BTN130586型小鼠抗HSV标签单抗现货
- 品牌:百奥莱博
- 型号:北京百奥莱博科技有限公司
- 产地:北京
- 供应商:北京百奥莱博科技有限公司
- 供应商报价:¥100 - 3430
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名称:BTN130586型小鼠抗HSV标签单抗现货
品Pai:百奥莱博
规格:100μL
英文名:Anti HSV-Tag Mouse Mab
产地:国产|进口
产品简介:
该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的HSV标签(QPELAPEDPED),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的HSV标签融合蛋白。本抗体具有下列特点:
克隆号: 2G9
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB
建议浓度:1:1000~1:10000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。.jpg)
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BTN80928 大提柱式土壤DNAOUT Maxi Column Soil DNAOUT
114162-64-0 5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷 X-Gluc
BTN130586型小鼠抗HSV标签单抗现货关键词:小鼠抗HSV标签单抗,Anti HSV-Tag Mouse Mab,BTN130586.jpg)
·大提柱式质粒 DNAOUT
编号:BTN80912
英文名称:Maxi Column Plasmid DNAOUT
规格:5次/10次
产品简介:
本试剂盒是用于质粒DNA大量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,ZH洗去杂质,GX快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从50-100 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达300-500μg的高纯度质粒DNA(OD260/OD280=1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.离心柱ZD吸附量为500μg,100mL高拷贝的菌液一般能得到700μg左右的质粒DNA,100 mL低拷贝的菌液一般能得到150-350μg质粒DNA。
3.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
4.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
5.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
6.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
收集50-100 mL过了夜培养饱和菌液,离心弃上清后用6 mL溶液A重悬沉淀,再与6 mL溶液B混匀,再加入8 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心后弃收集管中的废液,用10mL的通用洗柱液洗涤离心柱两次。干甩一次,将离心柱置于新的50 mL离心管(自备)中,用1 mL DNA洗脱液洗脱2-5次即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。
BTN130586型小鼠抗HSV标签单抗现货关键词:小鼠抗HSV标签单抗,Anti HSV-Tag Mouse Mab,BTN130586.jpg)
·盐酸胍溶液
编号:BTN131120
英文名称:Guanidine•HCl Solution
规格:200mL
产品简介:
本产品为即用型盐酸胍溶液。可快速简易的制备8M 以下的任意浓度,无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐酸胍溶液,本产品不含225-300nm 处具有紫外吸收的物质,不含醛类,具有极好的稳定性,无颗粒物,是一种透明似水晶的溶液。经检测,本产品具有鲜明的紫外截断光谱,OD260 小于0.03;典型的金属含量:铜< 0.02ppm,锌< 0.15ppm, 铁< 0.25ppm, 铅< 0.005ppm。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·非酶DNA清除剂-2
编号:BTN70801
英文名称:DNA Erasol-2
规格:15次
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。我公司开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.GX,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.本身不含RNase污染。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6.可以用于小RNA中DNA污染的清除。
使用及效果
将总RNA与本产品溶液A按1:1的比例混合后加1/2体积的自备氯*(代"仿"),振荡后室温离心1-3分钟,加两倍体积的溶液B,混匀后离心10分钟,用1 mL 75%的乙醇洗涤沉淀一次后即得RNA沉淀。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。.jpg)
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