北京10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液价格是高品质的蛋白质研究产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：北京10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液价格
英文名：10×Tris-Glycine Native Running Buffer
产地：国产|进口
编号：SY0364
规格：500ml
品Pai：百奥莱博
本缓冲液是10倍浓缩液，在使用前只需用去离子水稀释到1×工作液即可。Tris-Glycine Native 电泳缓冲液，即Tris-Glycine Native Running Buffer，即可用作天然Tris-甘*酸凝胶（不含SDS）的电泳缓冲液，也可用于制备标准的Western Blot电转缓冲液。

Tris-Glycine Native Running Buffer [1×]:25 mM Tris, 192 mM Glycine, pH 8.5。

储存条件：室温

更多有关北京10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·PPARγ-GFP报告基因质粒
编号：SY0163
英文名称：PPARγ GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
PPARγ GFP Reporter Plasmid是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员，可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。

REPOTMPPARγ-GFP报告基因主要用于检测细胞PPAR 信号通路中PPARγ的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMPPARγ-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点，可以GX地检测PPARγ的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得PPARγ-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGMPPARγ -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMPPARγ-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经吉满生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·固相RNase清除剂(含喷雾瓶)
编号：SY0272
英文名称：Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
规格：100 mL
RNase 清除剂（RNase Remover），一种新型RNase灭活试剂，其内含有的独特组分可GX清除实验器具表面的RNase，从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点：1）功效同RNase Away，主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2）即用型的溶液，只需要轻轻喷洒在固体表面，之后用干净纸巾擦拭干净即可，操作简易。3）无毒，无致癌性，无磨损。与强致癌性的DEPC不同，其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4）作用效率高，常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100μg的各种RNase，包括：RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此，本品可WM替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。


注意事项

1）本品具有一定的腐蚀性，操作时请穿好实验服，戴好手套和口罩，避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面；
2）避免试剂长时间暴露于空气中被氧化，或者产生挥发影响其pH值等，从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子，喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3）本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，切忌剧烈摇晃，以避免形成过量的泡沫。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.工作平台的清洁
1.1根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。注意：10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。
1.2将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内，均匀喷洒在工作台面上，5-10min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干即可。

2.实验设备的清洁
2.1根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2.2将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上，用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面（注：对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中，时间控制在5-10min内），5-10min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干或者自然风干。
注意：对于金属器械的处理，若用原液去除一定要控制时间在5min内。

3.塑料和玻璃容器
3.1 根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。注意：10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完，不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。
3.2 加入足量的RNase清除稀释液到容器内，使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液（如果是离心管，可以漩涡震荡1-2min）。5-10min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。

4.枪头和水的处理
注意：本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好，如果需要做比较精确且严格的RNA研究，请用DEPC来做RNase清除处理；若需要直接就RNA纯化产物进行溶解，请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验，如RNA电泳，可用本品进行处理。
4.1 对于水：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液等用途。注意：稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
4.2 对于枪头：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释，用来充分浸泡枪头（不要有气泡）处理5-10min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，晾干后备用，也可直接使用。

储存条件：4℃，有效期一年。


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