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10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学
    编号:XH107
    规格:10ml
    产地:国产|进口
    品Pai:百奥莱博
    产品简介:
    多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力
    适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。
    保存温度:-20℃

    使用说明
    免疫学
    操作步骤
    1.灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。
    2.用之将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内,使其温度到室温18-26℃
    3.将玻片浸在稀释过的多聚赖氨酸溶液内5分钟。增加时间不会提高包被效果。
    4.在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。
    5.处理过的玻片可常温存放一年。
    [注意]
    1. 每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液可处理90张玻璃片, 超过90张片子将影响其黏合力。
    2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
    4. 稀释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3个月内是稳定的。
    5. 用过的稀释液再次使用时要过滤,若出现浑浊或长菌请丢弃。
    本试剂未经无菌过滤,如果想用于细胞培养,请自行过滤。

    欲咨询购买10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化) 细胞及免疫学,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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    溴化乙酰胆碱 N-Acetyl-DL-Methionine 66-23-9
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    ARB13011 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA代测服务 Mouse prolifeRating cell nuclear antigen antibody,pcna ELISA KIT
    H33342荧光染料 CPA-I 23491-52-3
    F030510 FITC标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*FITC
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    1404-93-9 Vancomycin   盐酸万古霉素
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    CYB165027 生物素化羊抗大鼠IgG
    71-30-7 Cytosine 胞嘧啶
    苯并喹啉 Coomassie brilliant blue R250 230-27-3
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    ·Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉)
    编号:XH059
    规格:10L
    所用试剂:Tris碱,甘氨酸和 SDS
    含量配方: 30.3 Tris碱
    188g 甘氨酸
    10g SDS
    此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍。
    配好的电泳液用于SDS-PAGE蛋白电泳。可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。

    ·羊抗兔IgG(纯化抗体)
    编号:XH094
    规格:1mg/10mg
    先以A蛋白纯化免疫球蛋白兔IgG,用此兔IgG免疫山羊,经过多次免疫后,测得山羊血清的效价达到要求后,动脉一次取血,静置得到血清,血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白,再用硫酸铵沉淀,透析,定量等进一步处理得到纯化羊抗兔IgG抗体,此纯化抗体可以用于标记,免疫沉淀,ELISA等常规免疫学实验。
    如果客户对抗体纯度要求更高,本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体,以兔IgG结合在树脂上,吸附全部有活性的抗体,这样得到的抗体纯度更高,当然,成本也更高。

    ·精简型细胞裂解液
    编号:XH055
    规格:100ml
    我们生产的精简型细胞裂解液是在我公司原裂解液的基础上,保留有效裂解成分,省去各种蛋白酶YZ剂配制而成,满足一些简单的蛋白提取实验。如果样品稀少而珍贵,请慎重选择此系列裂解液。
    储存条件:2~8℃,有效期一年。
    注意事项:
    裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
    关于裂解液的选择,一方面可以参考我们生产的各种裂解液主要特点、差异,选择合适的裂解液;另一方面也需要通过一些预实验来摸索ZJ的适合您实验条件的裂解液。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    使用说明:
    如有必要,在使用前数分钟内加入蛋白酶YZ剂如PMSF以及磷酸酶YZ剂。混匀。
    对于培养细胞样品:
    1. 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
    对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
    2. 充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
    裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。
    对于组织样品:
    1. 把组织剪切成细小的碎片。按照每20毫克组织加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
    2. 充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
    3. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。


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    DAB法显色试剂盒"
    PY02-360  梭菌增菌培养基  250克  
    乙酸-β-萘酯 BOC-D-Leucine 1523-11-1
    BL0832 HRP标记人白蛋白抗体
    85-61-0 辅酶A COA
    ARB11659 人蛋白激酶B(PKB)尿液中含量检测 Human protein kinase b,pkb ELISA KIT
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    1,1-二苯基-2-苦基肼 Cefazolin sodium salt 1898-66-4

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