细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)优惠促销

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名称：细胞凋亡染色试剂盒(细胞Hoechst染色)优惠促销
编号：YT118
英文名：Hoechst Staining Kit
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡检测方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。所以Hoechst 33258染色后，在荧光显微镜下观察，正常细胞的细胞核呈正常的蓝色，而凋亡细胞的细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染，颜色有些发白。典型的Hoechst 33258染色后的细胞图片参考下图。



试剂盒特点：
1. 只需25分钟即可完成细胞凋亡检测的整个过程。
2. 本试剂盒提供了固定液，染色液，及抗荧光淬灭封片液。
3. 本试剂盒对贴壁细胞，悬浮细胞和组织切片均适用。
4. 足够检测100个样品。

试剂盒组份：
固定液————————————50ml
Hoechst 33258染色液 —————50ml
抗荧光淬灭封片液 —————— 5ml

注意事项：
1. 需可以观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 需PBS或0.9%NaCl溶液。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。
4. 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。

储存条件：4℃，有效期6个月。

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·凝胶迁移探针生物素标记试剂盒
编号：YT189
英文名称：EMSA Probe Biotin Labeling Kit
规格：20次
本试剂盒是通过TdT把生物素标记的dUTP添加到单链DNA 3"末端，然后通过退火产生生物素标记的EMSA探针的试剂盒。通常DNA的3"末端被标记后不会干扰基于序列特异性蛋白结合的EMSA检测。Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)可以在不依赖于模板的情况下催化在DNA的3"-OH端加上dNTP的反应。关于TdT催化双链DNA末端加dNTP的反应效率，3"端突出的双链DNA要比平端或3"端缩进的双链DNA高很多。TdT催化单链DNA末端加dNTP的反应效率要比双链DNA高很多。在适当的条件下，TdT也可以催化RNA 3"末端加NTP的反应。

本试剂盒适合标记纯化的单链DNA，如果用于标记EMSA探针，可以在单链标记后再进行退火。本试剂盒中提供了已经用生物素标记好的Biotin-Control Oligo，可以用作检测DNA标记效率的对照。如果每个标记反应的探针量为5pmol，本试剂盒可以用于20个标记反应。

试剂盒组份：
TdT Buffer(5X)———————————250μl
TdT(10U/μl)————————————20μl
Biotin-11-dUTP(5μM)————————100μl
Biotin-Control Oligo(0.4μM)————100μl
Ultrapure water———————————1ml
探针标记终止液———————————200μl
TE—————————————————15ml
退火缓冲液(10X)——————————150μl


储存条件：-20℃。


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·AP1凝胶迁移探针(10μM)
编号：YT194
英文名称：AP1 Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的AP1 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的AP1结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。

AP1 consensus oligo的序列如下：
5"-CGC TTG ATG ACT CAG CCG GAA-3"
3"-GCG AAC TAC TGA GTC GGC CTT-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

注意事项：避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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