北京非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait)现货供应

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北京非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait)现货供应的品Pai：百奥莱博，是优质的分子生物学试剂产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：北京非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait)现货供应
规格：10ml/100ml
编号：XH020
品Pai：百奥莱博
非冻型组织细胞RNA保存液（RNAwait）是一种在较高温度下保存动物组织及细胞RNA样品的非冻型无毒溶液，它能迅速渗入细胞内，通过GXYZRNase的活性而保存RNA的完整性。
此产品有些公司又叫组织RNA保存液，或者RNAlocker。实际功能是相同的。
储存条件：15～25℃，有效期2年。。低温条件下有结晶析出时加热至37℃溶解后使用。
产品特点
1．操作简单，将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2．替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
3．RNA完整，因RNAwait能迅速YZ组织中RNA酶的活性，故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4．方便运输，处理过的样品能在25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易和便宜，有利学术合作和交流。
5．反复冻融，经RNAwait处理的样品可反复冻融20次，其间可对样品进行各种处理而不影响ZZ提取的RNA的质量。
6．结果准确，RNAwait进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就得以锁定，故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7．可比性强，RNAwait能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8．兼容性广，处理过的样品可以使用TRIzol 等试剂提取其RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
技术指标
37℃ 一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃ 一个月
-20℃和-80℃ 长期

操作流程：
1． 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×107细胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原则是：量宁多勿少。建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入RNAwait量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm3=125µl，故应当加入1．25ml的RNAwait液。
2． 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中。
3． 快速将较大的组织切成厚度<0．5 cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0．5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0．5 cm的任意片状后保存，较小的组织（如大鼠的肾脏、，小鼠的大部分器官）则可以直接浸入RNAwait。
4． 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的最长存放时间(请看技术指标)，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在4℃放置过夜后再转移到ZH的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要弃掉保护液。
注意事项：
1．组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2．冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3．保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。

更多有关北京非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait)现货供应的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
CYB163064 兔抗豚鼠IgG-RBITC
DP208 超薄琼脂糖凝胶回收试剂盒
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聚对丙烯基茴香醚钠 Deoxycholic acid sodium salt 27206-35-5
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9001-99-4 RNase A 核糖核酸酶A
PY02-196  碱性琼脂  250克  
3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 Aerosol OT 126787-65-3
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碳酸环己胺 Chloroauric acid hydrated 20190-03-8
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F030626 FITC标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*FITC
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·SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒
编号：XH111
规格：100T
试剂盒组成:
1， 封闭液：10ml，5%BSA
2， Bio-羊抗小鼠IgG：浓缩液100ul。
3， SABC-POD:浓缩液100ul。
4， 稀释液：30ml。
5， 显色液:20×DAB显色液A,20×DAB显色液B
试剂盒简介：
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG的免疫组化实验. DAB显色。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
自备试剂：
1．粘片剂多聚赖氨酸
2． 0.01 M PBS（pH7.2-7.4）
3． 0.01M柠檬酸钠缓冲液
4、苏木素
实验步骤:
以石蜡切片热修复为例
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3．可选步聚：a、热修复抗原，将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）,电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS（pH7.2-7.6）洗涤1-2次。b、酶消化，滴加消化液，37度10分钟， PBS（pH7.2-7.6）洗涤2-3次。c、不处理，直接进入下一步。
4． 滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
5．用稀释液将一抗（如小鼠抗IL-10）按一定比例稀释（稀释后的一抗4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
6．根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗小鼠浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul生物素化羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。
7．根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液，混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗5分钟×4次。
8．DAB显色:根据用量，用PBS（pH7.2-7.4）配制，按1mlPBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9．苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞片，常规固定后，PBS漂洗两次，再用0.5%Txiton X-100室温20分钟，PBS漂洗两次，3%H2O2处理15分钟；PBS漂洗两次，下接上面第4步。

对于冰冻切片，固定后，可用PBS漂洗两次，再接上面第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。

因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。

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