亲和硅烷bind-silane 分子生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售亲和硅烷bind-silane 分子生物学试剂，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：亲和硅烷bind-silane 分子生物学试剂
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
规格：100ml
编号：XH003
亲和硅烷又叫亲水硅烷，用于电泳时让胶粘附在玻璃板上。此产品为即用型产品，一般不用稀释。
使用方法：
玻璃板必须彻底洗净。先用温水和洗涤剂洗净，用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。ZH用乙醇洗板。
1） 长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。
1、 用镜头纸蘸取亲和硅烷溶液少许（1ml左右），涂在长玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
2、 4~5分钟后，用95%乙醇洗长玻璃板三次，以去除多余的亲和硅烷。冬天可能要放的时间更久一些，或者用电吹风吹一下。
2） 短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。
1、 处理短玻璃板前先更换手套，以防与亲和硅烷交叉污染。
2、 用镜头纸蘸取剥离硅烷溶液适量（1.5ml左右），涂在短玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
3、 5~10分钟后，用干净镜头纸擦去多余的剥离硅烷。
注意事项：
1、本品不可用于硅化玻璃容器。
2、天气气温低时，剥离硅烷有时会析出，涂板时会造成粘胶现象，因此当室内温度低于20度时，要首先将剥离硅烷预热到30-40度，玻璃用吹风机吹热才开始涂板。
因为跑一次电泳比较费时费力，而亲和硅烷和玻璃硅烷使用条带与温度和个人的使用手法有关，因而在初次使用时，可以先涂完制胶后，直接分离测试一下，看结果是否理想。以免浪费时间和样本。特别是亲和硅烷，在没有完全凉干时就制胶，很溶液造成胶贴到另一边，分开时将胶弄破。


亲和硅烷bind-silane 分子生物学试剂正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·Taq Plus DNA Polymerase
编号：XH023
规格：500U/2500U
产品简介：
本公司生产的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的1：1混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性，具备扩增效率高、错配率低的特点。与Taq酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加（对简单模板有效扩增长度可达20kb，对复杂模板也可达10kb）、保真度好等优点；与Pfu酶相比，具有扩增速度快、反应效率高的优势。其PCR产物可直接进行TA克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行TA克隆。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂（如GC含量高、有二级结构等）的PCR扩增，大多数情况下可替代Taq酶。

活性定义：
1单位(U) Taq Plus DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

保存
-20℃
2-8℃

产品内容：
酶储存缓冲液
10×Taq Plus Buffer
20 mM Tris-HCl (pH 8.0)
200 mM Tris-HCl (pH 8.4)
0.1 mM EDTA
200 mM KCl
1 mM DTT
100 mM (NH4)2SO4
100 mM KCl
15 mM MgCl2
50% glycerol
1%Triton X-100
Stabilizers
其它

注意事项：
1、Taq Plus DNA Ploymerase应储存于-20℃，有效期12个月。
2、取Taq Plus DNA Ploymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。
3、一般情况下，Taq Plus DNA Ploymerase应该可以很好地扩增5kb以下的片段。能否成功扩增更长的片段，主要与模板的结构和引物的设计有关，如果扩增长片段有困难，选用Long Taq DNA Ploymerase。


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·细胞核提取试剂盒
编号：XH064
规格：50T/100T
二，说明
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织（肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，性能稳定。
三，操作步骤
1. 样本处理
a. 组织匀浆：称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer，再加入50ul Reagent A ， 0℃冰浴中上下研磨组织20次；有未研磨开的组织，可用双层纱布过滤。
b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，再加入50ul Reagent A，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5ml离心管中，4℃，700× g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀；
3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer，吸取上一步的重悬液，沿管壁小心地加入到此离心管中,置于Medium Buffer之上,4℃， 700 × g 离心5min。将上清转移到新离心管，细胞核沉淀在管底；
5. 弃上清，在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉，1000 × g 离心10min ，弃上清，得较纯的细胞核沉淀；
6. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀，立即使用或-70℃保存。
四 注意事项：
1. 为保证获得完整的细胞核，DY是全程低温操作。第二是快速。第三，在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备细胞核的最关键环节。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳，可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。
五 储存：四周内使用可4℃储存，长期置-20℃
转速与离心力换算
G＝1.11×(10-5)×R×[rpm]２
G为离心力，一般以ｇ（重力加速度）的倍数来表示；
[rpm] ２即：转速的平方； R为半径，单位为厘米。


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二氨荃庚二酸 Kojic acid 583-93-7
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维生素B12 Naringin 68-19-9

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