Elisa试剂盒阐明：浓洗刷液低温保留会有盐分出，稀释时可在水浴中加温助溶。
中、英文阐明书也许会有不一致的地方，请以英文阐明书为准。
刚开启的酶联板孔中也许会富含少量水样物质，此为正常景象，不会对试验成果造成任何影响。
检测原理：选用双抗体夹心ABC-ELISA法
试剂盒保留：-20℃(较长时刻不用时)；2-8℃(频频运用时)。
封板膜只限一次性运用，以避免穿插污染。
Elisa试剂盒的别的保留如下：elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保留。
底物请避光保留。
浓洗刷液也许会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响成果。
各步加样均应运用加样器，并常常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时刻控制在5分钟内，如标本数量多，引荐运用排枪加样。
请每次测定的同时做规范曲线，做复孔。
Elisa试剂盒标本中待测物质含量过高(样本OD值大于规范品孔榜首孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定，计算时请ZZ乘以总稀释倍数(×n×5)。
ELISA试剂盒吸附面积的增大即意味着固相抗原或抗体量的增加。 ELISA试剂盒板孔的吸附面积约为200mm2，小珠均为1000mm2，快到ELISA板孔的5倍。
小珠的另一特点是更易于使洗刷彻底，运用分外的洗刷器，使小珠在洗刷进程中翻滚淋洗，其洗刷作用远较板孔的浸泡式为好。
操控反响条件，使各孔读数在吸光度0.8分配。核算悉数读数的平均值。所有单个读数与悉数读数的均数之差，应小于10%。
再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原决定簇或抗体联络位点的暴出头处于反响情况，因而珠式ELISA的反响一般更为活络。
现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的进口ELISA试剂盒查看，包括加样、洗刷、保温、比色等进程，对操作的标准化极为有利。
ELISA试剂盒板应该是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间功用附近。
聚苯乙烯经射线照耀后，其吸附功用分外是对免疫球蛋白的吸附功用增加，应用于双抗体夹心法可使固多，但用于间接法测抗体时空白值较大。
聚苯乙烯进口ELISA试剂盒板因为质料的不一样和制作技术的不一样，各种商品的质量区别很大，因而，每一批号的ELISA板在运用前须事前查看其功用。
因为磨砂技术的难度较大，小珠的均一性较差。
常用的查看方法为：以一定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被进口ELISA试剂盒板各孔，洗刷后每孔内参与恰当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗刷，加底物显色，间断酶反响后，分别测每孔溶液的吸光度。
ELISA试剂盒板的特点是能够一同进行很多标本，并可在特制的比色计上活络读出作用。
