抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质现货价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质现货价格，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质现货价格
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Anti-Myc Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
规格：100μl
编号：WE0329
抗Myc标签免疫亲和介质是将抗Myc标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上，此种琼脂糖能够用于免疫沉淀或者免疫共沉淀，检测含有Myc标签的蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：人工合成第410-419位多肽序列(EQKLISEEDL)
应用范围：IP

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L-甲状腺素 GGTP 51-48-9
PY04-022  噻孢霉素  1.25μg/支×10支  每支添加于100ml山梨醇麦康凯琼脂基础中，用于肠出血性大肠杆菌0157; H7的分离培养
4,5-二"青"基咪唑 5(6)?-?Carboxy-?di-?O-?acetylfluorescein 1122-28-7
ARB13785 豚鼠白三烯D4(LTD4)含量测试 Guinea pig leukotriene d4,lt-d4 ELISA KIT
姜黄素 Fibronectin 458-37-7
001006 大鼠血清
ARB11011 人补体片断5A(C5A)酶标法分析 Human complement fragment 5a,c5a ELISA KIT
ARB12790 小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)elisa测定使用说明书 Mouse β2-glycoprotein 1 antibody iga/g/m,β2-gp1 iga/g/m ELISA KIT
ARB14093 大鼠谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)Elisa方法检测 
CYB161070 人血清IgA(液体)70～80%纯度,4mg/ml浓度
ARB13455 鸡白痢抗体检测(PD)ELISA代测服务 chiken pullorum diseaes,pd ELISA KIT
滑石粉 BES sodiu*(代"m") salt 14807-96-6
ARB10758 人抑癌基因SEMA3B 含量测试 Human beclin sema3b ELISA KIT
DN3001 口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒
DAB法显色试剂盒"
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ARB12744 小鼠Apelin 12(AP12)elisa测定使用说明书 Mouse apelin 12,ap12 ELISA KIT
氧钒酞菁 Astaxanthin 13930-88-6
N-异丙基丙*(代"烯")酰胺 CM Sephadex C-50 2210-25-5
ARB11825 人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)尿液中含量检测 Human mullerian inhibiting substance/anti-mullerian hormone,mis/amh ELISA KIT
PY01-057  D-生物素  进分  1克  
ARB10964 人免疫球蛋白A Fc段受体I(FcαRI/CD89)定量分析 Human receptor i for the fc region of immunoglobulin a,fcαri ELISA KIT
ARB11527 人脑红蛋白(NGB)代做ELISA实验 Human neuroglobin,ngb ELISA KIT
九聚乙二醇单癸醚 β-Naphthaleneacetic acid
F030431 胶体金标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*GOLD
HC0046 1.8ml冻存管外旋
ARB12948 小鼠血栓素B2(TXB2)elisa检测说明书 Mouse thromboxane b2,txb2 ELISA KIT
DL-缬*酸 Glimepiride 516-06-3
F050315 鸡IgY抗体 Chicken IgY
ARB13401 羊旋毛虫(TrIchInellA spIrAlIs)代做ELISA实验 
BL0829 HRP标记兔抗生物素抗体
ARB13224 小鼠脱*表雄酮(DHEA)Elisa方法检测 Mouse dehydroepiandrosterone,dhea ELISA KIT
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·超纯RNA提取试剂盒
编号：WE0192
英文名称：SuperPure RNA Extraction Kit
规格：50次|200次
  本试剂盒是基于TRIzon改进后的柱式总RNA提取试剂盒，裂解液充分裂解并匀质化样本，采用独特的硅基质膜吸附技术，通过离心吸附柱在高盐状态下GX专一的结合溶液中的RNA，同时ZD限度的有效除去蛋白质、无机盐离子及有机杂质等；可从动物组织、植物材料、各种微生物及培养细胞等样品中快速提取总RNA，每次可处理 30-50 mg组织或5×106细胞，可同时处理多个不同样品。本试剂盒提取得到的RNA可直接应用于RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、体外翻译等实验。

试剂盒组成：

组份	50次
TRIzon Reagent	60ml
Buffer RW1	40ml
Buffer RW2(浓缩液)	11ml
RNase-Free Water	10ml
吸附柱RM及收集管	50套
RNase-Free离心管(1.5ml)	50个

保存条件：TRIzon Reagent 2～8℃避光保存，其他组分室温(15～30℃)。

自备试剂：*仿(新开封或提取RNA专用)、70%乙醇(无RNase水配制)、无水乙醇。

产品特点：
1、纯度高：ZD限度除去蛋白质等杂质，提取的RNA可直接用于下游各种实验。
2、提取量大：独特的裂解液配方，充分裂解细胞或组织，RNA提取量多至100μg。
3、快速：步骤少，操作简单，节省时间。
4、兼容性强：适用于多种动植物组织和细胞RNA的提取。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、预防RNase污染，应注意以下几方面：
1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
2)玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5 M的NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。
3)配制溶液应使用无RNase的水。
4)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。
2、样品应避免反复冻融，否则影响RNA提取得率和质量。
3、使用前若发现TRIzon Reagent有沉淀，可置于56℃水浴几分钟，即可溶解。
4、DY次使用前应按照试剂瓶标签说明在Buffer RW2中加入无水乙醇。
5、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。
6、若下游实验对DNA非常敏感，建议用不含RNase的DNase I(货号：WE0213S)对RNA进行处理。

操作步骤：
1、样品处理
①植物组织：取新鲜植物组织在液氮中充分研磨或将植物组织剪碎后直接在TRIzon Reagent中迅速研磨，每30-50 mg组织加入1ml TRIzon Reagent，混匀。
注意：样品体积一般不要超过TRIzon Reagent体积的10%。
②动物组织：取新鲜或-70℃冻存的动物组织尽量剪碎，每30-50 mg组织加入1ml TRIzon Reagent，匀浆仪进行匀浆处理。或在液氮中研磨后加入TRIzon Reagent 1ml混匀。
注意：样品体积一般不要超过TRIzon Reagent体积的10%。
③单层培养细胞：吸去培养液，可直接在培养板中加入适量TRIzon Reagent(每10cm2 面积需要1ml TRIzon Reagent)，用取样器反复吹打使细胞裂解。也可用胰蛋白酶处理后，将细胞溶液转移至RNase-Free的离心管中，300×g离心5 min，收集细胞沉淀，仔细吸除所有上清，加入TRIzon Reagent 1ml混匀。
注意：
1)收集细胞数量不要超过1×107。
2)TRIzon Reagent加量根据培养板面积决定，不是由细胞数决定。如果TRIzon Reagent加量不足，可能导致提取的RNA中有DNA污染。
3)收集细胞时一定要将细胞培养液去除干净，否则会导致裂解不完全，造成RNA的产量降低。
④细胞悬液：离心收集细胞。每5×106-1×107动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加入1ml TRIzon Reagent。
注意：
1)加入TRIzon Reagent前不要洗涤细胞，以免RNA降解。
2)一些酵母和细菌细胞可能需要匀浆仪或液氮研磨处理。
⑤血液处理：直接取新鲜的血液，加入3倍体积的TRIzon Reagent(推荐0.25ml全血加入0.75ml TRIzon Reagent)，充分振荡混匀。
⑥可选步骤：对于蛋白、脂肪、多糖或胞外物质含量高的样品，如肌肉组织、脂肪组织或植物的块茎，可以在匀浆处理后4℃，12000rpm(~～13400×g)离心10分钟以除去不溶物质，此时沉淀中含胞外物质、多糖和高分子量的DNA，而RNA存在于上清中。

2、样品中加入TRIzon Reagent后反复吹打几次，使样本充分裂解。室温放置5分钟，使蛋白核酸复合物完全分离。
3、以每1ml TRIzon Reagent加入200μl*仿的比例加入*仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置2分钟。
4、4℃ 12000rpm(~～13400×g)离心10分钟，此时样品分为三层：红色有机相，中间层和上层无色水相，RNA主要在上层水相中，将上层水相移到一个新的RNase-Free离心管(自备)中。
5、在得到的水相溶液中加入等体积的70%乙醇(无RNase水配制)，颠倒混匀。
6、将上步所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱中。若一次不能加完溶液，可分多次转入。12000rpm离心20秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入700μl Buffer RW1，12000rpm离心20秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
8、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心20秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
9、重复步骤8。
10、12000rpm离心2 分钟，倒掉收集管中废液。将吸附柱置于室温数分钟，彻底晾干。
注意：这一步目的是将吸附柱中残余乙醇去除，乙醇残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。
11、将吸附柱置于一个新的无RNase离心管中，向吸附柱的中间部位加入30-50μl RNase-Free Water，室温放置1分钟，12000rpm离心1分钟，收集RNA溶液，-70℃保存RNA，防止降解。
注意：
1)RNase-Free Wate体积不应小于30μl，体积过小影响回收率。
2)如果要提高RNA的产量，可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤11。
3)如果要提高RNA浓度，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，重复步骤11。

储存条件：室温(15～30℃)。

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