4×Native-PAGE蛋白上样液厂家价格

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括4×Native-PAGE蛋白上样液厂家价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：4×Native-PAGE蛋白上样液厂家价格
产地：国产|进口
规格：5×1ml
● 产品简介：
本制品是蛋白质样品进行 Native-PAGE（非变性聚丙烯酰胺凝胶）电泳用的上样 Buffer。制品中含有示踪色素溴酚蓝（Bromophenol Blue），可以确认电泳的进行情况。使用本制品，蛋白质在电泳胶中可以得到很好地分离。电泳后用考马斯亮蓝或者银染色等方法染色后，蛋白质电泳带能够得到清晰显示。非变性蛋白质电泳时，蛋白质的迁移速度与其固有的分子量、分子的形状及所带的电荷量等有一定关系。
● 保存条件：-20℃保存，开封后有效期1年。
● 产品组成：成分 终浓度
Tris pH8.0 40mM
Glycerol 40%
溴酚蓝 0.04%
● 注意事项： 1 为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护！
2 本制品不适用于变性聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳。
● 使用方法：使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。
向 6 μl 的蛋白质样品中加入本制品 2 μl（本制品与蛋白质样品按照 1：3 的体积比混合），振荡混匀后稍离心，即可上样电泳。本制品使用方便，可以根据蛋白质样品和电泳胶孔的体积，按照上述比例调整本制品的使用量。

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·超低分子量蛋白电泳试剂盒
编号：RFT078
规格：10次
● 产品组成：组分 名称 规格 贮存 运输
组分1 2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 15 ml 4℃ 常温
组分2 2×多肽电泳分离胶缓冲液 30 ml 4℃ 常温
组分3 2×PAA溶液 超低浓缩胶用 15 ml 4℃ 常温
组分4 2×PAA溶液 超低分离胶用 30 ml 4℃ 常温
组分5 10% APS（干粉） 5 ml 常温 常温
组分6 TEMED 0.5 ml 常温 常温
组分7 10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS) 500 ml（干粉） 常温 常温
组分8 2×Tricine 上样缓冲液（含还原剂） 1 ml -20℃ 常温
组分9 FastBlue蛋白染色液 500 ml 常温 常温
● 产品简介：
本试剂盒含有超低分子量蛋白电泳（多肽电泳）全*(代"套")试剂，可以用来检测1-20kd的多肽大小。本试剂盒可配制至少10块常规大小的PAGE胶（8×10cm）。具有以下特点：1 适用范围广：2×多肽电泳缓冲液和2×PAA溶液中不含有SDS，适用于多肽的变性和非变性电泳。
2 分辨率高：凝胶缓冲液独特配方，可以有效分离1-5kD多肽。
3 稳定性高：凝胶缓冲液pH为中性，存放时间长。
4 使用方便：配制凝胶时只需1:1混合2×凝胶缓冲液和2×PAA溶液，加上APS和TEMED即可配制凝胶。
● 贮存和效期：按照标签温度贮存；开封后有效期一年。
● 使用说明：一. 10% APS配制：10% APS配制-5 ml：将APS干粉溶于5 ml灭菌水中，彻底溶解后分装，1 ml/支，-20℃备存，每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间，以防失效。10%APS在4℃有效期为一周，-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20度保存的10% APS。
二. 制胶：I 配制分离胶
1．按照表一将不同体积的成分加入到小烧杯或离心管中混合；立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
表一 （一块1 mm mini胶用量）*
分离胶 浓缩胶
18％T /5 ml 5％T /2 ml
2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 / 1 ml
2×多肽电泳分离胶缓冲液 2.5 ml /
2×PAA溶液 超低浓缩胶用 / 1 ml
2×PAA溶液 超低分离胶用 2.5 ml /
10％APS 45-60 μl** 20-30 μl
TEMED 5 μl 2 μl
注： * 如非必须，不要使用厚度1.5mm的凝胶，尽量使用厚度0.75m和1mm的凝胶，这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
** 凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时，聚合较快；冬天气温低时，聚合时间会延长。可以根据表二的标准条件调节催化剂的加入量。
表二 超低凝胶制备凝固时间表
环境温度 20℃
分离胶配制 浓缩胶配制
分离胶配制量 5 ml -
浓缩胶配制量 - 2 ml
10%APS 50 μl 20 μl
TEMED 5 μl 2 μl
凝固时间 5-10 分钟 20-30 分钟
2．在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的无水乙醇层，使凝胶表面保持平整。
3．静置5-10分钟，待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1．按照表一将不同成分加入到小烧杯或离心管中混合；立即混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
2．将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
3．静置20-30分钟待凝胶聚合
三. 电泳：10×Tricine-Tris-SDS缓冲液配制：将10×Tricine-Tris-SDS缓冲液（10×TTS）粉末（Cat No：CB010P）置于一干净的一升烧杯中，加入500ml超纯水，彻底搅拌混匀，不要调节pH，即配成500ml 10×TTS缓冲液。
表三 1×TTS缓冲液配制
1×TTS配制量 500 ml 1×TTS配制量 1000 ml
10×TTS 50 ml 100 ml
超纯水 450 ml 900 ml
注：伯乐Mini III电泳槽一次电泳使用500ml 1×TTS缓冲液。
将电泳槽的内槽加满1×TTS缓冲液，轻柔拔出梳子，用1ml移液器将梳孔吹洗干净，将Marker或蛋白样品（已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No：TP050]处理）加入点样孔，稳压电泳（表四），至蓝色指示前沿至分离胶下沿位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2.5-3个小时。
表四 多肽电泳条件
恒电压 150V
起始电流 60-75mA/板胶
结束电流 15-25mA/板胶
电泳时间 2.5-3小时

四. 染色（使用组分9-FastBlue蛋白染色液）：● 用前必读：1 使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2以下“使用方法”是针对0.75mm和1.0 mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。
● 使用方法：1. 将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中，加入适量染色液（以刚刚覆盖过胶面为适），条带1-2分钟即可见。
2. 摇床上常温摇动10-15分钟。
3. 观察结果。
● 注意事项：1. 使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm和1mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2. 常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。
3. 本染色液可以重复利用1-2次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。
4. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。


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·50bp DNA ladder（50-400bp）
编号：RFT009
规格：100次
● 产品简介：
本产品是由8条JZ定量的带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。如取5μl上样，8条带的大小和含量分为50bp（60ng），100bp（60ng），150bp（50ng），200bp（50ng），250bp（100ng），300bp（50ng），350bp（50ng），400bp（50ng），其中250bp条带最亮。
● 储存条件：4℃ 贮存六个月（-20℃贮存一年）。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

·M-MLV(RNase H-) 反转录酶
编号：RFT104
规格：2000U
● 产品简介：
M-MLV反转录酶(RNase H-)，是一种经过改造和优化的反转录酶。和普通的M-MLV反转录酶相比，缺失了Ribonuclease H (RNase H)酶活性，不能够选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA，可以合成长片段从DNA。
本产品中M-MLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl，用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。
特点：M-MLV反转录酶(RNase H-)可以合成长达9-13kb的cDNA。该反转录酶的最适反应温度为42-45℃并且在55℃时仍然有很高活性，可以避免普通的M-MLV反转录酶(RNase H-)在37℃反应时的一些不足。
用途：M-MLV反转录酶(RNase H-)常用于在获得总RNA或mRNA后cDNADY条链的合成。合成的cDNADY条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。
来源：该反转录酶(RNase H-)由大肠杆菌表达
活性定义：One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTMP into a polynucleotide fraction in 10 min at37℃. Enzyme activity is assayed in50 mMTris-HCl (pH 8.3),6 mMMgCl2,10 mMDTT,40 mMKCl,0.5 mMdTTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP0.4 mMpolyA?oligo(dT)12-18.
纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶，可以满足常规反转录合成cDNADY条链等的需要。
酶储存溶液：50 mMTris, pH 8.3,100mMNaCl,1 mMEDTA,5 mMDTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。
5×RT buffer：250 mMTris, pH 8.3 at25℃,250 mMKCl,20 mMMgCl2,50 mMDTT。
失活或YZ：70℃孵育10分钟可以导致M-MLV反转录酶(RNase H-)失活；EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚氨(polyamine)对该反转录酶(RNase H-)有YZ作用。


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17504-044 B-27无血清添加剂
68-94-0 次黄嘌呤 Hypoxanthine
PY01-044  胆固醇  25克  
2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐 DL-Aspartic acid 30931-67-0
9002-93-1 Trion X-100   曲拉通X-100
SJ0836 中低分子量标准蛋白质
BTN81103 一站式真菌mRNAOUT One-Stop Fungal mRNA Isolation Kit
ARB11014 人补体调节蛋白(CCP)elisa检测 Human complement control protein,ccp ELISA KIT
贝他定 Lanthanum acetate hydrate 58970-76-6
2′-脱氧腺苷-5′-二磷酸二钠盐 Orcein 72003-83-9
C1301 豚鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
D-201高等级大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂 T4 9050-97-9
硫代硫酸钾 2-Methylbenzothiazole 10294-66-3
ARB10753 人YZ素B(INH-B)代做ELISA实验 Human inhibin b,inh-b ELISA KIT
PY02-150  酪蛋白琼脂  250克  
ARB13509 鱼促卵泡素(FSH)血清中含量检测 Fish fsh ELISA KIT
BL0324 福林酚 Folin-Phenol

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