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Panbio登革热检测试剂盒总代理 Panbio登革热总代理 Panbio登革热代理商

产品信息
  • 预期用途
    Panbio Dengue IgM Capture ELISA 用于定性检测血清中登革热病原的 IgM 抗体，辅助临床实验室诊断出现登革热病毒临床症状的患者。Panbio Dengue IgM Capture ELISA 应该与其它登革热血清测试联用。（Panbio登革热）
     
    （我司有疟疾，登革热，克锥虫，丝虫，非洲锥虫，恙虫，无形体，立次克体，基孔肯热，寨卡病毒，黄热病检测试剂盒，各种质控品，抗原，欢迎致电）
     
    ELISA  程序
    （A ）抗原
    1.  确定检测需要的微孔数量。使用抗原稀释剂按照 1/250 稀释抗原。建议至少用 2.5mL 抗原稀释剂稀释10μL 抗原。这个量足够 5 个测试条（40 个孔）使用。每个测试条需要 0.5mL 稀释抗原。一旦抗原与抗原稀释剂混合，溶液就变成淡蓝色。确保剩下未使用的浓缩抗原储存于 2-8ºC。
    2.  取出所需体积的稀释抗原，在干净的玻璃或聚丙烯瓶中与 Mab 示踪剂等体积混合。轻轻混合抗原-Mab示踪剂溶液，并将其置于室温（20-25ºC）下直到需要时。丢弃未使用的稀释抗原。（Panbio登革热）
    （B ）测定板
    3.
    Mab 示踪剂与稀释抗原混合后 10 分钟内，吸取 100μL 稀释患者样本和质控品添加到
    相应的测定板上的微孔中。
    4.  盖住测定板并在 37℃ ± 1℃孵育 1 小时。
    5.  用稀释后的清洗缓冲液洗 6 次（参考清洗程序）。
    6.  在转移之前混合抗原-Mab 示踪剂溶液。从抗原瓶中吸取 100μL 抗原-Mab 示踪剂复合
    物添加到测定板的适当微孔中。
    7、8...（Panbio登革热）
    检测原理
    血清中存在的登革热病毒 IgM 抗体，与微孔测试条上聚苯乙烯表面附着的抗人 IgM 抗体结合。用抗原稀释剂将浓缩的登革热 1-4 型抗原溶液稀释到正确的工作容积。用昆虫细胞表达系统产生抗原，用特异性单克隆抗体纯化抗原。在稀释后的抗原中添加等体积的辣根过氧化物酶（HRP）标记单克隆抗体（MAb），形成抗原 MAb 复合物。清洗测定板上的剩余血清，将抗原 MAb 复合物添加到测定板中。
    在培养完成后清洗微孔，再添加无色的底物系统 - 四甲基联苯胺/过氧化氢（TMB 显色液）。 底物被酶水解后，显色液变蓝。用酸终止反应后，TMB 变黄。显色表示测试样本中存在抗登革热 IgM 抗体。（Panbio登革热）
    质量控制
    每个试剂盒包含校准品、阳性质控品和阴性质控品。这些组成的可接受值参见附带的规格表。阴性质控品和阳性质控品用于监测重大的试剂失败。阳性质控品不能确保测定临界值的精密度。如果质控品或校准品的任一吸光度读数不符合规定，则测试无效且应重新测试。如果测试无效，则不能报告患者结果。
    具体说明请根据以下信息联系我们：
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    温馨提示：不可用于临床ZL。
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