XH051 4×甲醛变性胶上样缓冲液

XH051型4×甲醛变性胶上样缓冲液特价促销

规格：1ml

品Pai：百奥莱博

产地：国产|进口

编号：XH051

4×甲醛变性胶上样缓冲液

配方（10ml）：

4.0ml 10×MOPS 缓冲液

3.1ml 甲酰胺

2.0ml 的甘油

720ul 37%的甲醛

80ul 0.5M EDTA（PH 8.0）

5mg 溴酚蓝

100ul DEPC水

混匀，样品管级吸头经过处理后分装。-20℃保存。常用时可2-8℃存放。

使用方法：取6ul RNA样品加入2ul上样缓冲液混匀上样。

如果只是进行普通的RNA快速电泳，可选用6×RNA loading buffer。常规的琼脂糖，高电压（250V），快速电泳。



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·SABC(小鼠IgG)-FITC免疫组化试剂盒

编号：XH109

规格：100T

试剂盒组成:

1， 封闭液：10ml，5%BSA

2， 生物素化羊抗小鼠：浓缩液100ul。

3， SABC-FITC:浓缩液100ul。

4， 稀释液：30ml。

5， 抗荧光衰减封片剂



试剂盒简介：

本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG的免疫组化实验. FITC显色。

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。

自备试剂：

1．粘片剂多聚赖氨酸

2． 0.01 M PBS（pH7.2-7.4)

3． 0.01M柠檬酸钠缓冲液

4、抗荧光衰减封片剂

实验步骤:

以石蜡切片热修复为例

1. 切片常规脱蜡至水。

2．热修复抗原:将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）,电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS（pH7.2-7.6）洗涤1-2次。

3．滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。

4．用稀释液将一抗（如小鼠抗IL-10）按一定比例稀释（稀释后的一抗4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）

5．根据使用量,用稀释液将生物素化羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul生物素化羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。

6．根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS（pH7.2-7.4）洗5分钟×4次。

7．滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。



注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。





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·DAB显色试剂盒（20×）

编号：XH085

规格：3ml

溶液 A: DAB浓缩液（20×） 3ml

溶液 B：浓缩液（20×） 3ml

保存条件：

溶液 A -20℃保存。溶液 B可2-8℃保存

此DAB显色试剂盒试剂盒可以配制60ml显色液，足够600张切片的显色。

产品简介：



DAB显色试剂盒主要用于免疫过氧化物酶法。过氧化物酶使底物发生反应，于反应部位产

生棕色沉淀物。标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显色情况，显

色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，

增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。

工作液制备：

取1mlPBS（或者双蒸水），将A液和B液各滴一滴，混匀，即配成DAB工作液。

如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1

小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。

警告！

DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接

触，用后及时彻底冲洗，接触DAB的实验用品经洗液浸泡24h后使用。





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