2×Taq PCR MasterMix厂商

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

2×Taq PCR MasterMix厂商的品Pai：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多2×Taq PCR MasterMix等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：2×Taq PCR MasterMix厂商
规格：500μl|5×500μl
编号：RFT095
产地：国产|进口
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可ZD限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高，有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反应。

质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

	50μl反应体系	终浓度
2×MasterMix	25μl	1×
上游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
下游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
模板	×μl	10pg-1μg
水	补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
ZH延伸	72℃	5 min	1

*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定ZJ的反应条件(温度、时间等)。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

更多有关2×Taq PCR MasterMix厂商的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·5×RNA上样液
编号：RFT189
英文名称：5×RNA loading buffer
规格：5×1ml

·Western湿转转膜液
编号：RFT080
英文名称：Western wet membrane fluid
规格：10×1L
本Western转膜液是一种安全无毒的转膜液，没有使用剧毒的甲醇，也没有使用其它的有毒试剂。本Western转膜液配制便捷，无需调节pH值，用于Western时湿法电转膜。本Western转膜液可以回收，回收后可以再使用2-3次。

使用方法：
1、取一袋可以配制1升Western转膜液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水到约700毫升，溶解。
2、再加入200毫升无水乙醇或210毫升95%乙醇，混匀。
3、然后在量筒中用蒸馏水定容到1升。混匀后即可使用。没有用完的转膜液可室温保存，通常两周内使用没有任何问题。当转膜液颜色变为浅棕色或黄褐色时，应该丢弃。

储存条件：室温，有效期2年。

·4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)
编号：RFT066
英文名称：4×Native-PAGE protein loading buffer
规格：10×1ml
本制品是蛋白质样品进行 Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)电泳用的上样 Buffer。制品中含有示踪色素*酚蓝，可以确认电泳的进行情况。使用本制品，蛋白质在电泳胶中可以得到很好地分离。电泳后用考马斯亮蓝或者银染色等方法染色后，蛋白质电泳带能够得到清晰显示。非变性蛋白质电泳时，蛋白质的迁移速度与其固有的分子量、分子的形状及所带的电荷量等有一定关系。

使用方法：
使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。
向6μl的蛋白质样品中加入本制品 2μl(本制品与蛋白质样品按照 1：3的体积比混合)，振荡混匀后稍离心，即可上样电泳。本制品使用方便，可以根据蛋白质样品和电泳胶孔的体积，按照上述比例调整本制品的使用量。

注意事项：
1、为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护！
2、本制品不适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶蛋白电泳。

储存条件：-20℃，避光。


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·10mM dNTP溶液
编号：RFT162
英文名称：dNTP Mixture(10mM)
规格：0.5ml|5×0.5ml
本品为dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔(10mM)混合物。dNTP纯度均达到99％以上，不含DNase和RNase，适合多种聚合酶的扩增反应。在PCR反应中，10mM dNTP是50μl反应体系用1μl(终浓度为各200μM)。

储存条件：-20℃。

·50bp plus DNA ladder(50～1000bp)
编号：RFT010
英文名称：dNTP Mixture(10mM)
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。11条带包括50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3. 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色)。

储存条件：-20℃，有效期1年。


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SJ0800 Erythritol   赤藓糖醇
CYB167026 羊抗小鼠IgG
ARB14232 大鼠基质细胞衍生因子-1(SDF-1)elisa检测说明书 
ARB11716 人集聚蛋白(AgrIn)elisa检测说明书 Human agrin ELISA KIT
ARB10412 人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)含量测试 Human soluble adenylate cyclase,sac ELISA KIT
ARB10027 人6酮前列腺素(6-K-PG)Elisa定量检测 Human 6-keto-prostaglandin,6-k-pg ELISA KIT
PP2501 碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)
CYB167014 羊抗人IgG、A、M
ARB12020 大鼠α葡萄糖苷酶(A-Glu)血清中含量检测 Rat α-glucosidase,a-glu ELISA KIT
葡聚糖凝胶QAE-A50 Protein protectant AEP-HBC 83382-89-2
ARB11789 人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)代做ELISA实验 Human acid sphingomyelinase, asm ELISA KIT
PY02-422  缓冲MUG琼脂(BMA)  100克  
1-*胺 Ammonium thiosulfate 134-32-7
13292-46-1 Rifampicin 利福平
十烷基三甲基*化铵 Chromotropic acid 2082-84-0
ARB11761 人腮腺炎病毒IgG 检测服务 Human paramyxovirus parotitis igG ELISA KIT

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