KFS137 神经元示踪剂—红色荧光金

编号：KFS137

品Pai：百奥莱博

规格：10mg

产地：国产|进口

英文名：Fluoro-Ruby



除神经元示踪剂—红色荧光金北京价格外，我公司正在打折促销以下产品：



·5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)

编号：KFS079

英文名称：5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)

规格：1ml

本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以溴酚蓝为染料，5 倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。



操作步骤：

1. 按每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。

2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。

3. 置冰上5分钟，10000rpm离心1分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。



·溴化乙锭EB染色试剂盒

编号：KFS258

英文名称：Cell Apoptosis Ethidium Bromide Detection Kit

规格：100T

溴化乙啶（Ethidium Bromide EB）是一种DNA 结合性荧光色素，其激发波长510nm。发射波长595nm。产生桔红色荧光。



EB 不具有膜通透性，不能透过活细胞膜，只能染死细胞，因此用EB 单染时，正常细胞不着色，早期凋亡细胞呈微弱桔红光，晚期凋亡细胞桔红色荧光增强。死细胞呈强桔红光。EB 常与吖啶橙合用双染进行凋亡检测，与吖啶橙双染时，正常细胞中EB 不能透膜着色，而吖啶橙可透过细胞膜，使细胞呈绿色均匀荧光，细胞圆形均匀；而在凋亡细胞中，细胞皱缩、染色质凝聚、固缩或断裂，出芽，凋亡小体形成。染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色颗粒；而坏死细胞被EB 染成桔红色，由此荧光颜色和细胞形态可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。



储存：2-8℃，避光，有效期12个月。





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·Bafilomycin A1 (自噬YZ剂，质子泵YZ剂)

编号：KFS273

英文名称：Bafilomycin A1

规格：100 μg



CAS：88899-55-2

分子式：C35H58O9

分子量：622.8

纯度：≥95%

储存：-20℃，有效期12个月



·SB203580(p38 MAPKYZ剂)

编号：KFS301

英文名称：Bafilomycin A1

规格：1mg

SB203580是一种p38 MAPK YZ剂，IC50为0.3-0.5μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且YZPKB 磷酸化，IC50为3-5μM。



·FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)

编号：KFS324

英文名称：BrdU cell proliferation Detection Kit

规格：20T

本试剂盒细胞增殖检测是一个基于荧光检测的实验，可以监测细胞健康和通过胸苷掺合来估量DNA 合成从而监测细胞分裂。



溴脱氧尿苷(5-溴代-2"-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。



BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中（在细胞周期S 期），在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品，从而检测出细胞是否在复制其DNA。



·Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒

编号：KFS189

英文名称：Annexin V-APC Apoptosis Detection Kit

规格：10T|20T|50T|100T

在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。\



本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。



注意事项

1. 微量试剂取用前请离心集液。

2. Annexin V-APC/7-AAD 避光保存及使用。

3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。





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