北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖
- 品牌:百奥莱博
- 型号:北京百奥莱博科技有限公司
- 产地:北京
- 供应商:北京百奥莱博科技有限公司
- 供应商报价:¥130 - 3270
- 标签:北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖、北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖价格、北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖厂家、、、北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖
规格:500U|100U
编号:SV1537
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
概述:
β-N-乙酰氨基葡糖苷酶是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖末端非还原型的 β-N-乙酰葡萄糖胺残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100XBSA。
比活力:
~32,000 units/mg。
分子量:
71,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端非还原型 β-N-乙酰葡萄糖胺残基水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。.jpg)
更多有关北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·NaeI限制性内切酶
编号:SV0510
英文名称:NaeI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
由于 Nael 具有底物位点优势效应(有关底物位点优势效应详情请联系我们咨询),所以切割载体 pBR322 DNA 速度缓慢,而 Nael的同裂酶 NgoMⅣ的底物位点优势较弱。
·Nt.BsmAI切刻内切酶
编号:SV0797
英文名称:Nt.BsmAI切刻内切酶
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖关键词:β-N-乙酰氨基葡糖苷酶,百奥莱博,SV1537.jpg)
·CviKI-1限制性内切酶
编号:SV0296
英文名称:CviKI-1 Restriction Endonuclease
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
过夜酶切或添加 20%的 DMSO 会明显增强 CviKl-1的星号活性,在这样的条件下,DNA
将被切成小的寡聚体。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·T7 DNA 连接酶
编号:SV1028
英文名称:CviKI-1 Restriction Endonuclease
规格:750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体,它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同,T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此,在实验过程中,当平末端和粘性末端同时存在时,仅需粘性末端发生连接,T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒,含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保ZG的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会YZ后续转化实验。
北京β-N-乙酰氨基葡糖苷酶哪里卖关键词:β-N-乙酰氨基葡糖苷酶,百奥莱博,SV1537.jpg)
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