基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)大量库存促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)大量库存促销，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)大量库存促销
规格：50次
英文名：Genomic DNA Mini Preparation Kit with Spin Column
产地：国产|进口
编号：YT013
本试剂盒是非常先进的基因组DNA抽提试剂盒。可以抽提动物组织、鼠尾、培养细胞、细菌、酵母、动物血液、昆虫以及固定组织的包括基因组DNA在内的总DNA。一个试剂盒通过说明书中提供的不同操作方法，可以抽提除植物样品外的几乎所有样品中的总DNA。

样品首先被蛋白酶K消化，随后加入适合DNA结合到纯化柱上的缓冲液，然后加入到纯化柱内。通过高速离心，使DNA在穿过纯化柱的瞬间，结合到纯化柱上，随后通过两次洗涤去除各种杂质，ZH通过洗脱液把DNA洗脱下来。整个过程无需酚氯*(代"仿")抽提，无需酒精沉淀，样品裂解后仅需约15分钟即可完成。

通过本试剂盒纯化得到的基因组DNA的长度最长可达50kb左右，平均为30kb左右，最短为100bp的DNA也可以被纯化。如需获得更长的基因组DNA，对于哺乳动物样品，包括组织或细胞等，可以使用百奥莱博的(YT012)哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒。通过本试剂盒获得的总DNA，OD260/OD280的范围通常在1.7至1.9之间。

本试剂盒可以抽提少至数百个细胞，多至25mg组织、0.5-1cm鼠尾、500万个培养细胞、20亿个细菌或5000万个酵母。样品用量过多，反而会影响抽提效果。如果待抽提样品的DNA含量小于5ng，建议加入适当量的carrier DNA，例如poly-dT或其它对后续实验没有干扰的DNA，也可以加入适当量的carrier RNA，例如yeast RNA等，以改善抽提效果。

本试剂盒的标准操作步骤抽提得到的总DNA会含有少量RNA，但如果按照可选步骤加入RNase A，就可以获得不含RNA的高纯度总DNA。含有RNA的总DNA可以用于PCR，但对于某些其它的后续反应可能会产生一些影响。

纯化柱对于DNA的ZD容量约为30微克。通常每200万Hela细胞或500万淋巴细胞可以抽提得到15-25微克总DNA，每25mg肝、脑、肾组织可以抽提得到10-30微克总DNA，每25毫克心、肺组织可以抽提得到5-10微克总DNA，每10mg脾组织可以抽提得到5-30微克总DNA，每1.2cm小鼠尾尖或0.3cm大鼠尾尖可以获得10-25微克总DNA。本试剂盒可以抽提50个样品的总DNA。

产品组份：
样品裂解液A——————10ml
样品裂解液B——————11ml
洗涤液I————————21ml (DY次使用前加入7ml无水乙醇)
洗涤液II———————16ml (DY次使用前加入24ml无水乙醇)
洗脱液————————22ml
蛋白酶K————————1.1ml
DNA纯化柱及废液收集管————50套

储存条件：室温，有效期一年。(蛋白酶K需-20℃保存)

注意事项：
1.抽提细菌、酵母样品时还需要一些特定的试剂，详情请参考相关实验步骤。
2.如需制备不含RNA的高纯度总DNA，需自备RNase A。
3.温度较低时样品裂解液A或样品裂解液B中可能会有沉淀产生，属正常现象。使用前必须检查一遍。如有沉淀，55℃水浴孵育使沉淀溶解，混匀后使用。
4.DY次使用前洗涤液I需添加7ml无水乙醇，洗涤液II需添加24ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
5.本试剂盒需使用55℃水浴，请提前作好准备。
6.除特别说明外，每次Vortex应控制在5-10秒左右。
7.本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
8.废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
9.参考使用说明，从某些样品中抽提总DNA不需要使用样品裂解液A。

我公司的基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)大量库存促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
D-来苏糖 4-Methoxysalicylaldehyde 1114-34-7
盐酸丫啶 Carbol fuchsin 17784-47-3
β-环糊精 Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (low sub) 7585-39-9
王树脂 β-carotene
PY04-106  孔雀石绿  1ml/支×10支  每支预热至50℃后，加入100ml灭菌冷却至50℃ 改良罗氏培养基基础中，用于结核分枝杆菌的分离培养、保存及药敏试验用
藏红T Fluorescein disodium salt 477-73-6
ARB10881 人抗脊髓灰质炎病毒(PV-Ab)Elisa定量检测 Human anti-poliomyelitis virus antibody ELISA KIT
ARB13865 猪生长激素释放肽ghrelIn(GHRP-GhrelIn)血清中含量检测 Porcine growth hormone releasing Peptide-ghrelin,ghrp-ghrelin ELISA KIT
磺胺嘧啶钠 HFIP 547-32-0
中性树胶 β-DPN
CBZ-D-苯丙氨醇 Laminarin from Laminaria digitata 58917-85-4
ARB10738 人纤维蛋白(FIbrIn)含量测试 Human fibrin ELISA KIT
F030627 FITC标记兔抗鸭IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Duck IgY*FITC
BL1236 LB液体培养基(干粉)
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·S-羰基还原酶
编号：YT535
英文名称：S-Carbonyl Reductase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的S-羰基还原酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,常用于NADH的再生。

酶促反应：(R)-R-CHOH-R" + NAD+ = R-CO-R" + NADH + H+
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

·细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒
编号：YT129
英文名称：Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit
规格：50次
本试剂盒是一种采用经典的碘化丙啶染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。本试剂盒足够检测50个样品，每个样品的细胞数量可以为10-100万。

试剂盒组份：
染色缓冲液——————25ml
碘化丙啶染色液(20X)——————1.25ml
RNase A(50X)——————0.5ml

碘化丙啶(Propidium，简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。

碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA*(代"片")段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA*(代"片")段在染色

细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。

本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化成单细胞状态，才可以进行检测。

注意事项：
1. 本试剂盒需使用流式细胞仪进行检测。
2. 需自备PBS和70%乙醇，PBS。
3. 荧光染料均存在淬灭问题，保存和使用过程中请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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·胰酶细胞消化液(不含EDTA)
编号：YT908
英文名称：Trypsin Solution without EDTA
规格：100ml
本品含0.25%胰酶，不含EDTA。该消化液经过过滤CJ，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液(不含EDTA)具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

注意事项：
1. 在使用胰酶细胞消化液(不含EDTA)的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2. 胰酶细胞消化液(不含EDTA)消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

储存条件：4℃，有效期12个月。

·2×PCR Master Mix（含Taq酶，buffer，dNTP）
编号：YT378
英文名称：2×PCR Master Mix
规格：400次
2X PCR Master Mix中含有2X Taq DNA Polymerase，2X PCR Buffer，2XdNTP，只需加入适量引物、模板和水即可进行PCR扩增。大大简化了PCR操作，使操作更加快捷，也减少了PCR操作过程中可能导致的污染，使PCR的重复性更好。

利用2X PCR Master Mix可以进行各种常规的PCR扩增，特别适合用于定性和半定量的PCR扩增，以及2kb以下DNA*(代"片")段的T载体克隆。

2X PCR Master Mix可以扩增出长达8kb的片段，但通常更适合用于扩增2kb以下的DNA*(代"片")段。

本产品稳定性高，经测试，反复冻融15次后对PCR的扩增效果无显著影响。

本试剂盒用于50微升的PCR反应体系，足够用于160个反应；用于20微升的PCR反应体系，足够用于400个反应。

注意事项：
1）由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
2）Taq DNA polymerase在PCR过程中每循环的出错几率约为2.2×10-5，对于大于1kb的DNA*(代"片")段的克隆推荐使用出错几率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase、YT Taq DNA polymerase等。对于普通的PCR或RT-PCR定性检测或定量检测，Taq DNA polymerase是ZJ选择。
3）尽管本产品经过15次反复冻融后仍具有和冻融前几乎相同的PCR扩增效果，但仍宜适当避免反复冻融本产品，多次反复冻融可能使产品性能下降。
4）使用本产品前，一定要完全融化，并上下颠倒轻轻混匀后才能使用，尽量避免起泡。

储存条件：-20℃。

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