血浆游离核酸纯化 KITII（1-5ml样本）

·15-20分钟内即可完成微量DNA标本（如案件现场样本经蛋白酶K消化后的产物）的回收。

·可从传统的煮沸法提取DNA的上清液中回收DNA。

·无须酚lǜ fǎnɡ抽提及异丙醇沉淀步骤。

适用于从ng级别含量的DNA溶液中回收DNA。

·15-20分钟内即可完成微量DNA标本（如案件现场样本经蛋白酶K消化后的产物）的回收。

·可从传统的煮沸法提取DNA的上清液中回收DNA。

·补加的Carrier RNA有效提高（10倍以上）DNA的回收效率。

·无须酚lǜ fǎnɡ抽提及异丙醇沉淀步骤。

·适合于不同来源的DNA样品

·起始样品体积：100-200 μl样品。

·所获的核酸不含杂质及YZ物，可使用多至1/2反应体系体积的模板进行扩增。

·30 μl微量洗脱体积洗脱核酸。

上图为用传统方法（取一根阴毛，加20 μl的5%chelex100、蛋白酶K 3 μl、DTT 4 μl、30 μl石蜡油防止挥发，56℃消化过夜，取3.5 μl作为模板（10.5 μl体系扩增））从阴毛中提取的DNA扩增的结果（无结果）。

上图为用微量DNA清洁试剂盒清洁从阴毛中提取的DNA（取一根阴毛，加100 μl的消化缓冲液+20μl PK+10μl DTT消化2小时，高速离心后取上清液100μl用微量DNA清洁试剂盒纯化，30 μl水洗脱，取3.5 μl作为模板（10.5 μl体系扩增））后的扩增的结果（结果与犯罪嫌疑人的分型完全一致）。

产品描述

       微量的DNA和Carrier RNA共同吸附在纯化柱上，经Buffer WB洗涤纯化柱后，即可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCRYZ物。纯化柱上的核酸可直接用Buffer TE或水洗脱，并可直接可用于各种分子生物学实验。