ALH167 真菌基因组DNA提取试剂盒

真菌基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化

产地：国产|进口

规格：50次|100次|200次

编号：ALH167

品Pai：百奥莱博

英文名：Rapid extraction kit for fungal genomic DNA

本试剂盒适用于快速提取真菌组织细胞基因组DNA。采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，适合于从真菌组织细胞中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的真菌样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀，并能快速GX地去除多糖类、酚类和酶YZ物等杂质，纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。



新鲜或干燥的真菌组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 进一步将多糖，多酚和细胞代谢物，蛋白等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。



试剂盒组份(100次)：

RNaseA(10mg/ml)——————500μl

缓冲液AP1—————————50ml

缓冲液AP2—————————20ml

缓冲液AP3/E————————25ml

漂洗液WB —————————25ml

洗脱缓冲液EB ———————20ml

吸附柱AC —————————100个

收集管(2ml)————————100个



产品特点：

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。

4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。



注意事项：

1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2. 不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在1 小时内完成。

4. 数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度， OD260/OD280 典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot 和各种酶切反应。



储存条件：室温，有效期12个月。



本制品别名：真菌基因组DNA抽提试剂盒|真菌DNA提取试剂盒



除真菌基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化外，我公司正在打折促销以下产品：



·组织细胞miRNA提取试剂盒

编号：ALH072

英文名称：Tissue Cell microRNA Extraction Kit

规格：50次

本试剂盒采用独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，强烈有机抽提去除蛋白和DNA，RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质进一步去除， 后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。



近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15～30核苷酸左右大小RNA（包括siRNA和miRNA）的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收，酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题。



产品组分：

Lysis/Binding buffer————50ml

70%乙醇——————————9ml

Wash Solution 1——————12ml

Wash Solution 2/3—————10ml

RNase-free H2O——————10ml

吸附柱和收集———————50套

microRNA吸附柱和收集管——50套



产品特点：

1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。 克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2. 也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。

3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。

4. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RNAi，RT-PCR，Northern-blot和各种实验。



注意事项：

1. 一次使用前请先在70%乙醇、Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!

2. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。

3. 需要自备乙醇，氯仿，一次性注射器，研钵。

4. Lysis/Binding buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

5. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：

1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。

2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。

3) RNA 在裂解液中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。

4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）

6. RNA 纯度及浓度检测：

完整性：RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5kb和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中Z大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。

浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。



储存条件：室温，有效期6个月。(Lysis/Binding buffer需4℃避光保存)



本制品别名：细胞miRNA纯化试剂盒|细胞miRNA分离试剂盒|细胞microRNA提取试剂盒|细胞microRNA分离试剂盒|细胞microRNA纯化试剂盒|细胞microRNA提取试剂盒|组织miRNA纯化试剂盒|组织miRNA分离试剂盒|组织microRNA提取试剂盒|组织microRNA分离试剂盒|组织microRNA纯化试剂盒|组织microRNA提取试剂盒





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ARB11220 人细胞角蛋白19(CK-19)检测服务 Human cytokeRatin 19,ck-19 ELISA KIT

F050312 小鼠IgA抗体 Mouse IgA

BL0766 AMV Reverse Transcriptase  反转录酶

ARB10387 人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA代测服务 Human soluble cluster of differentiation 40 ligand,scd40l ELISA KIT

BFD015 鸡新城疫抗体检测试剂盒

ARB14092 人布病(BrucellosIs)Elisa方法检测 

PY08-011  M-H平板 9CM  10皿/盒，用于抗生素敏感试验

BTN100936 人甲基化/非甲基化DNA标准品 Human Methylated/Non-methylated DNA Standard

1-萘酚 Sodium stannate 90-15-3

肾上腺酮 Fmoc-Phe-OH 50-22-6

芴甲氧羰酰氯 DHA 28920-43-6

DL-酒石酸 Ammonium ferric oxalate 133-37-9

福尔马林固定液(10%,RNase free)   500ml

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·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

编号：ALH096

英文名称：Agarose gel DNA Recovery Kit

规格：50次|100次|200次

本试剂盒适用于琼脂糖凝胶DNA的纯化回收。在高离序盐存在的情况下，DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。



试剂盒组份(100次)：

平衡液——————————10ml

溶胶液DD—————————50ml×2

漂洗液WB—————————25ml

洗脱缓冲液EB———————15ml

吸附柱和收集管(2ml)-———100套



试剂盒特点：

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不YZ回收后酶切、连接克隆等下游反应。

3.溶胶液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到结合效果，大大提高回收效率。

4.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在结合范围内。

5.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。



注意事项

1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。

2. 溶胶液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。

3. 回收纯化的DNA片段一般在100bp到40kb之间，过长、过短片段的回收效率迅速降低。

4. 回收DNA的量和起始DNA的量、洗脱体积、DNA片断大小有关。一般1-15μg，100bp-5kb的DNA片段，回收率可高达85％。

5. 切胶回收时，紫外灯观察对DNA片段有损坏作用，应该尽可能使用能量低的长波紫外线，并且尽可能的缩短紫外线下处理的时间。

6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，DNA片段应该保存在－20℃。DNA片段如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。



储存条件：室温，有效期12个月。



本制品别名：DNA凝胶回收试剂盒|凝胶DNA提取试剂盒|凝胶DNA纯化试剂盒

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