北京拓扑异构酶 I(E. coli)报价
- 品牌:百奥莱博
- 型号:北京百奥莱博科技有限公司
- 产地:北京
- 供应商:北京百奥莱博科技有限公司
- 供应商报价:¥160 - 3890
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名称:北京拓扑异构酶 I(E. coli)报价
编号:SV1098
品Pai:百奥莱博
规格:500U|100U
特性:
识别错配 DNA
催化负超螺旋 DNA 松弛
概述:
拓扑异构酶 I(E. coli)催化负超螺旋 DNA 的松弛。拓扑异构酶 I 也参与 DNA 螺旋化的形成和解旋以及将两条互补的单链 DNA 环耦合为双链 DNA 环。完整的全酶分子量为 97 kDa。
来源:
克隆有 topA 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X CutSmart 反应缓冲液
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
拓扑异构酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系,37℃ 条件下,15 分钟内能催化超过 95% 的 0.5 μg pUC19 RF I 型(负超螺旋)DNA 松弛所需要的酶量。DNA 超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。
浓度:
5,000 units/ml 和 15,000 units/ml。
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·RecAf 蛋白
编号:SV1169
英文名称:RecAf protein
规格:1000μg|200μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
概述:
RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA YZ子、umuD 蛋白和 lambda YZ子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
来源:
重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。
反应条件:
1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
分子量:
RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。
浓度:
2 mg/ml。
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·BseRI限制性内切酶
编号:SV0172
英文名称:BseRI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
注意事项
建议切割每 1 μg 底物 DNA,酶量不大于 10 单位,温育时间不超过 2 小时。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·细菌肝素酶 I
编号:SV1545
英文名称:BseRI Restriction Endonuclease
规格:600U|240U
特性:
降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 I 克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),也叫肝素裂解酶 I,作用于肝素和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素域。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸,可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中,加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
42,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,30℃ pH 7.0条件下,每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
12,000 units/ml。
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