮存,常温贮存(20-25℃)即可。4-8℃贮存,QuickLan会有结晶生产,37℃温浴融化后可继续使用。
    3、QuickLan的染色原理是什么?
    QuickLan染色原理与经典考马斯亮蓝G250染色原理相同(与蛋白质中碱性*基酸结合),优点是更加快速和更高的灵敏度。
    4、QuickLan染色后,凝胶可以用蒸馏水保存吗?
    可以,蒸馏水保存最为简单,也可以保存在稀释的冰醋酸中。
    5、QuickLan染色后的凝胶能做质谱分析吗?
    可以。请参阅“质谱处理程序”
    6、QuickLan染色的凝胶能做Weatern Blot吗?
    不可以。蛋白的染色是不可逆的,染色的凝胶不能用作下游的转膜操作。
    7、QuickLan能重复使用吗?
    QuickLan可以重复使用2-3次,但灵敏度有所下降,可以通过延长染色时间来弥补。
    8、为什么凝胶过夜染色后条带出现涂抹状拖尾?
    QuickLan过夜染色不会对凝胶过度染色。出现抹涂状拖尾原因是上样量太大,因为QuickLan染色灵敏度较高。另外,分子量较小的蛋白在过夜染色中会有扩散现象,我们推荐染色在60分钟内完成。
    9、QuickLan有固定凝胶的作用吗?
    QuickLan是水系溶液,没有固定凝胶的作用。然而,由于染色会在60分钟内完成,染色前无需对凝胶进行固定。

    储存条件:室温,有效期一年。


    北京现货Western封闭液II厂家直销关键词:百奥莱博,RFT087,Western封闭液II

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