北京MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒厂家
编号：KFS322
产地：国产|进口
规格：500T
此试剂盒是用于测定细胞增殖与毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。该试剂盒单溶液试剂包含一种四唑化合物[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐；MTS] 和一个电子耦合试剂( 乙硫吩嗪，PES)。PES 的化学稳定性已得到增强，这使它能与MTS 混合形成一个稳定的溶液。

检测时，只需将少量MTS 溶液直接加到检测板孔德培养基中，孵育1-4 小时，然后酶标仪读取490nm的吸光度值就可，省掉了有机溶剂的溶解步骤，简化了实验过程，实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 高。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在490 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入此细胞增殖及毒性检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的200μl 培养基和10μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法1.96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.向各孔中加入10μl 的MTS 细胞增殖及毒性检测溶液。5.37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在490nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。

北京MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·彗星电泳法检测细胞损伤试剂盒
编号：KFS210
规格：20T|100T|50T
DNA 在自由基（如·OH）的攻击下容易发生损伤，即脱氧戊糖遭到破坏，磷酸二脂键的断裂，碱基的破坏或脱落，便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中，取少量细胞涂在载玻片上，用碱高盐溶液破坏细胞膜，再用碱溶液使DNA 分子解旋。将载玻片置于电泳液中，在电场的作用下，DNA 分子向阳极移动。如果DNA 损伤严重，碎片多，则电泳速度快。未受损伤的DNA 大分子则由于细胞膜的阻隔，滞留在原处。用PI 染色或银染，可观察到DNA 受损的细胞形同彗星现象，作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。

·MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS316
英文名称：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
规格：500T|1000T
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱氢酶，可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞（Formazan），死细胞此酶消失，MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。

操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小时，使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解，用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 波长，于490nm 波长处检测亦可）。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。凯


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F030405 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*GOLD
PY02-073  去氧胆酸盐琼脂(DC)  250克  
2646-71-1 NADPH-Na4 还原型辅酶Ⅱ四钠
F030221 HRP标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*HRP
BL0964 正常人血清 5ml
F030603 FITC标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*FITC
C0701 绵羊血清(无菌过滤)
RN2601 Glycogen 核酸助沉剂
BTN130824 冷启动核酸酶 Cold-active Nuclease
9001-92-7 风味蛋白酶 Flavourzyme
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异香兰酸 MOPSO 645-08-9
ARB13239 小鼠维生素C(VC)ELISA检测服务 Mouse vitamin c,vc ELISA KIT
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PY04-047  万古霉素  1mg/支×10支  每支添加于100ml改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(mLST)培养基中制成mLST-Vm，用于阪崎肠杆菌分子生物学检验方法选择性增菌培养
SJ0086 Creatine phosphate Na2 4H2O 磷酸肌酸二钠四水
SJ0714 40%丙烯酰胺
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α-环糊精 2,2"-Dipyridyl 10016-20-3
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6578-06-9 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐 BCIP
BOC-L-天门冬氨酸β-苄酯 Phenol red sodium salt 7536-58-5

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