北京现货Cre 重组酶供应

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北京百奥莱博专业生产销售北京现货Cre 重组酶供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货Cre 重组酶供应
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1132
规格：250U|250U|50U
特性:
两个 loxP 位点之间 DNA 的切割
含 loxP 位点 DNA 分子的融合
loxP 位点之间 DNA 序列的翻转
概述:
Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶，催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子，Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别一个 34 bp 序列，其两端是两个 13 bp 的反向重复序列，中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同，两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的 DNA 将以环状形式切割，而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有编码细菌噬菌体 P1 的 Cre 重组酶的质粒，酶的 N 端添加了丙氨酸和甘氨酸残基。
反应条件:
1X Cre 重组酶反应缓冲液
[33 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 10 分钟。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，30 分钟使 0.25 μg 的 pLox2+ 对照 DNA 产生ZD位点特异性重组所要的酶量。ZD重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行氨苄抗性平板筛选。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
建议进行琼脂糖凝胶电泳前，将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。
由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程，用 loxP2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少，故溴化乙锭染色后呈现微弱条带，同时伴有底物染色强度相应减弱。
延长温育时间不会提高重组效率，反而还可能导致大分子量重组产物的生成。
反应中增加 Cre 重组酶量将形成 loxP 依赖性 Cre-DNA 复合物，从而YZ重组反应。
对照 DNA:
线性化 pLox2+ 长 3,625 bp，距两端 400 bp 处各有一 loxP 位点。两 loxP 位点之间有一复制原点和一个氨苄青霉素抗性基因。loxP 位点之间的重组产生一个环状（2,787 bp）的氨苄青霉素抗性质粒（0.8% 琼脂糖凝胶电泳约 1.7 kb 大小）和一个 838 bp 长的 DNA 片段。

北京现货Cre 重组酶供应正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·SacI-HF限制性内切酶
编号：SV0649
英文名称：SacI-HF Restriction Endonuclease
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
当盐浓度:高于 50mM 时，Sacl-HF的活性被YZ。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl-HF的酶切作用。用 70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。

·SNAP-Cell Oregon Green
编号：SV1638
英文名称：SacI-HF Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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·KpnI限制性内切酶
编号：SV0447
英文名称：KpnI Restriction Endonuclease
规格：20KU|20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。


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·ProtoScript II cDNA DY链合成试剂盒
编号：SV1351
规格：150次|30次
特性:
提供酶混合液与反应混合液，建立反应更加便捷
适合各种需求的 PCR
不同起始量的 RNA 都能有效反转录
合成至少 10 kb 长度的 cDNA
2 管装混合液方便使用
概述:
ProtoScript II cDNA DY链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript II 酶混合液与 ProtoScript II 反应混合液。酶混合液含 ProtoScript II 反转录酶和小鼠 RNase YZ剂；反应混合液含 dNTPs 与经过优化的缓冲液。ProtoScript II 反转录酶是重组的 M-MuLV 反转录酶，降低了 RNase H 活性且提高了热稳定性。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比，ProtoScript II 可在更高的温度下合成DY链 cDNA。该酶活性温度高达50℃，且具有特异性高、cDNA 产量高的特点。
该试剂盒还提供两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 能与 polyA 尾的起始端退火；优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 和无 poly A 尾的 RNA。DY链 cDNA 合成长度可达 10 kb。
ProtoScript II cDNA DY链合成试剂盒组份:
– 10X ProtoScript II 酶混合液
– 2X ProtoScript II 反应混合液
– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)23VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23 VN 和随机引物混合液包含 1 mM dNTP

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