DNA嵌套缺失试剂盒-DNA Nested Deletion Kit

产品及特点：

最常见的DNA嵌套缺失（Nested Deletion）方法是利用ExoⅢ等外切酶从线状DNA的一端连续切除核酸，ZH环化得到可以转化的质粒。该方法由Henikoff在Putney的方法的基础上发明，其流程图如下：

本产品是在Henikoff方法的基础上改良而得，它具有下列特点：

1. 不需要使用超螺旋的质粒和任何限制性内切酶，非常皮实。

2. 一站式，用户只需要提供质粒，不需要单独准备其他试剂。

3. 一管式，不需要任何纯化和回收的处理。

4. 提供阳性对照质粒，便于在遇到困难时分析原因。

5. 得到的片段可以用于侧序和蛋白结合位点的分析等试验。

DNA嵌套缺失试剂盒-DNA Nested Deletion Kit使用及效果

将5 μg变性的质粒DNA与特异的引物混合，用T4 DNA聚合酶进行全长合成，然后用ExoⅢ酶切，在不同时间点取样，得到单向酶切产物，然后用绿豆核酸酶去掉单链DNA，ZH用DNA连接酶将DNA自身环化，ZH转化细菌。

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蛋白电泳液及套装             
81214-10     Tricine-SDS-PAGE电泳液（干粉）     10L     190
81205-30     一站式Tricine-SDS-PAGE套装     30次     690
80806-100     无浓缩胶PAGE制胶液     100ml     290
81221-30     无浓缩胶SDS-PAGE电泳套装     30次     690
80810-30     一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装     30次     590
100867-500     SDS-PAGE浓缩胶配胶液     500ml     190
100868-500     SDS-PAGE分离胶配胶液     500ml     190
81204-1     SDS-PAGE上样液     1ml     20
81204-10     SDS-PAGE上样液     10ml     150
81203-5     SDS-PAGE电泳液干粉     5L     90
81203-20     SDS-PAGE电泳液干粉     20L     120
81213-5     Tricine-SDS-PAGE上样液     5ml     30
81213-30     Tricine-SDS-PAGE上样液     30ml     150
81205-250     Tricine-SDS-PAGE配胶液     250ml     190
81205-1000     Tricine-SDS-PAGE配胶液     1000ml     590
100864-10     Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉）     10L     190
100864-50     Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉）     50L     690
100865-10     Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉）     10L     190