2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 分子生物学试剂

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 分子生物学试剂，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 分子生物学试剂
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1ml/10ml
编号：XH036
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定GX预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。

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钼酸* 2′-BrdU 10102-40-6
F030623 FITC标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*FITC
002016 枸橼酸纳抗凝牛血
9005-84-9 可溶性淀粉 Starch potato soluble
ARB10512 人白细胞介素29(IL-29)ELISA代测服务 Human interleukin 29,IL-29ELISA KIT
1,8-二氮杂-9-芴酮 Heparin lithiu*(代"m") 54078-29-4
ARB12023 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)Elisa方法检测 Rat β2-glycoprotein 1 antibody iga/g/m,β2-gp1 iga/g/m ELISA KIT
ARB11250 人胃抑素(GIP)elisa测定使用说明书 Human gastric inhibitory polyPeptide,gip ELISA KIT
ARB14041 植物磷脂酰甘油(PG)Elisa分析 Plant phosphatidylglycerol,pg ELISA KIT
BFD046 克伦特罗快速检测卡
BL1289 8％多聚甲醛
BL1162 聚丙*(代"烯")酰胺凝胶DNA回收试剂盒
ARB13274 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)含量分析 Mouse carbonic anhydrase 2,ca-2 ELISA KIT
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Q琼脂糖凝胶FF VMA
ARB10365 人末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)Elisa方法检测 Human terminal complement complex c5b-9,tcc c5b-9 ELISA KIT
ARB11858 人糖皮质激素受体α(GR-α)elisa检测操作说明书 Human glucocorticoid receptor-α,gr-α ELISA KIT
BTN70801 非酶DNA清除剂-2 DNA Erasol-2
BTN60302 硫*(代"酸")卡那霉素干粉 Kanamycin Sulfate Powder
BL0794 牛IgG抗原(干粉)
CYB162046 兔抗牛IgG(抗血清) 0.5ml
PY01-089  山梨酸  25克  
花生四烯酸 Folin & Ciocalteu’s phenol reagent 506-32-1
神经*酸酶(梭菌) Silicone defoamer 9001-67-6
ARB13465 鸡抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)Elisa定量检测 Chicken anti-thrombin Ⅲ,at-Ⅲ ELISA KIT
碱性木素 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid 8068-05-1
110-15-6 Succinic acid  琥珀酸
PY02-332  Korser柠檬酸盐肉汤  250克  
1-*磷酸*盐 Clearing factor lipase 2183-17-7
ARB10179 人α1微球蛋白(α1-MG)Elisa方法检测 Human α1-microglobulin,α1-mg ELISA KIT
BTN80911 蛋白酶K溶液 Proteinase K Solution
BL0939 生物素化羊抗人C3抗体
ARB11840 人凝血因子Ⅸ(FⅨ)Elisa分析 Human coagulation factor Ⅸ,fⅨ ELISA KIT
BL1327 通用引物 T3
ARB11486 人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA检测服务 Human trypsinogen activation Peptide,tap ELISA KIT
ARB10895 人抗麻疹病毒抗体(MVAb)elisa测定使用说明书 Human anti-measles virus antibody ELISA KIT
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·载体两性电解质PH5-8
编号：XH070
规格：12ml
别名：两性电解质两性电解质载体(PH5-8)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。

·动物线粒体DNA提取试剂盒
编号：XH001
规格：50T/100T
储存条件：2～8℃，有效期一年。使用前，在DNA酶I中加入600ul（50T）或者1100ul（100T）的DNA酶反应液，分装后-20度保存。线粒体裂解液使用前常温保存，如有沉淀可37度水浴溶解，不影响使用。
三，说明
线粒体DNA提取的关键是尽可能的去掉核DNA。本试剂盒利用差速离心到比较纯净的线粒体，再利用DNA酶消化裂解缓冲系统等多步骤去掉核DNA，ZH得到纯净的线粒体DNA。可用于PCR等对纯度要求较高的实验。
本试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体。适合于动物软组织（肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞线粒体DNA的提取制备。不适合植物及其他标本的提取。
四，操作步骤
准备工作：在DNA酶I中加入600ul（50T）或者1100ul（100T）的DNA酶反应液，适当分装后-20度保存。线粒体裂解液保存于常温，如有沉淀37℃水浴溶解，离心机温度下降到4℃（2-8℃），如无低温离心机，也可以常温离心，并将离心时间为10min的改为5min，但ZH所得DNA品质及产量可能会有一定影响。
1. 样本处理
a. 组织匀浆：称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer，0℃冰浴上下研磨组织20次；
b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨30~40次；
2. 将组织或细胞匀浆物转移到离心管，4℃，1000× g 离心5 min；
3. 取上清，加入一新的离心管中，4℃，1000× g 再次离心5 min。
4．取上清，加入一新的离心管中，4℃， 12,000 × g 离心10 min。离心后的上清含胞浆成分，可从中提取胞浆蛋白。将上清转移到新离心管，线粒体沉淀在管底；
5. 在线粒体沉淀中加入0.5 mL Wash Buffer重悬线粒体沉淀，4℃，1000× g 离心5 min；
6．取上清，加入一新的离心管中，4℃， 12,000 × g 离心10 min。弃上清，高纯度的线粒体沉淀在管底；
7. 加入100ul DNA酶反应液重悬线粒体，吹打均匀后，再加入10ul DNA酶I溶液（见准备工作），混匀，37度水浴10min。此步为消化线粒体表面吸付的核DNA。4℃， 12,000 × g 离心5 min。尽可能的弃上清，再加入200ul TE 重悬线粒体沉淀，离心，洗去残留的DNA酶。
8.得到的沉淀，用100ul TE 重悬线粒体沉淀。加入200ul线粒体裂解液，轻轻混匀（不可吹打），放置2min左右，不超过5min，再加入150ul蛋白沉淀液，迅速混匀。4℃， 12,000 × g 离心5 min。此步骤可进一步去除核DNA。
9．取上清，加入一新的离心管中（可选用等体积的酚*仿异戊醇25:24:1抽提一次，再用*仿抽提一次，或者直接用*仿抽提两次，一般来说，此步可省，并不影响后续的PCR），加入0.6倍体积的异丙醇（如无异丙醇，可加入2.5倍体积的乙醇沉淀DNA）及10ul 核酸核酸助沉剂，混匀，-20℃沉淀半小时左右（此步可省），4℃， 12,000 × g 离心10 min。
10. 弃上清，再加入1ml 70%乙醇，4℃， 12,000 × g 离心10 min。重复用70%乙醇洗一次。
11. 弃上清后再次离心1min 吸弃上清，开盖凉干约5-10分钟。
12．加入20-30ul TE缓冲液,轻弹管底，37度水浴5分钟，线粒体DNA溶解。
13. 进行DNA电泳检测及-20度保存，进行下步的实验。
四 注意事项：
1. 为保证获得完整及尽可能多的线粒体，匀浆条件要示：DY是全程低温操作。第二是快速。第三，如用条件可将匀浆后的碎片在显微镜下观察。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2．线粒体DNA本身含量很低，如果电泳检测不到，可加大上样量，用更少量的TE溶解沉淀，或者直接进入PCR检测。
2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。

一般低温度心机都有离心力显示，如果没有，可以用以下公式简单的换算。
转速与离心力换算
G＝1.11×(10-5)×R×[rpm]２
G为离心力，一般以ｇ（重力加速度）的倍数来表示；
[rpm] ２即：转速的平方； R为半径，单位为厘米。

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