KFS331型细胞活力检测试剂盒(96孔荧光计)批发
英文名:Cell Viability Detection Kit
规格:500T|1000T
产地:国产|进口
编号:KFS331
我司细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。本产品利用灵敏的易被氧化还原的物质通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应,将非荧光信号的染料转换成为红色荧光物质,从而检测细胞的存活率。该荧光信号可以用530nm 的激发波激发,在590nm 处可以获发射波。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。根据不同类型的细胞,本试剂盒Z低可以检测到至少40 个细胞/孔,同时保证很好的重现性和灵敏度。
操作说明
以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性,有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
1.96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞,控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞,2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
2.加入10μL 检测液至培养基中,37 度避光孵育5-6 小时。
3.荧光微孔板读数530nm 激发,590nm 发射波读数。
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·死细胞核染料(碘化丙啶)
编号:KFS150
英文名称:PI
等级:分析纯
规格:20mg|5mg|10mg
碘化丙啶与DNA 结合,它不具备序列选择性,每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合,因此在RNA 核酸ZL中,需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合,但PI 一旦与核酸结合,其荧光增强20~30 倍,荧光激发向红色Z大光位移大约30~40nm,荧光发射向蓝光Z大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低,但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移(stokes shift),可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。
PI 不具备膜渗透性,通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作,可以涉及到多种实验应用,如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。
储存:-20℃,避光,有效期12个月。
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·碱性磷酸酶测试盒(AKP)
编号:KFS366
规格:48T
碱性磷酸酶分解磷酸苯二钠,产生游离酚盒磷酸,酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁氰化*(代"钾")氧化生成红色醌衍生物,根据红色深浅可以测定酶活力的高低。
·WB抗体清除液(中性,去污剂法)
编号:KFS063
规格:500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer),用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测其它蛋白,通过使用抗体清除液,充分去除结合的一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。
Western Blot 抗体清除缓冲液,经过多个抗体的检测试验,通常可以重复利用膜3-5 次。
中性抗体清除液基于去污剂法,无腐蚀性,可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。
使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后,蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水,加入适量的Western 一抗二抗去除液(中性),至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗10 分钟。
3. 弃抗体清除液,并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次,每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。
注意事项
1. 为取得效果,推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上,有可能会导致蛋白信号的减弱,建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测,例如DAB,NBT/BCIP 等,不适用于本试剂。
储存:4℃,有效期12个月。
KFS331型细胞活力检测试剂盒(96孔荧光计)批发关键词:细胞活力检测试剂盒(96孔荧光计),KFS331,Cell Viability Detection Kit
·Caspase 6分光光度法检测试剂盒
编号:KFS204
英文名称:Caspase-6 Colorimetric Assay Kit
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-6 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-6 是级联酶的下游分子,被Caspase-9 激活后,激活下游Larmin A 的活性,导致细胞形态发生皱缩及细胞膜渗漏。Caspase-6 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-6 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-6 序列特异性的多肽偶联至发色基团,当该底物被caspase-6 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,可考察caspase-6 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-6 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-6 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-6 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-6 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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